¿Cómo se administra?

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Atezolizumab (nombre de marca: Tecentriq) se administra mediante una infusión intravenosa (IV) lenta en la vena, generalmente una vez cada 2, 3 o 4 semanas. Su infusión inicial puede durar 60 minutos y los tiempos de infusión posteriores pueden reducirse a 30 minutos, según su tolerabilidad. Un proveedor de atención médica le administrará esta infusión, a menudo en un entorno clínico.

Su médico determinará durante cuánto tiempo deberá tratarlo con atezolizumab. Por lo general, seguirá usando este medicamento hasta que su enfermedad empeore o tenga efectos secundarios que requieran la interrupción del tratamiento.

Es posible que le administren otros medicamentos como parte de su régimen de tratamiento, ya sea en la clínica o hasta llevar a casa. Tome estos medicamentos exactamente según lo prescrito por su médico.

¿Cómo se usa el atezolizumab (Tecentriq) en el cáncer?

El atezolizumab está aprobado para tratar varios tipos diferentes de cáncer. Su efectividad y la duración de su respuesta dependerán de su diagnóstico, tratamientos previos y otras condiciones médicas, entre otros factores. El tratamiento del cáncer siempre es individualizado para cada paciente.

Atezolizumab (Tecentriq), de Genentech, se aprobó por primera vez en mayo de 2016 y se usa para tratar:

  • melanoma avanzado (piel cáncer)
  • cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico
  • cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) en estadio extenso
  • cáncer de hígado (carcinoma hepatocelular)
  • sarcoma alveolar de partes blandas (ASPS), un tumor de tejido blando poco común

    • En diciembre de 2022, Genentech retiró voluntariamente la aprobación acelerada en EE. UU. para Tecentriq en el carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico (mUC, cáncer de vejiga) en pacientes que no son elegibles para quimioterapia que contenga cisplatino. Los resultados del estudio IMvigor130 no alcanzaron el criterio de valoración de supervivencia general (SG) para Tecentriq más quimioterapia en comparación con quimioterapia sola.

    En marzo de 2021, Genentech retiró voluntariamente la aprobación acelerada en EE. UU. para Tecentriq en pacientes tratados previamente con platino. Carcinoma urotelial metastásico (mUC, cáncer de vejiga). Otros usos del cáncer de vejiga no se vieron afectados. Los resultados del estudio IMvigor211 no cumplieron su criterio de valoración principal de supervivencia general en la población de pacientes con niveles altos de PD-L1.

    En agosto de 2021, Genentech retiró voluntariamente la aprobación acelerada en EE. UU. de Tecentriq en combinación con paclitaxel unido a albúmina para adultos con cáncer de mama triple negativo (mTNBC). Esto no está relacionado con ningún cambio en la efectividad o seguridad asociada con Tecentriq.

    Más información

    Para obtener información sobre la dosis, consulte dosis de atezolizumab

    Conclusión

  • El atezolizumab (Tecentriq) se administra mediante una infusión intravenosa (IV) lenta en la vena, generalmente una vez cada 2, 3 o 4 semanas. Un proveedor de atención médica le administrará esta infusión, a menudo en un entorno clínico.
  • La infusión inicial generalmente dura 60 minutos y las infusiones posteriores se pueden reducir a 30 minutos, según qué tan bien tolere la medicamento.
  • Su estancia en la clínica normalmente será más larga debido a la preparación previa y a la observación necesaria después de la infusión. Pregúntele a su proveedor de atención médica cuánto tiempo puede esperar estar en la clínica.

    • Esta no es toda la información que necesita saber sobre atezolizumab (Tecentriq) para un uso seguro y eficaz. Revise la información completa de Tecentriq aquí y analice esta información con su médico u otro proveedor de atención médica.

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