Hoe wordt Fulphila geïnjecteerd/toegediend?

Official answer

by Drugs.com

Fulphila wordt geïnjecteerd in het gebied net onder uw huid (subcutane injectie). Het wordt toegediend door een zorgverlener.
Het kan worden geïnjecteerd in het dijgebied, de maagstreek, het bovenste en buitenste gedeelte rond uw billen, of in het buitenste gedeelte van de bovenarm.

U, of uw verzorger (zoals een familielid), kunt deze injecties mogelijk ook thuis toedienen, na training van een zorgverlener.

Voordat u elke dosis injecteert, altijd volg de gedetailleerde “Gebruiksaanwijzing” die bij uw Fulphila wordt geleverd. Deze instructies geven informatie over hoe u een dosis Fulphila moet bereiden en injecteren.

Als u Fulphila krijgt omdat u ook chemotherapie krijgt, moet de laatste dosis Fulphila ten minste 14 dagen vóór en 24 uur worden geïnjecteerd. na uw dosis chemotherapie.

U mag geen dosis Fulphila injecteren bij kinderen die minder dan 45 kg (99 lb) wegen uit een Fulphila voorgevulde spuit. Een dosis van minder dan 0,6 ml (6 mg) kan niet nauwkeurig worden afgemeten met de Fulphila voorgevulde spuit.

Waar wordt Fulphila voor gebruikt?

Fulphila wordt gebruikt bij kankerpatiënten om de productie van witte bloedcellen te verhogen om infecties en neutropenie als gevolg van de behandeling van kanker (chemotherapie) te helpen voorkomen.

Neutropenie treedt op als er een laag aantal witte bloedcellen is, bekend als neutrofielen. Lagere niveaus van deze witte bloedcellen kunnen het risico op infecties en koorts verhogen, vooral tijdens chemotherapie.

Is Fulphila een biosimilar?

Ja, Fulphila (pegfilgrastim-jmdb), van Mylan, was de eerste biosimilar van Neulasta (pegfilgrastim) en werd in juni 2018 door de FDA goedgekeurd.

Een biosimilar is een biologisch product dat sterk lijkt op een biologisch product dat al door de FDA is goedgekeurd (bekend als het referentieproduct). Het vertoont geen klinische verschillen in termen van veiligheid, zuiverheid en potentie met het referentieproduct. Biosimilars kunnen kosteneffectieve behandelingsopties bieden voor biologische geneesmiddelen die al zijn goedgekeurd.

De FDA heeft vier biosimilars voor Neulasta (pegfilgrastim) goedgekeurd, waaronder:

Fulphila (pegfilgrastim- jmdb)

Udenyca (pegfilgrastim-cbqv)

Nyvepria (pegfilgrastim-apgf)

Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)

Meer informatie: wat zijn biosimilars? Belangrijkste feiten die u misschien nog niet weet

Wordt Fulphila geleverd als een on-body injector (OBI)-apparaat?

Fulphila wordt NIET gegeven met behulp van een on-body injector (OBI)-apparaat voor thuisgebruik.

OBI's worden aan uw arm bevestigd, zodat de injectie op een specifiek tijdstip thuis mogelijk is. Dit helpt een terugreis naar de kliniek de dag na de chemotherapie te voorkomen. Neulasta Onpro is een on-body-injector van het merk pegfilgrastim dat verkrijgbaar is in de VS.

Er zijn op dit moment geen biosimilars voor pegfilgrastim verkrijgbaar met een on-body-injector, wat betekent dat u mogelijk terug moet gaan naar de volgende dag naar de kliniek voor uw injectie.

Als uw arts het goedkeurt, kunt u (of een verzorger of familielid) mogelijk leren hoe u de Fulphila onderhuidse (subcutane) injectie kunt geven op thuis.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet het gesprek met uw arts over uw behandeling. Bekijk hier de volledige Fulphila-informatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.