Hoe wordt Activase (alteplase) gegeven/toegediend?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Hoe Activase wordt toegediend hangt af van het gewicht van de patiënt en de behandeling waarvoor het wordt gebruikt (zoals een beroerte, longembolie of hartinfarct). Als het bijvoorbeeld wordt gebruikt voor de behandeling van een hartaanval (myocardinfarct), zijn er twee doseringsschema's van Activase, een versneld en een 3-uursschema, met verschillende aanbevelingen afhankelijk van of de patiënt meer dan 67 kg weegt of niet.

< Door de FDA goedgekeurde indicaties voor Activase omvatten longembolie, myocardinfarct met ST-segment-elevatie (STEMI), ischemische beroerte bij toediening binnen 3 uur na het begin van de symptomen, en herstel van de doorgankelijkheid bij afgesloten intraveneuze (IV) katheters.

Aanbevolen toediening van Activase bij longembolie (PE)

  • Dien 100 mg toe via een IV-infuus gedurende 2 uur.
  • Start parenterale antistolling onmiddellijk na of in de richting van het einde van de infusie zodra de gedeeltelijke tromboplastinetijd of trombinetijd terugkeert naar tweemaal normaal of minder.

    • Aanbevolen toediening van Activase bij myocardinfarct met ST-segmentverhoging (STEMI) (hartaanval)

  • Dien Activase zo snel mogelijk na het begin van de symptomen toe, en binnen 30 minuten na aankomst in het ziekenhuis.
  • Activase kan worden toegediend via het versnelde of 3-uursregime . De dosering is gebaseerd op het gewicht van de patiënt, maar mag niet hoger zijn dan 100 mg, ongeacht het gekozen toedieningsschema.

    • Versneld regime

  • Volwassenen die 67 kg of minder wegen, krijgen een IV-bolus van 15 mg, gevolgd door een IV-bolus van 0,75 mg/kg (niet meer dan 50 mg) toegediend gedurende 30 minuten, en vervolgens 0,5 mg/kg IV (niet meer dan 35 mg) gedurende de volgende 60 minuten
  • Volwassenen groter dan of gelijk aan 67 kg krijgen een IV-bolus van 15 mg, gevolgd door een IV-infuus van 50 mg gedurende 30 minuten, en daarna 35 mg IV toegediend gedurende de volgende 60 minuten

    • 3-uursregime

  • Volwassenen die minder dan 65 kg wegen, dienen een bolus van 0,075 mg/kg toe, gevolgd door 0,675 mg/kg gedurende de rest van het eerste uur, daarna 0,25 mg /kg gedurende het 2e uur, daarna 0,25 mg/kg gedurende het 3e uur.
  • Volwassenen die 65 kg of meer wegen, dienen 6-10 mg toe als bolus, gevolgd door 50-54 mg gedurende de rest van het eerste uur , daarna 20 mg gedurende het tweede uur, daarna 20 mg gedurende het derde uur.

    • Aanbevolen toediening van Activase bij acute ischemische beroerte

  • Dien Activase zo snel mogelijk toe maar binnen 3 uur na het begin van de symptomen.
  • Bereken de dosis op basis van het gewicht van de patiënt bij 0,9 mg/kg (de totale dosis van 90 mg mag niet overschreden worden. Dien 10% van de totale dosis toe als een IV bolus over 1 minuut en infuseer vervolgens de rest gedurende 60 minuten.
  • Controleer en controleer regelmatig de bloeddruk.
  • Kan Activase starten voordat de resultaten van stollingsonderzoek beschikbaar zijn bij patiënten zonder recent gebruik van orale anticoagulantia of heparine. Stop met Activase als de International Normalised Ratio (INR) vóór de behandeling groter is dan 1,7 of de geactiveerde partiële tromboplastinetijd (aPTT) verhoogd is.

    • Aanbevolen toediening van Activase voor IV-katheterocclusie

  • Instilleer 2 mg Activase in het afgesloten lumen en laat dit 2 uur zitten.
  • Herhaal deze dosis als de eerste poging niet succesvol is. Het gebruik van meer dan 4 mg Activase voor deze indicatie is niet onderzocht.

    • Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden