Cum se injectează / se administrează Fulphila?

Official answer

by Drugs.com

Fulphila se injectează în zona de sub piele (injecție subcutanată). Este administrat de un furnizor de servicii medicale.
Poate fi injectat în zona coapsei, în zona stomacului, în zona superioară și exterioară din jurul feselor sau în zona exterioară a brațului.

Dvs. sau îngrijitorul dumneavoastră (cum ar fi un membru al familiei), puteți, de asemenea, să puteți face aceste injecții acasă, după instruirea unui furnizor de servicii medicale.

Înainte de a vă injecta fiecare doză, întotdeauna urmați „Instrucțiunile de utilizare” detaliate care vin împreună cu Fulphila. Aceste instrucțiuni oferă informații despre cum să pregătiți și să injectați o doză de Fulphila.

Dacă primiți Fulphila deoarece urmați și chimioterapie, ultima doză de Fulphila trebuie injectată cu cel puțin 14 zile înainte și cu 24 de ore. după doza dumneavoastră de chimioterapie.

Nu trebuie să injectați o doză de Fulphila copiilor care cântăresc mai puțin de 45 kg (99 lb) dintr-o seringă preumplută Fulphila. O doză mai mică de 0,6 ml (6 mg) nu poate fi măsurată cu precizie folosind seringa preumplută Fulphila.

Pentru ce se utilizează Fulphila?

Fulphila este utilizat la pacienții cu cancer pentru a crește producția de celule albe din sânge pentru a ajuta la prevenirea infecțiilor și neutropeniei datorate tratamentului cancerului (chimioterapie).

Neutropenia apare atunci când există o cantitate scăzută de globule albe cunoscute sub numele de neutrofile. Nivelurile mai scăzute ale acestor globule albe pot crește riscul de infecție și febră, în special în timpul chimioterapiei.

Este Fulphila un biosimilar?

Da, Fulphila (pegfilgrastim-jmdb), de la Mylan, a fost primul biosimilar cu Neulasta (pegfilgrastim) și a fost aprobat de FDA în iunie 2018.

Un biosimilar este un produs biologic care este foarte asemănător cu un produs biologic deja aprobat de FDA (cunoscut ca produsul de referință). Nu are diferențe clinice în ceea ce privește siguranța, puritatea și potența față de produsul de referință. Biosimilarele pot oferi opțiuni de tratament rentabile pentru medicamentele biologice care sunt deja aprobate.

FDA a aprobat patru biosimilare cu Neulasta (pegfilgrastim), inclusiv:

Fulphila (pegfilgrastim- jmdb)

Udenyca (pegfilgrastim-cbqv)

Nyvepria (pegfilgrastim-apgf)

Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)

Mai multe informații: Ce sunt biosimilarele? Principalele fapte pe care este posibil să nu le știți

Fulphila vine ca un dispozitiv cu injector pe corp (OBI)?

Fulphila NU este administrat folosind un dispozitiv cu injector pe corp (OBI) pentru utilizare acasă.

OBI sunt atașate de braț pentru a permite injecția la o anumită oră acasă. Acest lucru ajută la prevenirea unei călătorii de întoarcere la clinică a doua zi după chimioterapie. Neulasta Onpro este un dispozitiv de injecție pe corp de marcă pegfilgrastim disponibil în SUA.

Nu sunt disponibile biosimilare pentru pegfilgrastim în acest moment cu un dispozitiv de injecție pe corp, ceea ce înseamnă că poate fi necesar să reveniți la clinică a doua zi pentru injecția dumneavoastră.

Dacă medicul dumneavoastră aprobă, dumneavoastră (sau un îngrijitor sau un membru al familiei) puteți afla cum să administrați injecția subcutanată (subcutanată) de Fulphila la acasă.

Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) pentru o utilizare sigură și eficientă și nu înlocuiește discuția cu medicul dumneavoastră despre tratamentul dumneavoastră. Consultați informațiile complete despre Fulphila aici și discutați aceste informații și orice întrebări pe care le aveți cu medicul dumneavoastră sau alt furnizor de servicii medicale.

Întrebări medicale conexe

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.