Як це вводиться?

Q: Як це вводиться?

Атезолізумаб (Tecentriq) вводиться шляхом повільної внутрішньовенної (IV) інфузії у вену, як правило, кожні 2, 3 або 4 тижні. Ваша початкова інфузія зазвичай триває 60 хвилин, а інфузії після цього можна скоротити до 30 хвилин залежно від вашої переносимості.

Official answer

by Drugs.com

Атезолізумаб (торгова марка: Tecentriq) вводиться шляхом повільної внутрішньовенної (в/в) інфузії у вену, зазвичай раз на 2, 3 або 4 тижні. Ваша початкова інфузія може тривати 60 хвилин, а після цього час інфузії може бути скорочений до 30 хвилин залежно від вашої переносимості. Медичний працівник призначить вам цей настій, часто в умовах клініки.

Ваш лікар визначить, як довго лікувати вас атезолізумабом. Зазвичай ви продовжуватимете використовувати ці ліки, доки ваша хвороба не загостриться або у вас не з’являться побічні ефекти, які вимагатимуть припинення лікування.

Вам можуть призначати інші ліки як частину вашого режиму лікування, або в клініці, або до взяти вдома. Приймайте ці ліки точно за призначенням лікаря.

Як використовується атезолізумаб (Tecentriq) при раку?

Атезолізумаб схвалений для лікування кількох різних типів раку. Його ефективність і тривалість вашої відповіді залежатимуть від вашого діагнозу, попереднього лікування та інших захворювань, серед інших факторів. Лікування раку завжди підбирається індивідуально для кожного пацієнта.

Атезолізумаб (Tecentriq) від Genentech був вперше схвалений у травні 2016 року та використовується для лікування:

поширеної меланоми (шкіри рак)

метастатичний недрібноклітинний рак легенів (НДРЛ)

розширений дрібноклітинний рак легенів (МРКЛ)

рак печінки (гепатоцелюлярна карцинома)

альвеолярна саркома м’якої частини (ASPS), рідкісна пухлина м’яких тканин

У грудні 2022 року компанія Genentech добровільно відкликала прискорене схвалення в США на Tecentriq для лікування місцево-поширеної або метастатичної уротеліальної карциноми (mUC, рак сечового міхура) у пацієнтів, які не підходять для хіміотерапії, що містить цисплатин. Результати дослідження IMvigor130 не відповідали кінцевій точці загального виживання (ЗВ) для Tecentriq плюс хіміотерапія порівняно з хіміотерапією окремо.

У березні 2021 року Genentech добровільно відкликала прискорене схвалення США для Tecentriq для попереднього лікування платиною. метастатична уротеліальна карцинома (mUC, рак сечового міхура). Інші види раку сечового міхура не вплинули. Результати дослідження IMvigor211 не досягли основної кінцевої точки загального виживання в популяції пацієнтів із високим рівнем PD-L1.

У серпні 2021 року компанія Genentech добровільно скасувала прискорене схвалення в США для Tecentriq у комбінації з паклітакселом, зв’язаним з альбуміном, для дорослі з потрійним негативним раком молочної залози (mTNBC). Це не пов’язано з будь-якими змінами в ефективності чи безпеці Tecentriq.

Докладніше

Інформацію про дозування див. у розділі Дозування атезолізумабу

Підсумок

Атезолізумаб (Tecentriq) вводять шляхом повільної внутрішньовенної (в/в) інфузії у вену, як правило, кожні 2, 3 або 4 тижні. Медичний працівник зробить вам цю інфузію, часто в умовах клініки.

Ваша початкова інфузія зазвичай триває 60 хвилин, а після цього інфузію можна скоротити до 30 хвилин залежно від того, наскільки добре ви переносите ліки.

Ваш час у клініці зазвичай триватиме довше, ніж це, через попередню підготовку та необхідне спостереження після інфузії. Запитайте свого медичного працівника, скільки часу ви можете очікувати в клініці.

Це не вся інформація, яку вам потрібно знати про атезолізумаб (Tecentriq) для безпечного та ефективного використання. Перегляньте повну інформацію про Tecentriq тут і обговоріть цю інформацію зі своїм лікарем або іншим постачальником медичних послуг.

Супутні медичні питання

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.