¿Qué tan efectivo es Venclexta?
Venclexta (venetoclax) es eficaz tanto para la CLL (leucemia linfocítica crónica) como para la AML (leucemia mieloide aguda), y los ensayos informaron que un número significativamente mayor de personas experimentaron una remisión completa con Venclexta en combinación con otros tratamientos en comparación con la terapia estándar. Venclexta también funciona rápidamente y muchas personas tardan una media de un mes en experimentar una reducción en la progresión de la enfermedad.¿Qué tan efectivo es Venclexta para la LLC?
En un ensayo que comparó Venclexta más Obinutuzumab (V+O) con Obinutuzumab más clorambucilo (O+C), después de un promedio de 28 meses (rango de 0 a 36 meses):
El 13 % de las personas en el grupo V+O experimentó un evento en comparación con el 37 % en el grupo O+C Progresión de la enfermedad fue experimentado por el 6% de las personas en el grupo V+O en comparación con el 33% de las personas en el grupo O+C El 7% de las personas en el grupo V+O murieron en comparación con el 4% en el grupo O Grupo +C La tasa de respuesta general fue del 85 % en el grupo V+O en comparación con el 71 % en el grupo O+C La remisión completa fue experimentada por el 46 % en el grupo V +O en comparación con el 22% en el grupo O+C. El ensayo de Murano comparó Venclexta en combinación con rituximab (VEN+R) versus bendamustina en combinación con rituximab (B+R) con una mediana de seguimiento de 23,4 meses:
El 13 % experimentó progresión de la enfermedad en el grupo VEN + R en comparación con el 47 % en el grupo B+R 9 personas ( de 194) murieron en el grupo VEN + R en comparación con 15 de 195 en el grupo B+R La tasa de respuesta general fue del 92 % en el VEN + R frente al 72 % en el B+R grupo. Cuando Venclexta se administra como única terapia, los ensayos informan que la tasa de respuesta general es del 70 % al 80 % y aproximadamente el 6 % experimenta una remisión completa. ¿Qué tan rápido actúa Venclexta para la LLC?
El tiempo promedio de respuesta fue de 0,8 meses (rango de 0,1 a 8,1 meses). Esto es un promedio de 24 días.
La duración de la respuesta osciló entre 2,4 y 52,4 meses.
¿Qué tan efectivo es Venclexta para la AML?
Dos ensayos investigaron qué tan efectivo fue Venclexta para la AML en pacientes mayores de 75 años que no pudieron recibir quimioterapia de inducción intensiva durante uno de por varias razones.
Un ensayo comparó Venclexta en combinación con azacitidina (V+A) con Venclexta en combinación con decitabina (V + d)
El 37 % de los pacientes experimentó una remisión completa. personas en el grupo V+A en comparación con el 54% en el grupo V+D. Para los pacientes que lograron una RC, la mediana del tiempo observado en remisión fue de 5,5 meses (rango: 0,4 a 30 meses).
Cuando se usó Venclexta en combinación con dosis bajas de citarabina, el 21 % experimentó una remisión clínica. . La mediana del tiempo observado en remisión fue de 6,0 meses (rango: 0,03 a 25 meses).
¿Qué tan rápido actúa Venclexta para la leucemia mieloide aguda?
Los pacientes asignados a V+A tardaron un promedio de un mes (rango de 0,7 a 8,9 meses) en experimentar una remisión clínica.
Se tardó una media de 1,9 meses (rango de 0,8 a 4,2 meses) para que los pacientes experimentaran una remisión clínica en los pacientes asignados a V+D.
Se tardó una media de un mes (rango de 0,8 a 9,4 meses) para que los pacientes experimenten una remisión clínica en pacientes asignados a V + citarabina en dosis bajas.
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Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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En un ensayo que comparó Venclexta más Obinutuzumab (V+O) con Obinutuzumab más clorambucilo (O+C), después de un promedio de 28 meses (rango de 0 a 36 meses):
El ensayo de Murano comparó Venclexta en combinación con rituximab (VEN+R) versus bendamustina en combinación con rituximab (B+R) con una mediana de seguimiento de 23,4 meses:
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¿Qué tan efectivo es Venclexta para la AML?
Dos ensayos investigaron qué tan efectivo fue Venclexta para la AML en pacientes mayores de 75 años que no pudieron recibir quimioterapia de inducción intensiva durante uno de por varias razones.
Un ensayo comparó Venclexta en combinación con azacitidina (V+A) con Venclexta en combinación con decitabina (V + d)
El 37 % de los pacientes experimentó una remisión completa. personas en el grupo V+A en comparación con el 54% en el grupo V+D. Para los pacientes que lograron una RC, la mediana del tiempo observado en remisión fue de 5,5 meses (rango: 0,4 a 30 meses).
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Los pacientes asignados a V+A tardaron un promedio de un mes (rango de 0,7 a 8,9 meses) en experimentar una remisión clínica.
Se tardó una media de 1,9 meses (rango de 0,8 a 4,2 meses) para que los pacientes experimentaran una remisión clínica en los pacientes asignados a V+D.
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