¿Cómo se administra/administra Sotyktu?

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Sotyktu (pronunciado “soh-tik-too”) se administra en forma de tableta oral una vez al día, con o sin alimentos. Tómelo aproximadamente a la misma hora todos los días. No triture, corte ni mastique las tabletas. Sotyktu se utiliza en adultos de al menos 18 años de edad. No se sabe si es seguro y eficaz en niños.

Su dermatólogo determinará si necesita alguna prueba de laboratorio o una prueba de tuberculosis (TB) antes de comenzar el tratamiento.

No tome Sotyktu si  es alérgico a deucravacitinib o a cualquiera de los ingredientes inactivos o excipientes de este medicamento (incluidos en la Guía del medicamento). Su farmacéutico puede proporcionarle una Guía del medicamento si no tiene una. Si tiene una enfermedad hepática grave, es posible que no pueda usar este medicamento, así que hable con su médico antes de comenzar el tratamiento.

Sotyktu (deucravacitinib) es un tratamiento oral que se usa para tratar a adultos con enfermedad hepática de moderada a -psoriasis en placas grave que puede beneficiarse de la terapia sistémica (inyecciones o pastillas) o fototerapia (un tipo especializado de luz ultravioleta).

Tome Sotyktu exactamente como su proveedor de atención médica se lo indique. Asegúrese de informar a sus proveedores de atención médica y a su farmacéutico sobre todos los medicamentos que toma,  incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos dietéticos o a base de hierbas.

¿Cómo obtengo Sotyktu?

Sotyktu le será enviado por correo desde una farmacia especializada después de que su médico lo recete. Por lo general, no podrá recogerlos en su farmacia habitual.

  • Los medicamentos especializados suelen ser medicamentos costosos. La farmacia especializada puede ayudarlo con el seguro de medicamentos, el acceso al medicamento, responder cualquiera de sus preguntas y ayudar a monitorear la seguridad y efectividad del medicamento, si es necesario.
  • La farmacia especializada también puede ayudarlo a configurar tus resurtidos para que nunca te saltes una dosis.
  • Puedes ser elegible para una prueba gratuita del medicamento si estás usando Sotyktu por primera vez. Hable con su proveedor de atención médica para obtener más información.
  • Sotyktu es un fabricante de Bristol-Myers Squibb y fue aprobado por primera vez en septiembre de 2022.

    • ¿Tiene Sotyktu un recuadro de advertencia negro?

    No, el etiquetado del producto Sotyktu NO contiene un recuadro de advertencia. Contiene advertencias y precauciones importantes, como:

  • Hipersensibilidad (reacciones alérgicas graves o potencialmente mortales) y angioedema
  • Aumento del riesgo de infecciones
  • Tuberculosis
  • Rabdomiólisis (problemas musculares graves) y CPK elevada (una enzima en la sangre que puede indicar daño hepático)
  • Cambios de laboratorio (por ejemplo: triglicéridos séricos, enzimas hepáticas)
  • Evitar el uso con vacunas vivas
  • Riesgos potenciales relacionados con la inhibición de JAK

    • Sotyktu es un inhibidor de la tirosina quinasa 2 (TYK2), parte de Janus familia de las quinasas (JAK). No se sabe si la inhibición de TYK2 puede estar asociada con efectos secundarios de la inhibición de JAK, como un mayor riesgo de muerte. Esto ocurrió con otros medicamentos en pacientes mayores con enfermedades cardíacas que usaban un inhibidor de JAK para tratar la artritis reumatoide. Sotyktu NO está aprobado para su uso en la artritis reumatoide.

    Esta no es toda la información que necesita saber sobre Sotyktu (deucravacitinib) para un uso seguro y eficaz y no reemplaza las indicaciones de su médico. Revise la información completa del producto y analice cualquier pregunta que tenga con su médico u otro proveedor de atención médica.

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