どのように管理されますか?

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アテゾリズマブ (商品名: Tecentriq) は、通常 2、3、または 4 週間に 1 回、ゆっくりとした静脈内 (IV) 注入によって静脈に投与されます。最初の点滴は 60 分間続きますが、その後の点滴時間は忍容性に応じて 30 分に短縮される場合があります。医療提供者は、多くの場合、診療所でこの点滴を行います。

アテゾリズマブによる治療期間は医師が決定します。通常、病気が悪化するか、治療を中止しなければならないほどの副作用が現れるまで、この薬を使い続けます。

治療計画の一環として、クリニックで投与されるか、病院で他の薬が投与される場合があります。家に持ち帰ります。これらの薬は医師の処方どおりに服用してください。

アテゾリズマブ (テセントリク) はがんにどのように使用されますか?

アテゾリズマブは、いくつかの異なる種類のがんの治療に承認されています。その有効性と反応期間は、診断、以前の治療、その他の病状などの要因によって異なります。がん治療は常に患者ごとに個別化されます。

Genentech のアテゾリズマブ (テセントリク) は 2016 年 5 月に初めて承認され、以下の治療に使用されます。

  • 進行性黒色腫（皮膚）がん）
  • 転移性非小細胞肺がん（NSCLC）
  • 進展期小細胞肺がん（SCLC）
  • 肝臓がん（肝細胞がん）
  • 稀な軟部組織腫瘍である肺胞軟部肉腫（ASPS）

    • 2022 年 12 月、ジェネンテックは局所進行性または転移性尿路上皮癌に対するテセントリクの米国での早期承認を自主的に撤回しました。 (mUC、膀胱がん) シスプラチンを含む化学療法の対象とならない患者。 IMvigor130 研究の結果は、化学療法単独と比較して、テセントリクと化学療法の全生存期間 (OS) のエンドポイントを満たしていませんでした。

    2021 年 3 月、ジェネンテックは、プラチナ治療を受けた患者に対するテセントリクの米国の早期承認を自主的に撤回しました。転移性尿路上皮癌（mUC、膀胱癌）。他の膀胱がんへの使用には影響はありませんでした。 IMvigor211研究の結果は、PD-L1高値患者集団における全生存期間という主要評価項目を達成できませんでした。

    2021年8月、ジェネンテックは、アルブミン結合パクリタキセルと併用したテセントリクの米国での早期承認を自主的に撤回しました。トリプルネガティブ乳がん（mTNBC）の成人。これは、テセントリクに関連する有効性や安全性の変更とは関係ありません。

    詳細

    用量情報については、アテゾリズマブの用量を参照してください

    結論

  • アテゾリズマブ (テセントリク) は、通常 2、3、または 4 週間に 1 回、ゆっくりとした静脈内 (IV) 注入によって静脈に投与されます。医療従事者は、多くの場合、クリニックでこの点滴を行います。
  • 最初の点滴は通常 60 分間続きますが、その後の点滴は、患者の忍耐力に応じて 30 分に短縮される場合があります。
  • 事前の準備と点滴後の観察が必要なため、クリニックでの滞在時間は通常これより長くなります。クリニックにどれくらいの期間滞在できるか担当の医療提供者に尋ねてください。

    • これは、アテゾリズマブ (テセントリク) を安全かつ効果的に使用するために知っておく必要のある情報のすべてではありません。ここで Tecentriq の全情報を確認し、この情報について医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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