Sepira efektife Xalkori?

Q: Sepira efektife Xalkori?

Xalkori, perawatan lisan, durung ditampilake kanggo nambani kanker paru-paru sel cilik (NSCLC) ALK+ utawa ROS1+ utawa tumor myofibroblastic inflamasi ALK+, nanging kanggo sawetara wong kanker kasebut ora saya tambah parah. Ing sawetara pasien, tumor kasebut ora bisa dideteksi sawise perawatan (diarani respon lengkap), nanging iki ora ateges kanker kasebut wis mari.

Official answer

by Drugs.com

Poin Utama

Pengobatan oral Xalkori mbantu nyuda utawa nyuda pertumbuhan tumor kanker paru-paru sajrone 10,9 sasi ing pasien kanker paru-paru non-sel cilik (NSCLC) positif ALK (ALK+) lan kanggo 18.3 sasi ing pasien karo ROS1 + NSCLC. Ing sawetara pasien, tumor ora bisa dideteksi sawise perawatan (disebut respon lengkap), nanging iki ora ateges kanker kasebut bisa diobati.

Ing studi klinis ing 26 pasien karo ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma ( ALCL), 88% pasien nanggapi perawatan Xalkori. Saka 23 pasien sing nanggapi, 5 pasien (22%) njaga respon nganti 12 sasi sawise miwiti perawatan.

Ing perawatan tumor myofibroblastic inflamasi anaplastik (ALK)-positif (ALK+ IMT) , 12 saka 14 bocah (86%) lan 5 saka 7 wong diwasa (71%) ngalami respon objektif (respon lengkap utawa respon parsial kanggo perawatan), titik pungkasan utama. Duration of response (DOR) kisaran saka 6 sasi nganti 12 sasi.

Obat apa Xalkori?

Xalkori (jeneng umum: crizotinib) minangka terapi obat sing ditarget sing dikenal minangka inhibitor tyrosine kinase (TKI). Iki mateni sel kanker kanthi nargetake area tartamtu kanthi owah-owahan gen sing ndadékaké kanker. Dokter sampeyan bisa nguji sampeyan kanggo owah-owahan gen iki, sing uga disebut biomarker.

Xalkori diwenehake minangka kapsul lisan utawa minangka pelet lisan sing dijupuk kanthi lisan. Iki digunakake kanggo nambani kanker paru-paru non-sel cilik (NSCLC) ALK-positif (ALK+) utawa ROS1-positif (ROS1+) sing wis nyebar menyang bagean awak liyane. NSCLC jinis iki disebabake cacat ing salah siji saka rong gen: salah siji gen ALK (anaplastic lymphoma kinase) (ALK+), utawa gen ROS1 sing luwih langka (ROS1+).

Xalkori uga disetujoni kanggo nambani. ALK+ Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL), wangun langka saka limfoma non-Hodgkin (NHL). ALCL nggawe kira-kira 30% kasus NHL ing wong enom. Udakara 90% kasus ALCL ing wong enom positif ALK. Limfoma minangka kanker saka sistem limfa sing minangka bagéan saka sistem kekebalan awak. NHL melu pertumbuhan sel getih putih sing ora normal.

Ing Juli 2022, Xalkori disetujoni kanggo nambani tumor myofibroblastic inflamasi (ALK+) positif anaplastic lymphoma kinase (ALK) (ALK+ IMT) ing wong diwasa lan bocah umur setaun utawa luwih. tumor kang ora bisa dibusak dening surgery, wis bali, utawa gagal perawatan sadurungé. ALK+ IMT nglibatake turmor jaringan lunak sing padhet sing asring tuwuh ing paru-paru, wilayah pelvis utawa weteng.

Studi Xalkori kanggo ALK+ NSCLC

Para panaliti nyinaoni perawatan Xalkori ing studi karo 343 pasien karo ALK+ NSCLC sing wis nyebar menyang bagian awak liyane (metastatik). Pengobatan Xalkori diwenehake marang 172 pasien lan kemoterapi diwenehake kanggo 171 pasien. Asil saka klompok padha dibandhingake. Ora ana sing nampa perawatan NSCLC metastatik sadurunge.

Ing pasien kanker paru-paru sel non-small ALK+ (NSCLC), sing nampa Xalkori ora ngalami tumor tumor kanggo periode wektu rata-rata 10,9 sasi (setengah luwih saka 10,9 sasi tanpa tumor tumor lan setengah kurang saka 10,9 sasi).

Kanggo wong sing diobati karo kemoterapi, periode wektu rata-rata yaiku 7 sasi tanpa tumor utawa nyebar.

