Hoe wordt het toegediend?

Official answer

by Drugs.com

Atezolizumab (merknaam: Tecentriq) wordt toegediend via een langzaam intraveneus (IV) infuus in uw ader, gewoonlijk eens per 2, 3 of 4 weken. Uw eerste infusie kan 60 minuten duren, en de infusieduur daarna kan worden teruggebracht tot 30 minuten, afhankelijk van uw verdraagbaarheid. Een zorgverlener zal u dit infuus geven, vaak in een klinische setting.

Uw arts zal bepalen hoe lang u met atezolizumab moet worden behandeld. Normaal gesproken blijft u dit geneesmiddel gebruiken totdat uw ziekte verergert of totdat u bijwerkingen krijgt waardoor u de behandeling moet stopzetten.

Het is mogelijk dat u andere medicijnen krijgt als onderdeel van uw behandelingsregime, hetzij in de kliniek, hetzij op afstand. mee naar huis nemen. Gebruik deze geneesmiddelen precies zoals voorgeschreven door uw arts.

Hoe wordt atezolizumab (Tecentriq) gebruikt bij kanker?

Atezolizumab is goedgekeurd voor de behandeling van verschillende soorten kanker. De effectiviteit en de duur van uw reactie zullen onder meer afhangen van uw diagnose, eerdere behandelingen en andere medische aandoeningen. De behandeling van kanker is altijd individueel voor elke patiënt.

Atezolizumab (Tecentriq), van Genentech, werd voor het eerst goedgekeurd in mei 2016 en wordt gebruikt voor de behandeling van:

gevorderd melanoom (huidkanker) kanker)

metastatische niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

kleincellige longkanker in een extensief stadium (SCLC)

leverkanker (hepatocellulair carcinoom)

alveolair weke delen sarcoom (ASPS), een zeldzame weke delen tumor

In december 2022 trok Genentech vrijwillig de Amerikaanse versnelde goedkeuring in voor Tecentriq bij lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom (mUC, blaaskanker) bij patiënten die niet in aanmerking komen voor cisplatinebevattende chemotherapie. De resultaten van de IMvigor130-studie voldeden niet aan het eindpunt van de algehele overleving (OS) voor Tecentriq plus chemotherapie vergeleken met alleen chemotherapie.

In maart 2021 trok Genentech vrijwillig de Amerikaanse versnelde goedkeuring in voor Tecentriq bij eerder met platina behandelde patiënten. gemetastaseerd urotheelcarcinoom (mUC, blaaskanker). Andere toepassingen van blaaskanker werden niet beïnvloed. De resultaten van onderzoek IMvigor211 voldeden niet aan het primaire eindpunt van algehele overleving in de populatie met hoge PD-L1-patiënten.

In augustus 2021 trok Genentech vrijwillig de Amerikaanse versnelde goedkeuring in voor Tecentriq in combinatie met aan albumine gebonden paclitaxel voor volwassenen met triple-negatieve borstkanker (mTNBC). Dit houdt geen verband met eventuele veranderingen in de effectiviteit of veiligheid van Tecentriq.

Meer informatie

Voor doseringsinformatie, zie dosering van atezolizumab

Kortom

Atezolizumab (Tecentriq) wordt toegediend via een langzaam intraveneus (IV) infuus in uw ader, gewoonlijk eens per 2, 3 of 4 weken. Een zorgverlener zal u deze infusie toedienen, vaak in een kliniek.

Uw eerste infusie duurt doorgaans 60 minuten, en de infusies daarna kunnen worden teruggebracht tot 30 minuten, afhankelijk van hoe goed u de infusie verdraagt. geneesmiddel.

Uw tijd in de kliniek zal doorgaans langer duren, vanwege de voorbereiding vooraf en de noodzakelijke observatie na de infusie. Vraag uw zorgverlener hoe lang u naar verwachting in de kliniek zult blijven.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over atezolizumab (Tecentriq) voor veilig en effectief gebruik. Bekijk hier de volledige Tecentriq-informatie en bespreek deze informatie met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.