Wie wird Fulphila injiziert/verabreicht?

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by Drugs.com

Fulphila wird in den Bereich direkt unter Ihrer Haut injiziert (subkutane Injektion). Es wird von einem Arzt verabreicht.
Es kann in den Oberschenkelbereich, den Bauchbereich, den oberen und äußeren Bereich um Ihr Gesäß oder den äußeren Bereich des Oberarms injiziert werden.

Sie oder Ihr Betreuer (z. B. ein Familienmitglied) können diese Injektionen möglicherweise auch zu Hause verabreichen, nachdem sie von einem Gesundheitsdienstleister geschult wurden.

Bevor Sie jede Dosis injizieren, immer Befolgen Sie die detaillierte „Gebrauchsanweisung“, die Ihrem Fulphila beiliegt. Diese Anweisungen enthalten Informationen zur Zubereitung und Injektion einer Dosis Fulphila.

Wenn Sie Fulphila erhalten, weil Sie auch eine Chemotherapie erhalten, sollte die letzte Dosis Fulphila mindestens 14 Tage vorher und 24 Stunden vorher injiziert werden nach Ihrer Chemotherapiedosis.

Sie sollten Kindern mit einem Gewicht unter 45 kg (99 lb) keine Dosis Fulphila aus einer Fulphila-Fertigspritze injizieren. Eine Dosis von weniger als 0,6 ml (6 mg) kann mit der Fulphila-Fertigspritze nicht genau abgemessen werden.

Wofür wird Fulphila angewendet?

Fulphila wird bei Krebspatienten eingesetzt, um die Produktion weißer Blutkörperchen zu steigern und so Infektionen und Neutropenie aufgrund einer Krebsbehandlung (Chemotherapie) vorzubeugen.

Neutropenie tritt auf, wenn eine geringe Menge an weißen Blutkörperchen, sogenannten Neutrophilen, vorhanden ist. Niedrigere Werte dieser weißen Blutkörperchen können das Risiko für Infektionen und Fieber erhöhen, insbesondere während einer Chemotherapie.

Ist Fulphila ein Biosimilar?

Ja, Fulphila (Pegfilgrastim-jmdb) von Mylan war das erste Biosimilar zu Neulasta (Pegfilgrastim) und wurde im Juni 2018 von der FDA zugelassen.

Ein Biosimilar ist ein biologisches Produkt, das einem bereits von der FDA zugelassenen Biologikum (bekannt als Referenzprodukt) sehr ähnlich ist. Es weist hinsichtlich Sicherheit, Reinheit und Wirksamkeit keine klinischen Unterschiede zum Referenzprodukt auf. Biosimilars können kostengünstige Behandlungsmöglichkeiten für bereits zugelassene Biologika bieten.

Die FDA hat vier Biosimilars zu Neulasta (Pegfilgrastim) zugelassen, darunter:

Fulphila (Pegfilgrastim) jmdb)

Udenyca (pegfilgrastim-cbqv)

Nyvepria (pegfilgrastim-apgf)

Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)

Weitere Informationen: Was sind Biosimilars? Top-Fakten, die Sie vielleicht nicht kennen

Wird Fulphila als On-Body-Injektor (OBI)-Gerät geliefert?

Fulphila wird NICHT mit einem On-Body-Injektor (OBI)-Gerät zur Verwendung zu Hause verabreicht.

OBIs werden an Ihrem Arm befestigt, um die Injektion zu einem bestimmten Zeitpunkt zu Hause zu ermöglichen. Dies trägt dazu bei, eine erneute Fahrt in die Klinik am Tag nach der Chemotherapie zu verhindern. Neulasta Onpro ist ein in den USA erhältliches On-Body-Injektorgerät der Marke Pegfilgrastim.

Derzeit sind keine Biosimilars für Pegfilgrastim mit einem On-Body-Injektorgerät erhältlich, was bedeutet, dass Sie möglicherweise zu diesem Gerät zurückkehren müssen Kommen Sie am nächsten Tag zur Injektion in die Klinik.

Wenn Ihr Arzt zustimmt, können Sie (oder eine Pflegekraft oder ein Familienmitglied) möglicherweise lernen, wie Sie die Fulphila-Injektion unter die Haut (subkutan) verabreichen Startseite.

Dies sind nicht alle Informationen, die Sie über Fulphila (Pegfilgrastim-jmdb) für eine sichere und wirksame Anwendung wissen müssen, und ersetzen nicht das Gespräch mit Ihrem Arzt über Ihre Behandlung. Lesen Sie hier die vollständigen Informationen zu Fulphila und besprechen Sie diese Informationen und alle Fragen, die Sie haben, mit Ihrem Arzt oder einem anderen Gesundheitsdienstleister.

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