ラルトルボはどのように投与されますか?

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ラルトゥルボの承認された推奨用量は、21 日サイクルの各サイクルの 1 日目と 8 日目に 60 分間かけて投与される静脈内 (IV) 注入として 15 ミリグラム/キログラム (mg/kg) です。病気の進行または許容できない毒性が現れるまで。

サイクル 1 の 1 日目にラルトルボを投与する前に、患者にはジフェンヒドラミン (25 ～ 50 mg 静脈内投与) およびデキサメタゾン (10 ～ 20 mg 静脈内投与) を前投与する必要があります。 8サイクル、ラルトルボはドキソルビシンとともに投与されます。用量および用量の変更については、ドキソルビシンの処方情報を参照してください。

ラルトルボ (オララツマブ) 注射剤は、放射線治療や放射線治療では治癒できない軟部肉腫 (STS) の成人患者の治療にドキソルビシンと組み合わせて使用​​されます。手術。軟部肉腫は、アントラサイクリンを含むレジメンが適切な組織学的サブタイプです。

ラルトルボはどのように作用しますか?

ラルトルボは、血小板由来増殖因子受容体アルファ (PDGFR-α) をブロックする抗体として作用し、腫瘍の増殖を遅らせたり停止させたりするのに役立ちます。

臨床現場ではFDAに提出された研究では、ラルトルボは生存期間を延長することが示されました。ラルトルボとドキソルビシンを併用した患者では、全生存期間が統計的に有意に改善しました。生存期間中央値は、ドキソルビシン単独投与の患者では 14.7 か月であったのに対し、26.5 か月でした。

一般的な副作用には、吐き気、倦怠感、白血球減少などが含まれます。

これは、ラルトルボ (オララツマブ) を安全かつ効果的に使用するために知っておくべき情報のすべてではなく、医師に相談することに代わるものではありません。あなたの治療について。ここでラルトルボの全情報を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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