Hoe snel werkt Latuda?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Latuda (generieke naam: lurasidon) werkt bij de meeste patiënten binnen 6 weken of eerder bij een geschikte dosis, hoewel de resultaten per patiënt kunnen variëren. Latuda is een atypisch antipsychoticum dat is goedgekeurd voor patiënten met schizofrenie of bipolaire depressie. Sommige patiënten reageren al binnen 1 tot 3 weken; Het is echter mogelijk dat sommige patiënten helemaal niet reageren of bijwerkingen krijgen die de behandeling onderbreken.

Het is belangrijk dat u Latuda inneemt met voedsel dat ten minste 350 calorieën bevat. Het innemen van Latuda met voedsel zal de opname van het geneesmiddel in uw lichaam enorm helpen bevorderen. Een betere absorptie kan de effectiviteit van Latuda verhogen.

In gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische onderzoeken uitgevoerd door de fabrikant bij patiënten met schizofrenie of bipolaire depressie werden significante resultaten van het primaire eindpunt waargenomen na 6 weken bij verschillende leeftijdsgroepen.

Latuda is in de VS goedgekeurd voor de behandeling van:

  • Schizofrenie bij volwassenen en adolescenten (13 tot 17 jaar)
  • Bipolair depressie (depressieve episode geassocieerd met bipolaire I-stoornis) bij volwassenen en kinderen (10 tot 17 jaar) als monotherapie (alleen gebruikt)
  • Bipolaire depressie bij volwassenen bij gebruik in combinatie met lithium of valproaat.

    • De werkzaamheid van Latuda gedurende langer dan 6 weken is niet geëvalueerd in gecontroleerde klinische onderzoeken. Uw arts zal uw reactie op langdurig gebruik van Latuda echter periodiek opnieuw beoordelen als u langer dan 6 weken behandeld wordt.

    Schizofrenie

    Latuda is een oraal receptgeneesmiddel dat eenmaal per dag wordt toegediend. Het kan helpen de symptomen van schizofrenie onder controle te houden bij mensen van 13 jaar of ouder.

    Latuda werd geëvalueerd in veel onderzoeken onder volwassenen met schizofrenie en in één onderzoek onder adolescenten van 13 tot 17 jaar oud. In deze onderzoeken werd gekeken hoe goed Latuda werkt, hoe veilig het is en hoe goed mensen het verdragen.

  • Bij volwassen patiënten met schizofrenie bleek Latuda veilig en effectief te zijn. In de onderzoeken hadden patiënten die met Latuda werden behandeld aan het einde van de zes weken durende onderzoeken minder symptomen van schizofrenie dan degenen die een inactieve pil (placebo) slikten. Sommige patiënten zagen al in de eerste week significante resultaten.
  • Bij adolescente patiënten met schizofrenie toonde één onderzoek aan dat Latuda in verband werd gebracht met verbeteringen in de symptomen van schizofrenie vergeleken met een placebobehandeling (inactief) aan het eind van de behandeling. 6 weken. Sommige patiënten vertoonden echter al in de eerste week een significante vermindering van de symptomen.

    • Bipolaire depressie (depressieve episode geassocieerd met bipolaire I-stoornis)

    Latuda is onderzocht in onderzoeken van 6 weken bij volwassen patiënten met bipolaire depressie, waarbij het werd gebruikt als monotherapie (alleen gebruikt) of in combinatie met andere middelen zoals lithium of valproaat.

  • Een significante vermindering van de symptomen bij volwassenen werd waargenomen na 6 weken. Sommige patiënten hadden al in de tweede week effect als ze naar het monotherapieonderzoek keken (Latuda alleen gebruikt). Met Latuda werd in week 6 een 44% grotere vermindering van de symptomen van bipolaire depressie waargenomen in vergelijking met een inactieve behandeling.
  • In de combinatiestudies met lithium of valproaat werd al in week 3 een significante vermindering van de symptomen waargenomen. weken voor sommige patiënten. Een 27% grotere vermindering van depressieve symptomen werd waargenomen bij Latuda in week 6 vergeleken met behandeling met lithium- of valproaatbehandeling plus een inactieve behandeling.

    • Bij kinderen en adolescenten van 10 tot 17 jaar oud bij bipolaire depressie werd Latuda in 6 weken durende onderzoeken in verband gebracht met een statistisch significante en klinisch betekenisvolle verbetering van de symptomen van bipolaire depressie vergeleken met placebo.

  • Sommige patiënten ervoeren een significante vermindering van de symptomen in week 2 van de studie.
  • Een 37% grotere vermindering van depressieve symptomen werd gezien in week 6 met Latuda vergeleken met een inactieve behandeling.

    • Voor meer informatie over de dosering van Latuda bij volwassenen en kinderen, bezoek: Latuda Dosing

    Kortom

  • Latuda is een atypisch antipsychoticum dat in de VS is goedgekeurd voor patiënten met schizofrenie of bipolaire depressie. In veel klinische onderzoeken bleek dat de symptomen na zes weken behandeling waren verbeterd, maar sommige patiënten zagen eerder resultaten.
  • Patiënten met schizofrenie die Latuda krijgen, kunnen al in de eerste week van de behandeling verbeteringen in hun symptomen beginnen te zien; In onderzoeken werd echter het volledige effect na zes weken geëvalueerd.
  • Bij patiënten met een bipolaire depressie kunnen bij sommige patiënten al in de tweede of derde week van de behandeling significante behandelingsresultaten met Latuda optreden. In deze onderzoeken werden ook de algehele resultaten na zes weken beoordeeld.
  • Sommige patiënten reageren mogelijk niet adequaat op de behandeling met Latuda, of moeten de behandeling mogelijk stopzetten vanwege bijwerkingen.

    • Dit is niet alle informatie die u moet weten over Latuda voor veilig en effectief gebruik. Bekijk hier de volledige Latuda-voorschrijfinformatie en bespreek deze informatie met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden