Wie wird es verabreicht?

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Atezolizumab (Markenname: Tecentriq) wird als langsame intravenöse (IV) Infusion in Ihre Vene verabreicht, normalerweise alle 2, 3 oder 4 Wochen. Ihre erste Infusion kann 60 Minuten dauern und die Infusionszeit danach kann je nach Verträglichkeit auf 30 Minuten verkürzt werden. Ein Arzt wird Ihnen diese Infusion verabreichen, häufig in einer Klinik.

Ihr Arzt wird festlegen, wie lange Sie mit Atezolizumab behandelt werden sollen. Normalerweise werden Sie dieses Arzneimittel so lange anwenden, bis sich Ihre Krankheit verschlimmert oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die einen Abbruch der Behandlung erforderlich machen.

Möglicherweise erhalten Sie im Rahmen Ihres Behandlungsplans andere Medikamente, die entweder in der Klinik oder in der Klinik verabreicht werden zu Hause mitnehmen. Nehmen Sie diese Arzneimittel genau nach Anweisung Ihres Arztes ein.

Wie wird Atezolizumab (Tecentriq) bei Krebs eingesetzt?

Atezolizumab ist zur Behandlung verschiedener Krebsarten zugelassen. Die Wirksamkeit und die Dauer des Ansprechens hängen unter anderem von Ihrer Diagnose, früheren Behandlungen und anderen Erkrankungen ab. Die Krebsbehandlung wird immer für jeden Patienten individuell angepasst.

Atezolizumab (Tecentriq) von Genentech wurde erstmals im Mai 2016 zugelassen und wird zur Behandlung von:

  • fortgeschrittenem Melanom (Hautkrebs) eingesetzt Krebs)
  • metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)
  • kleinzelliger Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (SCLC)
  • Leberkrebs (hepatozelluläres Karzinom)
  • alveoläres Weichteilsarkom (ASPS), ein seltener Weichteiltumor

    • Im Dezember 2022 zog Genentech freiwillig die beschleunigte US-Zulassung für Tecentriq bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom zurück (mUC, Blasenkrebs) bei Patienten, die für eine Cisplatin-haltige Chemotherapie nicht in Frage kommen. Die Ergebnisse der IMvigor130-Studie erreichten nicht den Endpunkt des Gesamtüberlebens (OS) für Tecentriq plus Chemotherapie im Vergleich zu Chemotherapie allein.

    Im März 2021 zog Genentech freiwillig die beschleunigte US-Zulassung für Tecentriq bei Patienten mit vorheriger Platinbehandlung zurück metastasiertes Urothelkarzinom (mUC, Blasenkrebs). Andere Anwendungen bei Blasenkrebs waren nicht betroffen. Die Ergebnisse der Studie IMvigor211 erreichten nicht ihren primären Endpunkt, das Gesamtüberleben in der Patientenpopulation mit hohem PD-L1-Level.

    Im August 2021 zog Genentech freiwillig die beschleunigte US-Zulassung für Tecentriq in Kombination mit albumingebundenem Paclitaxel zurück Erwachsene mit dreifach negativem Brustkrebs (mTNBC). Dies steht in keinem Zusammenhang mit Änderungen der Wirksamkeit oder Sicherheit von Tecentriq.

    Weitere Informationen

    Informationen zur Dosierung finden Sie unter Atezolizumab-Dosierung

    Fazit

  • Atezolizumab (Tecentriq) wird durch eine langsame intravenöse (IV) Infusion in Ihre Vene verabreicht, normalerweise alle 2, 3 oder 4 Wochen. Ein Arzt wird Ihnen diese Infusion verabreichen, oft in einer Klinik.
  • Ihre erste Infusion dauert normalerweise 60 Minuten, und die Infusionen danach können auf 30 Minuten verkürzt werden, je nachdem, wie gut Sie sie vertragen Medikamente.
  • Ihre Zeit in der Klinik wird aufgrund der Vorbereitung im Vorfeld und der notwendigen Beobachtung nach der Infusion normalerweise länger dauern. Fragen Sie Ihren Arzt, wie lange Sie voraussichtlich in der Klinik bleiben werden.

    • Dies sind nicht alle Informationen, die Sie über Atezolizumab (Tecentriq) für eine sichere und wirksame Anwendung wissen müssen. Lesen Sie hier die vollständigen Tecentriq-Informationen und besprechen Sie diese Informationen mit Ihrem Arzt oder einem anderen Gesundheitsdienstleister.

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