Wie wird Sotyktu verabreicht/verabreicht?

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Sotyktu (ausgesprochen „soh-tik-too“) wird einmal täglich als orale Tablette mit oder ohne Nahrung verabreicht. Nehmen Sie es jeden Tag etwa zur gleichen Zeit ein. Zerdrücken, schneiden oder kauen Sie die Tabletten nicht. Sotyktu wird bei Erwachsenen im Alter von mindestens 18 Jahren angewendet. Es ist nicht bekannt, ob es bei Kindern sicher und wirksam ist.

Ihr Hautarzt wird vor Beginn der Behandlung feststellen, ob bei Ihnen Labortests oder ein Test auf Tuberkulose (TB) erforderlich sind.

Nehmen Sie Sotyktu nicht ein, wenn  Sie allergisch gegen Deucravacitinib oder einen der inaktiven Bestandteile oder Hilfsstoffe dieses Arzneimittels sind (im Medikamentenleitfaden aufgeführt). Ihr Apotheker kann Ihnen einen Medikationsratgeber zur Verfügung stellen, falls Sie keinen haben. Wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden, können Sie dieses Arzneimittel möglicherweise nicht anwenden. Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit der Behandlung beginnen.

Sotyktu (Deucravacitinib) ist ein orales Arzneimittel zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Lebererkrankung -schwere Plaque-Psoriasis, die von einer systemischen Therapie (Injektionen oder Tabletten) oder Phototherapie (spezielle Art von UV-Licht) profitieren kann.

Nehmen Sie Sotyktu genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker unbedingt über alle Medikamente, die Sie einnehmen,  einschließlich verschreibungspflichtiger, rezeptfreier (OTC) Medikamente, Vitamine und Kräuter- oder Nahrungsergänzungsmittel.

Wie bekomme ich Sotyktu?

Sotyktu wird Ihnen von einer Spezialapotheke per Post zugesandt, nachdem Ihr Arzt es Ihnen verschrieben hat. Normalerweise holen Sie es nicht in Ihrer regulären Apotheke ab.

  • Spezialmedikamente sind in der Regel teure Medikamente. Die Spezialapotheke kann Ihnen bei der Medikamentenversicherung und dem Zugang zu den Medikamenten behilflich sein, alle Ihre Fragen beantworten und Ihnen bei Bedarf bei der Überwachung der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels behilflich sein.
  • Die Spezialapotheke kann Ihnen auch bei der Einrichtung behilflich sein Ihre Nachfüllungen, damit Sie nie eine Dosis verpassen.
  • Wenn Sie Sotyktu zum ersten Mal anwenden, haben Sie möglicherweise Anspruch auf eine kostenlose Testversion des Arzneimittels. Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren Arzt.
  • Sotyktu wird von Bristol-Myers Squibb hergestellt und wurde erstmals im September 2022 zugelassen.

    • Verfügt Sotyktu über eine Black-Box-Warnung?

    Nein, die Produktkennzeichnung für Sotyktu enthält KEINE Box-Warnung. Es enthält wichtige Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen, wie zum Beispiel:

  • Überempfindlichkeit (schwerwiegende oder lebensbedrohliche allergische Reaktionen) und Angioödem
  • Erhöhtes Infektionsrisiko
  • Tuberkulose
  • Rhabdomyolyse (schwerwiegende Muskelprobleme) und erhöhte CPK (ein Enzym in Ihrem Blut, das auf Leberschäden hinweisen kann)
  • Laborveränderungen (zum Beispiel: Serumtriglyceride, Leberenzyme)
  • Verwendung mit Lebendimpfstoffen vermeiden
  • Potenzielle Risiken im Zusammenhang mit der JAK-Hemmung

    • Sotyktu ist ein Tyrosinkinase-2 (TYK2)-Hemmer, Teil der Janus Kinase (JAK)-Familie. Es ist nicht bekannt, ob die TYK2-Hemmung mit Nebenwirkungen der JAK-Hemmung wie einem erhöhten Sterberisiko verbunden sein könnte. Dies trat zusammen mit anderen Arzneimitteln bei älteren Patienten mit Herzerkrankungen auf, die einen JAK-Hemmer zur Behandlung rheumatoider Arthritis verwendeten. Sotyktu ist NICHT zur Anwendung bei rheumatoider Arthritis zugelassen.

    Dies sind nicht alle Informationen, die Sie über Sotyktu (Deucravacitinib) für eine sichere und wirksame Anwendung wissen müssen, und ersetzen nicht die Anweisungen Ihres Arztes. Lesen Sie die vollständigen Produktinformationen und besprechen Sie alle Fragen, die Sie haben, mit Ihrem Arzt oder einem anderen Gesundheitsdienstleister.

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