Come viene amministrato?
Atezolizumab (nome commerciale: Tecentriq) viene somministrato mediante infusione endovenosa lenta (IV) nella vena, solitamente una volta ogni 2, 3 o 4 settimane. L'infusione iniziale può durare 60 minuti e i tempi di infusione successivi possono essere ridotti a 30 minuti, in base alla sua tollerabilità. Un operatore sanitario ti somministrerà questa infusione, spesso in ambito clinico.
Il tuo medico determinerà per quanto tempo trattarti con atezolizumab. In genere continuerai a usare questo medicinale finché la tua malattia non peggiora o finché non si verificano effetti collaterali che richiedono l'interruzione del trattamento.
Potrebbero esserti prescritti altri farmaci come parte del tuo regime di trattamento, somministrati in clinica o in portare a casa. Prendi questi medicinali esattamente come prescritto dal tuo medico.
Come viene utilizzato atezolizumab (Tecentriq) nel cancro?
Atezolizumab è approvato per il trattamento di diversi tipi di cancro. La sua efficacia e la durata della risposta dipenderanno dalla diagnosi, dai trattamenti precedenti e da altre condizioni mediche, tra gli altri fattori. Il trattamento del cancro è sempre personalizzato per ciascun paziente.
Atezolizumab (Tecentriq), di Genentech, è stato approvato per la prima volta nel maggio 2016 ed è usato per trattare:
Nel dicembre 2022, Genentech ha ritirato volontariamente l'approvazione accelerata negli Stati Uniti per Tecentriq nel carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (mUC, cancro della vescica) in pazienti che non sono eleggibili alla chemioterapia contenente cisplatino. I risultati dello studio IMvigor130 non hanno raggiunto l'endpoint della sopravvivenza globale (OS) per Tecentriq più chemioterapia rispetto alla sola chemioterapia.
Nel marzo 2021, Genentech ha ritirato volontariamente l'approvazione accelerata statunitense per Tecentriq nei pazienti precedentemente trattati con platino. carcinoma uroteliale metastatico (mUC, cancro della vescica). Altri usi per il cancro alla vescica non sono stati influenzati. I risultati dello studio IMvigor211 non hanno raggiunto il suo endpoint primario di sopravvivenza globale nella popolazione di pazienti con livelli elevati di PD-L1.
Nell'agosto 2021, Genentech ha ritirato volontariamente l'approvazione accelerata negli Stati Uniti per Tecentriq in combinazione con paclitaxel legato all'albumina per adulti con carcinoma mammario triplo negativo (mTNBC). Ciò non è correlato ad alcun cambiamento nell'efficacia o nella sicurezza associata a Tecentriq.
Ulteriori informazioni
Per informazioni sul dosaggio, vedere dosaggio di atezolizumab
Conclusione
Queste non sono tutte le informazioni che devi sapere su atezolizumab (Tecentriq) per un uso sicuro ed efficace. Consulta qui le informazioni complete su Tecentriq e discuti queste informazioni con il tuo medico o altro operatore sanitario.
Domande mediche correlate
- Qual è il costo di Tecentriq?
- È un farmaco chemioterapico o immunoterapico?
- Quanto è efficace?
- Provoca la caduta dei capelli?
- Come viene amministrato?
- Che tipo di cancro è usato per trattare Tecentriq?
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