Latuda はどれくらい速く動作しますか?

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Latuda (一般名: ルラシドン) は、適切な用量で 6 週間以内またはそれより早くほとんどの患者に効果がありますが、結果は患者によって異なる場合があります。 Latuda は、統合失調症または双極性うつ病の患者に対して承認された非定型抗精神病薬です。患者によっては 1 ～ 3 週間程度で反応が現れる場合もあります。ただし、患者によってはまったく反応しなかったり、治療を中断するような副作用が発生したりする場合があります。

少なくとも 350 カロリーを含む食事と一緒に Latuda を摂取することが重要です。ラトゥーダを食事と一緒に摂取すると、体内への薬の吸収を高めるのに非常に役立ちます。より良い吸収により、Latuda の有効性が高まる可能性があります。

メーカーが統合失調症または双極性うつ病の患者を対象に実施したランダム化プラセボ対照臨床研究では、主要評価項目の有意な結果がさまざまな患者の 6 週間で見られました。

Latuda は以下の治療薬として米国で承認されています。

  • 成人および青年（13 ～ 17 歳）の統合失調症
  • 双極性障害単剤療法（単独使用）としての成人および小児（10～17歳）のうつ病（双極性I型障害に関連するうつ病エピソード）
  • リチウムまたはバルプロ酸と併用した場合の成人の双極性うつ病

    • 6 週間を超える Latuda の有効性は、対照臨床研究では評価されていません。ただし、6 週間を超えて治療を続ける場合、医師は Latuda の長期使用に対する反応を定期的に再評価します。

    統合失調症

    ラトゥーダは、1 日 1 回投与される経口処方薬です。 13 歳以上の人々の統合失調症の症状を制御するのに役立ちます。

    ラトゥーダは、統合失調症を抱えた成人を対象とした多くの研究と、13 ～ 17 歳の青少年を対象とした 1 件の研究で評価されました。これらの研究では、Latuda がどの程度効果があるか、どの程度安全であるか、そして人々がそれをどれだけ忍容できるかを調査しました。

  • 統合失調症の成人患者において、Latuda は安全で効果的であることが示されました。この試験では、ラトゥーダで治療を受けた患者は、6週間の試験終了時点で不活性錠剤（プラセボ）を服用した患者よりも統合失調症の症状が少なかった。一部の患者では、早ければ最初の 1 週間で顕著な効果が見られました。
  • 思春期の統合失調症患者において、ある研究では、ラトゥーダは、終了時のプラセボ（不活性）治療と比較して、統合失調症の症状の改善に関連していることが示されました。 6週間。ただし、一部の患者では、早ければ最初の 1 週間で症状の大幅な軽減が見られました。

    • 双極性うつ病（双極性 I 型障害に関連するうつ病エピソード）

    Latuda は、双極性うつ病の成人患者を対象に、単剤療法（単独で使用）または他の薬剤と組み合わせて使用​​する 6 週間の研究で研究されています。

  • 成人の症状は 6 週間で大幅に軽減されました。単独療法研究（Latudaを単独で使用）を観察すると、一部の患者は早くも2週目で効果が見られました。 Latuda では、非アクティブ治療と比較して、6 週目に双極性うつ病の症状が 44% 大幅に軽減されました。
  • リチウムまたはバルプロ酸塩との併用試験では、3 週目という早い段階で症状の大幅な軽減が見られました。患者によっては数週間。リチウムまたはバルプロ酸塩治療に不活性治療を加えた治療と比較して、Latuda を使用した場合、6 週目で抑うつ症状が 27% 大幅に軽減されました。

    • 10 ～ 17 歳の小児および青少年を対象双極性うつ病の場合、Latuda は 6 週間の研究でプラセボと比較して双極性うつ病の症状において統計的に有意かつ臨床的に意味のある改善と関連していました。

  • 一部の患者は治療開始 2 週目までに症状の大幅な軽減を経験しました。
  • 非アクティブな治療法と比較して、Latuda を使用した場合、6 週目で抑うつ症状が 37% 大幅に軽減されました。

    • 成人における Latuda の投与について詳しくは、こちらをご覧ください。およびお子様は、Latuda Dosing

    をご覧ください。

    結論

  • ラトゥーダは、統合失調症または双極性うつ病の患者向けに米国で承認された非定型抗精神病薬です。多くの臨床研究では、6週間の治療によって症状が改善したことが判明しましたが、一部の患者ではそれより早く結果が得られました。
  • Latuda の投与を受けている統合失調症患者は、治療開始から 1 週間目で症状の改善が見られ始める可能性があります。ただし、研究では 6 週間で完全な効果が評価されました。
  • 双極性うつ病患者の場合、Latuda による有意な治療結果は、一部の患者では治療の 2 週間目または 3 週間目から早くも現れる可能性があります。これらの研究では、6 週間後の全体的な結果も評価しました。
  • 患者によっては、Latuda による治療に適切な反応が得られない場合や、副作用により治療を中止する必要がある場合があります。

    • これは、Latuda を安全かつ効果的に使用するために知っておく必要がある情報のすべてではありません。ここで Latuda の全処方情報を確認し、この情報について医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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