Como é administrado?
Atezolizumabe (nome comercial: Tecentriq) é administrado por infusão intravenosa lenta (IV) na veia, geralmente uma vez a cada 2, 3 ou 4 semanas. A sua perfusão inicial pode durar 60 minutos e o tempo de perfusão após esta pode ser reduzido para 30 minutos, com base na sua tolerabilidade. Um profissional de saúde administrará esta infusão, geralmente em um ambiente clínico.
Seu médico determinará por quanto tempo tratá-lo com atezolizumabe. Normalmente, você continuará usando este medicamento até que sua doença piore ou tenha efeitos colaterais que exijam a interrupção do tratamento.
Você pode receber outros medicamentos como parte de seu regime de tratamento, seja administrado na clínica ou para leve em casa. Tome estes medicamentos exatamente como prescrito pelo seu médico.
Como o atezolizumabe (Tecentriq) é usado no câncer?
O atezolizumabe foi aprovado para tratar vários tipos diferentes de câncer. A sua eficácia e a duração da resposta dependerão do seu diagnóstico, tratamentos anteriores e outras condições médicas, entre outros fatores. O tratamento do câncer é sempre individualizado para cada paciente.
Atezolizumabe (Tecentriq), da Genentech, foi aprovado pela primeira vez em maio de 2016 e é usado para tratar:
Em dezembro de 2022, a Genentech retirou voluntariamente a aprovação acelerada dos EUA para Tecentriq em carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático (mUC, câncer de bexiga) em pacientes que não são elegíveis para quimioterapia contendo cisplatina. Os resultados do estudo IMvigor130 não atingiram o objetivo de sobrevida global (SG) para Tecentriq mais quimioterapia em comparação com quimioterapia isolada.
Em março de 2021, a Genentech retirou voluntariamente a aprovação acelerada dos EUA para Tecentriq em pacientes previamente tratados com platina. carcinoma urotelial metastático (mUC, câncer de bexiga). Outros usos para câncer de bexiga não foram afetados. Os resultados do estudo IMvigor211 não atingiram seu objetivo primário de sobrevida global na população de pacientes com alto índice de PD-L1.
Em agosto de 2021, a Genentech retirou voluntariamente a aprovação acelerada dos EUA para Tecentriq em combinação com paclitaxel ligado à albumina para adultos com câncer de mama triplo negativo (mTNBC). Isto não está relacionado a quaisquer alterações na eficácia ou segurança associadas ao Tecentriq.
Saiba mais
Para informações sobre dosagem, consulte dosagem de atezolizumabe
Conclusão
Essas não são todas as informações que você precisa saber sobre o atezolizumabe (Tecentriq) para um uso seguro e eficaz. Revise as informações completas do Tecentriq aqui e discuta essas informações com seu médico ou outro profissional de saúde.
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- Como é administrado?
- Que tipo de câncer o Tecentriq é usado para tratar?
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