어떻게 관리되나요?

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아테졸리주맙(상표명: Tecentriq)은 일반적으로 2주, 3주 또는 4주에 한 번씩 정맥 내로 천천히 정맥(IV) 주입하는 방식으로 투여됩니다. 초기 주입은 60분 동안 지속될 수 있으며 이후 주입 시간은 귀하의 내약성에 따라 30분으로 줄어들 수 있습니다. 의료 서비스 제공자는 종종 진료소 환경에서 이러한 주입을 제공할 것입니다.

귀하의 의사가 아테졸리주맙으로 치료할 기간을 결정할 것입니다. 일반적으로 질병이 악화되거나 치료를 중단해야 하는 부작용이 나타날 때까지 이 약을 계속 사용하게 됩니다.

치료 요법의 일부로 진료소에서 또는 병원에서 다른 약물을 투여할 수도 있습니다. 집에 가져 가라. 이 약들은 의사가 처방한 대로 정확하게 복용하세요.

atezolizumab(Tecentriq)은 암에 어떻게 사용됩니까?

Atezolizumab은 여러 가지 유형의 암을 치료하도록 승인되었습니다. 효과와 응답 기간은 무엇보다도 진단, 이전 치료 및 기타 의학적 상태에 따라 달라집니다. 암 치료는 항상 환자마다 개별화됩니다.

Genentech의 Atezolizumab(Tecentriq)은 2016년 5월에 처음 승인되었으며 다음 치료에 사용됩니다.

  • 진행성 흑색종(피부 암)
  • 전이성 비소세포폐암(NSCLC)
  • 확장기 소세포폐암(SCLC)
  • 간암(간세포암종)
  • 희귀 연조직 종양인 폐포 연부육종(ASPS)

    • 2022년 12월, 제넨텍은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암종에 대한 티센트릭에 대한 미국 가속 승인을 자발적으로 철회했습니다. (mUC, 방광암) 시스플라틴 함유 화학요법에 적합하지 않은 환자의 경우. IMvigor130 연구 결과는 화학요법 단독에 비해 티센트릭과 화학요법의 전체 생존(OS) 평가변수를 충족하지 못했습니다.

    2021년 3월, Genentech는 백금치료 이전에 티센트릭에 대한 미국 가속 승인을 자발적으로 철회했습니다. 전이성 요로상피암종(mUC, 방광암). 다른 방광암 사용에는 영향을 미치지 않았습니다. IMvigor211 연구 결과는 PD-L1 고농도 환자 집단의 전체 생존율이라는 1차 평가변수를 충족하지 못했습니다.

    2021년 8월, Genentech는 2021년 8월 티센트릭과 알부민 결합 파클리탁셀 병용 요법에 대한 미국 가속 승인을 자발적으로 철회했습니다. 삼중음성유방암(mTNBC) 성인. 이는 티센트릭과 관련된 효율성이나 안전성의 변화와 관련이 없습니다.

    자세히 알아보기

    복용량 정보는 아테졸리주맙 복용량을 참조하세요.

    최종

  • Atezolizumab(Tecentriq)은 일반적으로 2주, 3주 또는 4주에 한 번씩 정맥 내로 천천히 정맥(IV) 주입하는 방식으로 투여됩니다. 의료 서비스 제공자가 종종 진료소 환경에서 이 주입을 제공할 것입니다.
  • 초기 주입은 일반적으로 60분 동안 지속되며, 이후 주입은 귀하가 얼마나 잘 견디는지에 따라 30분으로 줄어들 수 있습니다.
  • 사전 준비와 주입 후 관찰이 필요하기 때문에 진료소에 머무는 시간은 일반적으로 이보다 더 길어집니다. 병원에 얼마나 오래 입원할 것으로 예상되는지 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하십시오.

    • 안전하고 효과적인 사용을 위해 atezolizumab(Tecentriq)에 대해 알아야 할 정보의 전부는 아닙니다. 여기에서 전체 Tecentriq 정보를 검토하고 이 정보를 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.

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