W jaki sposób podaje się/podaje Activase (alteplazę)?

Official answer

by Drugs.com

Sposób podawania lub podawania leku Activase zależy od masy ciała pacjenta i rodzaju leczenia (np. udaru, zatorowości płucnej lub zawału mięśnia sercowego). Na przykład w przypadku leczenia zawału serca (zawału mięśnia sercowego) dostępne są dwa schematy dawkowania Activase, schemat przyspieszony i schemat 3-godzinny, z różnymi zaleceniami w zależności od tego, czy pacjent waży ponad 67 kg, czy nie.

< Zatwierdzone przez FDA wskazania do stosowania Activase obejmują zatorowość płucną, zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI), udar niedokrwienny mózgu po podaniu w ciągu 3 godzin od wystąpienia objawów oraz przywrócenie drożności w zamkniętych cewnikach dożylnych (IV).

Zalecane podanie Activase w leczeniu zatorowości płucnej (PE)

Podawać 100 mg w infuzji dożylnej trwającej 2 godziny.

Rozpocząć pozajelitowe leczenie przeciwzakrzepowe natychmiast po lub tuż po koniec wlewu, gdy czas częściowej tromboplastyny lub czas trombiny powróci do dwukrotności normy lub mniej.

Zalecane podanie preparatu Activase w przypadku zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) (atak serca)

Podawać Activase jak najszybciej po wystąpieniu objawów i w ciągu 30 minut od przybycia do szpitala.

Activase można podawać w schemacie przyspieszonym lub 3-godzinnym . Dawka zależy od masy ciała pacjenta, ale nie powinna przekraczać 100 mg, niezależnie od wybranego schematu podawania.

Schemat przyspieszony

Dorośli ważący 67 kg lub mniej otrzymują bolus dożylny 15 mg, następnie dożylnie 0,75 mg/kg (nie więcej niż 50 mg) we wlewie trwającym 30 minut, a następnie 0,5 mg/kg mg/kg dożylnie (nie przekraczać 35 mg) przez następne 60 minut

Dorośli o masie ciała większej lub równej 67 kg otrzymują bolus dożylny 15 mg, następnie podaje się 50 mg dożylnie w ciągu 30 minut, a następnie 35 mg dożylnie podawane przez następne 60 minut

Schemat 3-godzinny

Dorośli o masie ciała poniżej 65 kg powinni podać bolus 0,075 mg/kg, następnie 0,675 mg/kg przez resztę pierwszej godziny, a następnie 0,25 mg /kg w ciągu 2. godziny, następnie 0,25 mg/kg w ciągu 3. godziny.

Dorośli ważący 65 kg lub więcej: podać 6–10 mg w bolusie, a następnie 50–54 mg przez resztę pierwszej godziny , następnie 20 mg w ciągu 2. godziny, następnie 20 mg w ciągu 3. godziny.

Zalecane podanie Activase w ostrym udarze niedokrwiennym

Podawać Activase tak szybko, jak to możliwe ale w ciągu 3 godzin od wystąpienia objawów.

Obliczyć dawkę na podstawie masy ciała pacjenta wynoszącą 0,9 mg/kg (nie przekraczać dawki całkowitej 90 mg. Podać 10% całkowitej dawki w postaci bolusu dożylnego w ciągu 1 minutę, a następnie podawaj pozostałą część przez 60 minut.

Często monitoruj i kontroluj ciśnienie krwi.

Może rozpocząć stosowanie Activase przed udostępnieniem wyników badań krzepnięcia u pacjentów, którzy ostatnio nie stosowali doustnych leków przeciwzakrzepowych lub heparyna. Należy przerwać stosowanie preparatu Activase, jeśli międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) przed leczeniem jest większy niż 1,7 lub czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) jest podwyższony.

Zalecane podanie Activase w przypadku okluzji cewnika dożylnego

Wprowadź 2 mg Activase do zatkanego światła i pozostaw na 2 godziny.

Powtórz tę dawkę, jeśli pierwsza próba nie powiedzie się. Nie badano stosowania w tym wskazaniu dawki większej niż 4 mg Activase.

Powiązane pytania medyczne

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.