フルフィラはどのように注射/投与されますか?
フルフィラは皮膚の直下に注射されます(皮下注射)。医療提供者によって投与されます。
毎回の注射の前に、必ず次のことを行ってください。フルフィラに付属の詳細な「使用説明書」に従ってください。これらの説明書には、フルフィラの投与量を準備して注射する方法に関する情報が記載されています。
化学療法も受けているためにフルフィラの投与を受けている場合、フルフィラの最後の投与量は少なくとも 14 日前および 24 時間前に注射する必要があります。
体重 45 kg (99 ポンド) 未満の小児には、フルフィラ プレフィルド注射器からフルフィラを注射しないでください。 Fulphila プレフィルド シリンジを使用して、0.6 mL (6 mg) 未満の用量を正確に測定することはできません。
フルフィラは何に使用されますか?
フルフィラは、がん治療 (化学療法) による感染症や好中球減少症の予防を目的として白血球の生産を増加させるためにがん患者に使用されます。
好中球減少症は、好中球として知られる白血球の量が少ない場合に発生します。これらの白血球のレベルが低いと、特に化学療法中に感染症や発熱のリスクが高まる可能性があります。
フルフィラはバイオシミラーですか?
はい、マイラン社のフルフィラ (pegfilgrastim-jmdb) はニューラスタ (ペグフィルグラスチム) の最初のバイオシミラーであり、2018 年 6 月に FDA によって承認されました。
バイオシミラーは、FDA によってすでに承認されている生物学的製剤 (参照製品として知られている) と非常に類似した生物学的製品です。安全性、純度、有効性の点で参考製品と臨床的な違いはありません。バイオシミラーは、すでに承認されている生物学的製剤に費用対効果の高い治療オプションを提供できます。
FDA は、ニューラスタ (ペグフィルグラスチム) に対して次の 4 種類のバイオシミラーを承認しました。
詳細情報: バイオシミラーとは何ですか?あなたが知らないかもしれない重要な事実
フルフィラは全身注射器 (OBI) デバイスとして提供されますか?
フルフィラは、家庭で使用するための全身注射器 (OBI) デバイスを使用して投与されるものではありません。
これは、フルフィラ (pegfilgrastim-jmdb) を安全かつ効果的に使用するために知っておくべき情報のすべてではなく、治療について医師に相談することに代わるものではありません。ここでフルフィラの全情報を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。
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