Hoe wordt Lartruvo toegediend?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
De goedgekeurde aanbevolen dosering van Lartruvo is 15 milligram per kilogram (mg/kg) als intraveneuze (IV) infusie toegediend gedurende 60 minuten op dag 1 en 8 van elke cyclus van 21 dagen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

Patiënten moeten vóór Lartruvo op dag 1 van cyclus 1 premedicatie krijgen met difenhydramine (25 tot 50 mg intraveneus) en dexamethason (10 tot 20 mg intraveneus). Na 8 cycli wordt Lartruvo toegediend met doxorubicine. Raadpleeg de voorschrijfinformatie van doxorubicine voor dosering en dosisaanpassingen.

Lartruvo (olaratumab)-injectie wordt gebruikt in combinatie met doxorubicine voor de behandeling van volwassen patiënten met wekedelensarcoom (STS) die niet kunnen worden genezen met bestraling of chirurgie. Het weke delen sarcoom is een histologisch subtype waarvoor een antracycline-bevattend regime geschikt is.

Hoe werkt Lartruvo?

Lartruvo werkt als een van bloedplaatjes afkomstige groeifactorreceptor-alfa (PDGFR-α)-blokkerend antilichaam om de tumorgroei te vertragen of te stoppen.

Klinisch Uit onderzoeken die bij de FDA zijn ingediend, is gebleken dat Lartruvo de overlevingstijd verlengt. Patiënten die Lartruvo met doxorubicine kregen, hadden een statistisch significante verbetering in de algehele overleving: de mediane overleving was 26,5 maanden, vergeleken met 14,7 maanden voor patiënten die alleen doxorubicine kregen.

Veel voorkomende bijwerkingen waren misselijkheid, vermoeidheid en weinig witte bloedcellen. cellen (neutropenie) en spierpijn, onder andere.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Lartruvo (olaratumab) voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet het gesprek met uw arts over uw behandeling. Bekijk hier de volledige Lartruvo-informatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden