Comment Fulphila est-il injecté/administré ?

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by Drugs.com

Fulphila est injecté dans la zone située juste sous votre peau (injection sous-cutanée). Il est administré par un professionnel de la santé.
Il peut être injecté dans la région des cuisses, de l'estomac, dans la zone supérieure et externe autour de vos fesses, ou dans la zone externe du haut du bras.

Vous, ou votre soignant (comme un membre de votre famille), pouvez également être en mesure de faire ces injections à la maison, après avoir été formé par un professionnel de la santé.

Avant d'injecter chaque dose, toujours suivez les « Instructions d'utilisation » détaillées fournies avec votre Fulphila. Ces instructions fournissent des informations sur la façon de préparer et d'injecter une dose de Fulphila.

Si vous recevez Fulphila parce que vous recevez également une chimiothérapie, la dernière dose de Fulphila doit être injectée au moins 14 jours avant et 24 heures. après votre dose de chimiothérapie.

Vous ne devez pas injecter une dose de Fulphila aux enfants pesant moins de 45 kg (99 lb) à partir d'une seringue préremplie Fulphila. Une dose inférieure à 0,6 ml (6 mg) ne peut pas être mesurée avec précision à l'aide de la seringue préremplie Fulphila.

À quoi sert Fulphila ?

Fulphila est utilisé chez les patients atteints de cancer pour augmenter la production de globules blancs afin d'aider à prévenir les infections et la neutropénie dues au traitement du cancer (chimiothérapie).

La neutropénie survient lorsqu'il y a une faible quantité de globules blancs appelés neutrophiles. Des niveaux plus faibles de ces globules blancs peuvent augmenter votre risque d'infection et de fièvre, en particulier pendant la chimiothérapie.

Fulphila est-il un biosimilaire ?

Oui, Fulphila (pegfilgrastim-jmdb), de Mylan, a été le premier biosimilaire de Neulasta (pegfilgrastim) et a été approuvé par la FDA en juin 2018.

Un biosimilaire est un produit biologique très similaire à un produit biologique déjà approuvé par la FDA (appelé produit de référence). Il ne présente aucune différence clinique en termes de sécurité, de pureté et d’activité par rapport au produit de référence. Les biosimilaires peuvent fournir des options de traitement rentables aux produits biologiques déjà approuvés.

La FDA a approuvé quatre biosimilaires à Neulasta (pegfilgrastim), notamment :

Fulphila (pegfilgrastim- jmdb)

Udenyca (pegfilgrastim-cbqv)

Nyvepria (pegfilgrastim-apgf)

Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)

Plus d'informations : Que sont les biosimilaires ? Principaux faits que vous ignorez peut-être

Fulphila est-il présenté sous forme de dispositif d'injection sur le corps (OBI) ?

Fulphila n'est PAS administré à l'aide d'un dispositif d'injection sur le corps (OBI) pour une utilisation à domicile.

Les IOB sont fixés à votre bras pour permettre l'injection à un moment précis à la maison. Cela permet d’éviter un retour à la clinique le lendemain de la chimiothérapie. Neulasta Onpro est une marque de dispositif d'injection sur le corps de pegfilgrastim disponible aux États-Unis.

Aucun biosimilaire du pegfilgrastim n'est disponible avec un dispositif d'injection sur le corps pour le moment, ce qui signifie que vous devrez peut-être revenir à rendez-vous à la clinique le lendemain pour votre injection.

Si votre médecin l'approuve, vous (ou un soignant ou un membre de votre famille) pourrez peut-être apprendre comment administrer l'injection sous-cutanée (sous-cutanée) de Fulphila à à la maison.

Ceci ne représente pas toutes les informations que vous devez connaître sur Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) pour une utilisation sûre et efficace et ne remplace pas une discussion avec votre médecin au sujet de votre traitement. Consultez les informations complètes sur Fulphila ici et discutez de ces informations et de toutes vos questions avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé.

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