Come viene somministrato Ilumya?

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Ilumya viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, ovvero sotto la pelle. Ilumya deve essere somministrato da un operatore sanitario che sceglierà un sito di iniezione con pelle chiara e di facile accesso, come l'addome (stomaco), le cosce o la parte superiore del braccio. Ilumya non deve essere somministrato entro 2 pollici dall'ombelico o dove la pelle è dolente, contusa, arrossata o affetta da psoriasi. Inoltre, non deve essere iniettato in cicatrici, smagliature o vasi sanguigni.

Le prime due iniezioni di Ilumya vengono somministrate a distanza di 4 settimane, seguite da un'iniezione successiva una volta ogni 12 settimane. Ciascuna siringa preriempita monodose di Ilumya contiene 100 mg di tildrakizumab-asmn. Ilumya non può essere autosomministrato.

Nel marzo 2018, la FDA ha approvato Ilumya (tildrakizumab-asmn), un anticorpo monoclonale umanizzato antagonista della subunità p19 dell'interleuchina-23 (anti-IL-23p19) per la psoriasi a placche grave negli adulti candidati al trattamento sistemico o alla fototerapia (luce ultravioletta o UV).

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