Bagaimanakah Fulphila disuntik / diberikan?

Q: Bagaimanakah Fulphila disuntik / diberikan?

Fulphila disuntik ke dalam kawasan tepat di bawah kulit anda (suntikan subkutan). Ia diberikan oleh penyedia penjagaan kesihatan. Anda, atau penjaga anda, mungkin boleh memberikan suntikan ini di rumah, selepas latihan daripada penyedia penjagaan kesihatan.

Official answer

by Drugs.com

Fulphila disuntik ke dalam kawasan di bawah kulit anda (suntikan subkutan). Ia diberikan oleh pembekal penjagaan kesihatan.
Ia boleh disuntik ke kawasan paha, kawasan perut, kawasan atas dan luar di sekitar punggung anda atau kawasan luar lengan atas.

Anda, atau penjaga anda (seperti ahli keluarga), mungkin juga boleh memberikan suntikan ini di rumah, selepas latihan daripada penyedia penjagaan kesihatan.

Sebelum anda menyuntik setiap dos, sentiasa ikut "Arahan Penggunaan" terperinci yang disertakan dengan Fulphila anda. Arahan ini memberikan maklumat tentang cara menyediakan dan menyuntik dos Fulphila.

Jika anda menerima Fulphila kerana anda juga menerima kemoterapi, dos terakhir Fulphila hendaklah disuntik sekurang-kurangnya 14 hari sebelum dan 24 jam selepas dos kemoterapi anda.

Anda tidak boleh menyuntik dos Fulphila kepada kanak-kanak yang beratnya kurang daripada 45 kg (99 lb) daripada picagari praisi Fulphila. Dos kurang daripada 0.6 mL (6 mg) tidak boleh diukur dengan tepat menggunakan picagari praisi Fulphila.

Fulphila digunakan untuk apa?

Fulphila digunakan dalam pesakit kanser untuk meningkatkan pengeluaran sel darah putih bagi membantu mencegah jangkitan dan neutropenia akibat rawatan kanser (kemoterapi).

Neutropenia berlaku apabila jumlah sel darah putih yang rendah dikenali sebagai neutrofil. Paras sel darah putih yang lebih rendah ini boleh meningkatkan risiko anda untuk jangkitan dan demam, terutamanya semasa kemoterapi.

Adakah Fulphila biosimilar?

Ya, Fulphila (pegfilgrastim-jmdb), dari Mylan, ialah biosimilar pertama dengan Neulasta (pegfilgrastim) dan telah diluluskan oleh FDA pada Jun 2018.

Biosimilar ialah produk biologi yang sangat serupa dengan biologi yang telah diluluskan oleh FDA (dikenali sebagai produk rujukan). Ia tidak mempunyai perbezaan klinikal dari segi keselamatan, ketulenan dan potensi daripada produk rujukan. Biosimilars boleh menyediakan pilihan rawatan kos efektif kepada biologi yang telah diluluskan.

FDA telah meluluskan empat biosimilar kepada Neulasta (pegfilgrastim), termasuk:

Fulphila (pegfilgrastim- jmdb)

Udenyca (pegfilgrastim-cbqv)

Nyvepria (pegfilgrastim-apgf)

Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)

Maklumat lanjut: Apakah Biosimilars? Fakta Teratas Yang Anda Mungkin Tidak Tahu

Adakah Fulphila datang sebagai peranti penyuntik pada badan (OBI)?

Fulphila TIDAK diberikan menggunakan peranti penyuntik pada badan (OBI) untuk digunakan di rumah.

OBI dilekatkan pada lengan anda untuk membenarkan suntikan pada masa tertentu di rumah. Ini membantu mengelakkan perjalanan balik ke klinik sehari selepas kemoterapi. Neulasta Onpro ialah satu peranti penyuntik pada badan jenama pegfilgrastim yang tersedia di AS.

Tiada biosimilar untuk pegfilgrastim tersedia dengan peranti penyuntik pada badan pada masa ini, yang bermaksud anda mungkin perlu kembali ke klinik keesokan harinya untuk suntikan anda.

Jika doktor anda meluluskan, anda (atau penjaga atau ahli keluarga) mungkin boleh belajar cara memberi suntikan Fulphila di bawah kulit (subkutaneus) di rumah.

Ini bukan semua maklumat yang anda perlu tahu tentang Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) untuk kegunaan yang selamat dan berkesan dan tidak menggantikan berbincang dengan doktor anda tentang rawatan anda. Semak maklumat penuh Fulphila di sini, dan bincangkan maklumat ini dan sebarang soalan anda dengan doktor anda atau penyedia penjagaan kesihatan yang lain.

Soalan perubatan berkaitan

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.