¿Cómo se inyecta/administra Fulphila?

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by Drugs.com

Fulphila se inyecta en el área justo debajo de la piel (inyección subcutánea). Lo administra un proveedor de atención médica.
Se puede inyectar en el área del muslo, el área del estómago, el área superior y externa alrededor de las nalgas o el área externa de la parte superior del brazo.

Usted o su cuidador (como un miembro de su familia) también pueden administrar estas inyecciones en casa, después de recibir capacitación de un proveedor de atención médica.

Antes de inyectar cada dosis, siempre Siga las "Instrucciones de uso" detalladas que vienen con su Fulphila. Estas instrucciones proporcionan información sobre cómo preparar e inyectar una dosis de Fulphila.

Si está recibiendo Fulphila porque también está recibiendo quimioterapia, la última dosis de Fulphila debe inyectarse al menos 14 días antes y 24 horas. después de su dosis de quimioterapia.

No debe inyectar una dosis de Fulphila a niños que pesen menos de 45 kg (99 lb) con una jeringa precargada de Fulphila. Una dosis inferior a 0,6 ml (6 mg) no se puede medir con precisión con la jeringa precargada de Fulphila.

¿Para qué se utiliza Fulphila?

Fulphila se utiliza en pacientes con cáncer para aumentar la producción de glóbulos blancos y ayudar a prevenir infecciones y neutropenia debidas al tratamiento del cáncer (quimioterapia).

La neutropenia ocurre cuando hay una cantidad baja de glóbulos blancos conocidos como neutrófilos. Los niveles más bajos de estos glóbulos blancos pueden aumentar el riesgo de infección y fiebre, especialmente durante la quimioterapia.

¿Fulphila es un biosimilar?

Sí, Fulphila (pegfilgrastim-jmdb), de Mylan, fue el primer biosimilar de Neulasta (pegfilgrastim) y fue aprobado por la FDA en junio de 2018.

Un biosimilar es un producto biológico muy similar a un producto biológico ya aprobado por la FDA (conocido como producto de referencia). No tiene diferencias clínicas en términos de seguridad, pureza y potencia con respecto al producto de referencia. Los biosimilares pueden proporcionar opciones de tratamiento rentables para los productos biológicos que ya están aprobados.

La FDA ha aprobado cuatro biosimilares de Neulasta (pegfilgrastim), que incluyen:

Fulphila (pegfilgrastim- jmdb)

Udenyca (pegfilgrastim-cbqv)

Nyvepria (pegfilgrastim-apgf)

Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)

Más información: ¿Qué son los biosimilares? Principales datos que quizás no conozcas

¿Fulphila viene como un dispositivo inyector en el cuerpo (OBI)?

Fulphila NO se administra mediante un dispositivo inyector en el cuerpo (OBI) para uso en casa.

Los OBI se colocan en el brazo para permitir la inyección en un momento específico en casa. Esto ayuda a evitar volver a la clínica el día después de la quimioterapia. Neulasta Onpro es un dispositivo inyector corporal de marca de pegfilgrastim disponible en los EE. UU.

No hay biosimilares de pegfilgrastim disponibles con un dispositivo inyector corporal en este momento, lo que significa que es posible que deba volver a a la clínica al día siguiente para recibir su inyección.

Si su médico lo aprueba, usted (o un cuidador o miembro de su familia) puede aprender cómo administrar la inyección subcutánea de Fulphila en home.

Esta no es toda la información que necesita saber sobre Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) para un uso seguro y eficaz y no reemplaza la consulta con su médico sobre su tratamiento. Revise la información completa de Fulphila aquí y analice esta información y cualquier pregunta que tenga con su médico u otro proveedor de atención médica.

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