Atezolizumab (Tecentriq) podaje się w powolnej infuzji dożylnej (IV) do żyły, zwykle raz na 2, 3 lub 4 tygodnie. Początkowy wlew trwa zwykle 60 minut, a kolejne wlewy mogą zostać skrócone do 30 minut, w zależności od tolerancji leku.

Jak się go podaje?

Official answer

by Drugs.com

Atezolizumab (nazwa handlowa: Tecentriq) jest podawany w powolnej infuzji dożylnej (IV) do żyły, zwykle raz na 2, 3 lub 4 tygodnie. Początkowy wlew może trwać 60 minut, a późniejszy wlew może zostać skrócony do 30 minut, w zależności od tolerancji leku. Pracownik służby zdrowia poda Ci ten wlew, często w warunkach klinicznych.

Lekarz określi, jak długo będziesz podawać atezolizumab. Zazwyczaj będziesz stosować ten lek do czasu nasilenia się choroby lub wystąpienia działań niepożądanych wymagających przerwania leczenia.

Możesz otrzymać inne leki w ramach schematu leczenia, albo w klinice, albo zabrać do domu. Należy stosować te leki dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza.

W jaki sposób stosuje się atezolizumab (Tecentriq) w leczeniu raka?

Atezolizumab jest zatwierdzony do leczenia kilku różnych typów nowotworów. Jego skuteczność i długość odpowiedzi będą zależeć między innymi od diagnozy, wcześniejszego leczenia i innych schorzeń. Leczenie raka jest zawsze ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta.

Atezolizumab (Tecentriq) firmy Genentech został po raz pierwszy zatwierdzony w maju 2016 r. i jest stosowany w leczeniu:

zaawansowanego czerniaka (skóry) rak)

niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami (NSCLC)

rak drobnokomórkowy płuc w zaawansowanym stadium (SCLC)

rak wątroby (rak wątrobowokomórkowy)

mięsak części miękkich pęcherzyków płucnych (ASPS), rzadki nowotwór tkanki miękkiej

W grudniu 2022 r. firma Genentech dobrowolnie wycofała przyspieszoną zgodę Stanów Zjednoczonych na stosowanie leku Tecentriq w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka nabłonka dróg moczowych (mUC, rak pęcherza moczowego) u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do chemioterapii zawierającej cisplatynę. Wyniki badania IMvigor130 nie osiągnęły punktu końcowego, jakim był czas przeżycia całkowitego (OS) w przypadku preparatu Tecentriq w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z samą chemioterapią.

W marcu 2021 r. firma Genentech dobrowolnie wycofała przyspieszone zatwierdzenie w USA leku Tecentriq u pacjentów leczonych wcześniej platyną przerzutowy rak urotelialny (mUC, rak pęcherza moczowego). Nie miało to wpływu na inne zastosowania w leczeniu raka pęcherza moczowego. Wyniki badania IMvigor211 nie osiągnęły pierwszorzędowego punktu końcowego, jakim był całkowity czas przeżycia w populacji pacjentów z wysokim poziomem PD-L1.

W sierpniu 2021 r. firma Genentech dobrowolnie wycofała przyspieszoną rejestrację w USA leku Tecentriq w skojarzeniu z paklitakselem związanym z albuminą w leczeniu dorosłych chorych na potrójnie ujemnego raka piersi (mTNBC). Nie ma to związku z żadnymi zmianami w skuteczności ani bezpieczeństwie stosowania leku Tecentriq.

Więcej informacji

Informacje dotyczące dawkowania, patrz dawkowanie atezolizumabu

Podsumowanie

Atezolizumab (Tecentriq) podaje się w powolnej infuzji dożylnej (IV) do żyły, zwykle raz na 2, 3 lub 4 tygodnie. Infuzję tę poda pracownik służby zdrowia, często w warunkach klinicznych.

Początkowy wlew trwa zazwyczaj 60 minut, a kolejne infuzje można skrócić do 30 minut, w zależności od tego, jak dobrze tolerujesz infuzję. leku.

Twój czas w klinice będzie zwykle dłuższy ze względu na wcześniejsze przygotowania i konieczność obserwacji po infuzji. Zapytaj swojego lekarza, jak długo możesz spodziewać się pobytu w klinice.

To nie wszystkie informacje, które musisz wiedzieć o atezolizumabie (Tecentriq), aby zapewnić bezpieczne i skuteczne stosowanie. Zapoznaj się z pełną informacją o leku Tecentriq tutaj i omów ją ze swoim lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.

Powiązane pytania medyczne

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.