Como o Sotyktu é administrado/administrado?

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Sotyktu (pronuncia-se “soh-tik-too”) é administrado na forma de comprimido oral uma vez ao dia, com ou sem alimentos. Tome-o aproximadamente à mesma hora todos os dias. Não esmague, corte ou mastigue os comprimidos. Sotyktu é utilizado em adultos com pelo menos 18 anos de idade. Não se sabe se é seguro e eficaz em crianças.

Seu dermatologista determinará se você precisa de exames laboratoriais ou de tuberculose (TB) antes de iniciar o tratamento.

Não tome Sotyktu se você for alérgico ao deucravacitinibe ou a qualquer um dos ingredientes inativos ou excipientes deste medicamento (listados no Guia de Medicamentos). O seu farmacêutico pode fornecer-lhe um Guia de Medicamentos, caso você não tenha um. Se você tem doença hepática grave, talvez não consiga usar este medicamento, portanto converse com seu médico antes de iniciar o tratamento.

Sotyktu (deucravacitinib) é um tratamento oral usado para tratar adultos com doença hepática moderada a -psoríase em placas grave que pode se beneficiar de terapia sistêmica (injeções ou comprimidos) ou fototerapia (tipo especializado de luz UV).

Tome Sotyktu exatamente como seu médico lhe disse para tomá-lo. Certifique-se de informar seus profissionais de saúde e farmacêutico sobre todos os medicamentos que você toma, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre (OTC), vitaminas e suplementos fitoterápicos ou dietéticos.

Como posso obter o Sotyktu?

O Sotyktu será enviado a você por correio de uma farmácia especializada após a prescrição do seu médico. Normalmente, você não o comprará em uma farmácia regular.

  • Os medicamentos especiais geralmente são medicamentos caros. A farmácia especializada pode ajudá-lo com seguro de medicamentos, acesso ao medicamento, responder a qualquer uma de suas perguntas e ajudar a monitorar a segurança e eficácia do medicamento, se necessário.
  • A farmácia especializada também pode ajudá-lo a configurar suas recargas para que você nunca perca uma dose.
  • Você pode ser elegível para um teste gratuito do medicamento se estiver usando Sotyktu pela primeira vez. Fale com seu médico para obter mais informações.
  • Sotyktu é fabricante da Bristol-Myers Squibb e foi aprovado pela primeira vez em setembro de 2022.

    • O Sotyktu tem um aviso de caixa preta?

    Não, o rótulo do produto para Sotyktu NÃO contém um aviso de caixa. Ele contém advertências e precauções importantes, como:

  • Hipersensibilidade (reações alérgicas graves ou potencialmente fatais) e angioedema
  • Aumento do risco de infecções
  • Tuberculose
  • Rabdomiólise (problemas musculares graves) e CPK elevada (uma enzima no sangue que pode sinalizar danos ao fígado)
  • Alterações laboratoriais (por exemplo: triglicerídeos séricos, enzimas hepáticas)
  • Evitar o uso com vacinas vivas
  • Riscos potenciais relacionados à inibição de JAK

    • Sotyktu é um inibidor da tirosina quinase 2 (TYK2), parte do Janus família quinase (JAK). Não se sabe se a inibição de TYK2 pode estar associada a efeitos colaterais da inibição de JAK, como aumento do risco de morte. Isto ocorreu com outros medicamentos em doentes idosos com doença cardíaca que utilizavam um inibidor de JAK para tratar a artrite reumatóide. Sotyktu NÃO está aprovado para uso na artrite reumatóide.

    Essas não são todas as informações que você precisa saber sobre Sotyktu (deucravacitinibe) para uso seguro e eficaz e não substitui as instruções do seu médico. Revise as informações completas do produto e discuta quaisquer dúvidas que você tenha com seu médico ou outro profissional de saúde.

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