Bagaimana Fulphila disuntikkan/diberikan?

Q: Bagaimana Fulphila disuntikkan/diberikan?

Fulphila disuntikkan ke area tepat di bawah kulit Anda (injeksi subkutan). Itu diberikan oleh penyedia layanan kesehatan. Anda, atau pengasuh Anda, mungkin dapat memberikan suntikan ini di rumah, setelah mendapatkan pelatihan dari penyedia layanan kesehatan.

Official answer

by Drugs.com

Fulpila disuntikkan ke area tepat di bawah kulit Anda (injeksi subkutan). Ini diberikan oleh penyedia layanan kesehatan.
Bisa disuntikkan ke area paha, area perut, area atas dan luar di sekitar bokong, atau area luar lengan atas.

Anda, atau pengasuh Anda (seperti anggota keluarga), mungkin juga dapat memberikan suntikan ini di rumah, setelah mendapatkan pelatihan dari penyedia layanan kesehatan.

Sebelum Anda menyuntikkan setiap dosis, selalu ikuti detail “Petunjuk Penggunaan” yang disertakan dengan Fulphila Anda. Petunjuk ini memberikan informasi tentang cara menyiapkan dan menyuntikkan dosis Fulphila.

Jika Anda menerima Fulphila karena Anda juga menerima kemoterapi, dosis terakhir Fulphila harus disuntikkan setidaknya 14 hari sebelum dan 24 jam setelah dosis kemoterapi Anda.

Anda tidak boleh menyuntikkan dosis Fulphila kepada anak-anak dengan berat badan kurang dari 45 kg (99 lb) dari jarum suntik Fulphila yang telah diisi sebelumnya. Dosis kurang dari 0,6 mL (6 mg) tidak dapat diukur secara akurat menggunakan jarum suntik Fulphila yang telah diisi sebelumnya.

Kegunaan Fulphila untuk apa?

Fulphila digunakan pada pasien kanker untuk meningkatkan produksi sel darah putih guna membantu mencegah infeksi dan neutropenia akibat pengobatan kanker (kemoterapi).

Neutropenia terjadi ketika jumlah sel darah putih yang disebut neutrofil rendah. Kadar sel darah putih yang lebih rendah dapat meningkatkan risiko infeksi dan demam, terutama selama kemoterapi.

Apakah Fulphila merupakan biosimilar?

Ya, Fulphila (pegfilgrastim-jmdb), dari Mylan, adalah biosimilar pertama dengan Neulasta (pegfilgrastim) dan telah disetujui oleh FDA pada bulan Juni 2018.

Biosimilar adalah produk biologis yang sangat mirip dengan produk biologis yang telah disetujui oleh FDA (dikenal sebagai produk referensi). Tidak ada perbedaan klinis dalam hal keamanan, kemurnian dan potensi dari produk referensi. Biosimilar dapat memberikan pilihan pengobatan yang hemat biaya terhadap obat biologis yang telah disetujui.

FDA telah menyetujui empat biosimilar untuk Neulasta (pegfilgrastim), termasuk:

Fulphila (pegfilgrastim- jmdb)

Udenyca (pegfilgrastim-cbqv)

Nyvepria (pegfilgrastim-apgf)

Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)

Informasi lebih lanjut: Apa Itu Biosimilar? Fakta Teratas yang Mungkin Belum Anda Ketahui

Apakah Fulphila hadir sebagai perangkat injektor pada tubuh (OBI)?

Fulphila TIDAK diberikan menggunakan perangkat injektor pada tubuh (OBI) untuk digunakan di rumah.

OBI dipasang di lengan Anda untuk memungkinkan penyuntikan pada waktu tertentu di rumah. Hal ini membantu mencegah perjalanan kembali ke klinik sehari setelah kemoterapi. Neulasta Onpro adalah salah satu perangkat injektor pada tubuh bermerek pegfilgrastim yang tersedia di AS.

Saat ini tidak ada biosimilar untuk pegfilgrastim yang tersedia dengan perangkat injektor pada tubuh, yang berarti Anda mungkin perlu kembali ke datang ke klinik keesokan harinya untuk mendapatkan suntikan.

Jika dokter Anda menyetujuinya, Anda (atau pengasuh atau anggota keluarga) mungkin dapat mempelajari cara memberikan suntikan Fulphila di bawah kulit (subkutan) di rumah.

Ini bukanlah semua informasi yang perlu Anda ketahui tentang Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) untuk penggunaan yang aman dan efektif dan tidak menggantikan pembicaraan dengan dokter Anda tentang perawatan Anda. Tinjau informasi lengkap Fulphila di sini, dan diskusikan informasi ini serta pertanyaan apa pun yang Anda miliki dengan dokter atau penyedia layanan kesehatan lainnya.

Pertanyaan medis terkait

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.