Comment est-il administré ?

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L'atezolizumab (nom de marque : Tecentriq) est administré par une perfusion intraveineuse (IV) lente dans votre veine, généralement une fois toutes les 2, 3 ou 4 semaines. Votre perfusion initiale peut durer 60 minutes, et les temps de perfusion suivants peuvent être réduits à 30 minutes, en fonction de votre tolérance. Un professionnel de la santé vous administrera cette perfusion, souvent en milieu clinique.

Votre médecin déterminera la durée de votre traitement par atézolizumab. Vous continuerez généralement à utiliser ce médicament jusqu'à ce que votre maladie s'aggrave ou que vous ressentiez des effets secondaires qui nécessitent l'arrêt du traitement.

D'autres médicaments peuvent vous être administrés dans le cadre de votre schéma thérapeutique, soit à la clinique, soit à emporter à la maison. Prenez ces médicaments exactement comme prescrit par votre médecin.

Comment l'atezolizumab (Tecentriq) est-il utilisé dans le cancer ?

L'atezolizumab est approuvé pour traiter plusieurs types de cancer différents. Son efficacité et la durée de votre réponse dépendront de votre diagnostic, de vos traitements antérieurs et d’autres conditions médicales, entre autres facteurs. Le traitement du cancer est toujours individualisé pour chaque patient.

L'atezolizumab (Tecentriq), de Genentech, a été approuvé pour la première fois en mai 2016 et est utilisé pour traiter :

  • le mélanome avancé (peau cancer)
  • cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique
  • cancer du poumon à petites cellules (CPPC) au stade étendu
  • cancer du foie (carcinome hépatocellulaire)
  • Le sarcome alvéolaire des parties molles (ASPS), une tumeur rare des tissus mous

    • En décembre 2022, Genentech a volontairement retiré l'approbation accélérée des États-Unis pour Tecentriq dans le traitement du carcinome urothélial localement avancé ou métastatique. (mUC, cancer de la vessie) chez les patients qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie contenant du cisplatine. Les résultats de l'étude IMvigor130 n'ont pas atteint le critère de survie globale (SG) pour Tecentriq plus chimiothérapie par rapport à la chimiothérapie seule.

    En mars 2021, Genentech a volontairement retiré l'approbation accélérée des États-Unis pour Tecentriq dans les traitements antérieurs au platine. carcinome urothélial métastatique (mUC, cancer de la vessie). Les autres utilisations du cancer de la vessie n’ont pas été affectées. Les résultats de l'étude IMvigor211 n'ont pas atteint son critère d'évaluation principal de survie globale dans la population de patients présentant un taux élevé de PD-L1.

    En août 2021, Genentech a volontairement retiré l'approbation accélérée des États-Unis pour Tecentriq en association avec le paclitaxel lié à l'albumine pour adultes atteints d'un cancer du sein triple négatif (mTNBC). Ceci n'est lié à aucun changement dans l'efficacité ou la sécurité associée à Tecentriq.

    En savoir plus

    Pour obtenir des informations sur la posologie, voir la posologie de l'atezolizumab

    Bottom Line

  • L'atezolizumab (Tecentriq) est administré par une perfusion intraveineuse (IV) lente dans votre veine, généralement une fois toutes les 2, 3 ou 4 semaines. Un prestataire de soins de santé vous administrera cette perfusion, souvent en milieu clinique.
  • Votre perfusion initiale dure généralement 60 minutes, et les perfusions suivantes peuvent être réduites à 30 minutes, en fonction de votre tolérance. médicament.
  • Votre temps à la clinique sera généralement plus long que cela, en raison de la préparation préalable et de l'observation nécessaire après la perfusion. Demandez à votre fournisseur de soins de santé combien de temps vous pouvez vous attendre à rester à la clinique.

    • Ce ne sont pas toutes les informations que vous devez connaître sur l'atezolizumab (Tecentriq) pour une utilisation sûre et efficace. Consultez les informations complètes sur Tecentriq ici et discutez de ces informations avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé.

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