Para panaliti uga nliti Objective Response Rate (ORR) saka tumor ALK+, sing ngukur penyusutan tumor. Dheweke nemokake manawa 74% pasien nanggapi perawatan Xalkori dibandhingake karo 45% pasien sing njupuk kemoterapi. Tanggepan tumor dumadi ing wektu rata-rata 11.3 sasi ing wong ing klompok Xalkori dibandhingake karo 5.3 sasi ing wong sing nampa infus kemoterapi.

Telung pasien ing grup Xalkori duwe respon lengkap, tegese yen kabeh pratandha kanker ilang, dibandhingake karo rong pasien sing nampa kemoterapi.

Ndelok penyusutan tumor, 73% (125/172) sing nampa Xalkori duwe respon parsial (tumor nyusut) dibandhingake karo 44% (75/171) ing klompok kemoterapi.

Pasien sing nampa Xalkori durung ditampilake urip luwih suwe tinimbang sing nampa kemoterapi.

Studi Xalkori kanggo ROS1 + NSCLC

Ing panaliten sing luwih cilik karo 50 pasien, peneliti nyinaoni keefektifan Xalkori ing pasien kanker paru-paru non-sel cilik ROS1 + (NSCLC). ROS1 + NSCLC luwih langka tinimbang ALK +, mung dumadi ing 1% pasien karo NSCLC. Xalkori ora dibandhingake karo perawatan kemoterapi.

Persen wong sing nggunakake Xalkori sing weruh respon tumor (kaya tumor nyusut) ana 66% (tingkat respon sakabèhé utawa ORR).

Sawijining pasien duwe respon lengkap, lan 64% pasien (32/50) duwe respon parsial.

Loro-lorone respon kasebut tahan suwene wektu rata-rata 18,3 sasi sadurunge tumor tuwuh utawa nyebar maneh.

Studi Xalkori kanggo ALK+ ACLC

Xalkori diteliti ing 26 pasien karo ALK-Positive Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL) sing wis bali sawise perawatan sadurunge utawa ora nanggapi. Umur pasien saka 3 nganti 20 taun, kanthi umur 11 taun minangka umur sing paling umum.

Sakabèhé, 88% pasien duwe respon, kanthi 21 pasien (81%) duwe respon lengkap. lan 2 pasien (8%) duwe respon parsial.

Saka 23 pasien sing nanggapi, 13 pasien (57%) njaga respon ing 3 sasi, 9 pasien (39%) njaga respon ing 6 sasi, lan 5 pasien (22%) njaga respon ing 12 sasi.

Wong nanggapi perawatan sajrone wektu 3.5 nganti 9.1 minggu. Wektu paling umum kanggo ndeleng respon yaiku 3,9 minggu.

Studi Xalkori kanggo ALK-positif Inflammatory Myofibroblastic Tumor (IMT)

Xalkori disetujoni kanggo nambani ALK-positif (ALK+) tumor myofibroblastic inflamasi (IMT) ing wong diwasa lan pasien pediatrik umur 1 taun lan lawas, sing ora bisa dibusak surgically, wis bali, utawa nalika perawatan sadurungé wis gagal. ALK+ IMTs, yaiku pertumbuhan padhet jaringan alus, umume dumadi ing paru-paru, area weteng, utawa pelvis.

Xalkori dievaluasi ing rong uji coba multisenter, lengen siji, label terbuka kanggo ALK+ IMT ing wong diwasa lan bocah.

Ing panliten 12 saka 14 bocah (86%) lan 5 saka 7 wong diwasa (71%) ngalami respon objektif, titik pungkasan utama. Tanggepan lengkap katon ing 5 (36%) bocah sing diobati lan respon parsial ing 7 (50%). Siji wong diwasa ngalami respon lengkap.

Durasi respon (DOR) paling sethithik 6 sasi ing 7 bocah lan paling sethithik 12 sasi kanggo 7 bocah. Ing wong diwasa, DOR kanggo kabeh 5 pasien paling sethithik 6 sasi. Ing 2 pasien, respon tahan 12 sasi utawa luwih.

Pengobatan Xalkori kanggo ALK+ IMT dijupuk nganti penyakit berkembang utawa keracunan sing ora bisa ditampa.

Iki ora kabeh informasi sampeyan kudu ngerti babagan Xalkori (crizotinib) kanggo nggunakake aman lan efektif lan ora njupuk Panggonan ngomong karo dhokter bab perawatan. Deleng informasi lengkap Xalkori lan rembugan informasi iki lan pitakon apa wae karo dhokter utawa panyedhiya kesehatan liyane.

Pitakonan medis sing gegandhengan

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.