라트루보는 어떻게 투여되나요?

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승인된 라트루보의 권장 권장 복용량은 각 21일 주기의 1일과 8일에 60분에 걸쳐 정맥(IV) 주입으로 제공되는 킬로그램당 15밀리그램(mg/kg)입니다. 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지.

환자는 주기 1의 1일차에 Lartruvo를 투여하기 전에 디펜히드라민(정맥 내 25~50mg)과 덱사메타손(정맥 내 10~20mg)을 미리 투여받아야 합니다. 8주기, 라트루보는 독소루비신과 함께 투여됩니다. 용량 및 용량 조정에 대해서는 독소루비신 처방 정보를 참조하십시오.

라트루보(올라라투맙) 주사제는 방사선 치료나 치료가 불가능한 연조직 육종(STS) 성인 환자의 치료를 위해 독소루비신과 병용하여 사용됩니다. 수술. 연조직 육종은 안트라사이클린 함유 요법이 적합한 조직학적 하위 유형입니다.

라트루보는 어떻게 작동하나요?

라트루보는 혈소판 유래 성장인자 수용체 알파(PDGFR-α) 차단 항체로 작용하여 종양 성장을 늦추거나 멈추는 데 도움을 줍니다.

임상에서 FDA에 제출된 연구 결과, 라트루보는 생존 기간을 연장시키는 것으로 나타났습니다. 라트루보를 독소루비신과 병용 투여한 환자는 전체 생존 기간이 통계적으로 유의하게 개선되었습니다. 독소루비신만 투여한 환자의 평균 생존 기간은 14.7개월인 데 비해 중앙 생존 기간은 26.5개월이었습니다.

일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 피로, 백혈구 감소 등이 있었습니다. 세포(호중구감소증), 근육통 등이 있습니다.

이것은 안전하고 효과적인 사용을 위해 Lartruvo(olaratumab)에 대해 알아야 할 모든 정보가 아니며 의사와의 상담을 대신하지 않습니다. 당신의 치료에 대해. 여기에서 Lartruvo의 전체 정보를 검토하고 이 정보와 궁금한 점이 있으면 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.

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