Jak dlouho můžete zůstat na přípravku Imbruvica (ibrutinib)?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Imbruvica se obvykle podává, dokud nedojde k progresi onemocnění nebo nepřijatelné toxicitě, nebo v případě reakce štěpu proti hostiteli do recidivy základního maligního onemocnění.
  • Průměrná délka léčby přípravkem Imbruvica v klinických studiích CLL byla přibližně 41 měsíců (rozmezí 2–51 měsíců).
  • Imbruvica (ibrutinib) obvykle pokračuje po neomezenou dobu pokud je dobře snášen, dochází k omezené progresi onemocnění a toxicita se nevyskytla.

    U některých lidí se může během tří až šesti měsíců objevit velmi dobrá částečná klinická odpověď.

    Většina lidí je však držena na Imbruvici po neomezenou dobu bez ohledu na klinickou odpověď. Toto je běžná léčebná strategie pro lidi s určitými typy leukémie a solidními nádory, protože často, když je léčba zastavena, symptomy se mohou znovu objevit a lymfatické uzliny se zvětší během relativně krátké doby, zejména pokud pacienti neužívali Imbruvicu příliš dlouho nebo pokud vyzkoušeli mnoho jiných předchozích léčeb.

    Průměrná délka léčby přípravkem Imbruvica v klinických studiích byla přibližně 41 měsíců (rozmezí 2–51 měsíců). U lidí, kteří ukončili léčbu přípravkem Imbruvica, bylo průměrné přežití po přerušení léčby 8 měsíců.

    Jaká je dávka přípravku Imbruvica?

    Doporučená počáteční dávka přípravku Imbruvica se liší v závislosti na stavu léčeni, ale příklady zahrnují:

  • Waldenstromova makroglobulinémie: 420 mg jednou denně
  • Chronická lymfocytární leukémie (CLL): 420 mg jednou denně
  • Lymfom z malých lymfocytů: 420 mg jednou denně
  • Chronická reakce štěpu proti hostiteli: 420 mg jednou denně.
  • Pokud dojde k toxicitě, může být nutné snížit dávkování. Imbruvica se obvykle podává, dokud nedojde k progresi onemocnění nebo nepřijatelné toxicitě, nebo v případě reakce štěpu proti hostiteli do recidivy základní malignity.

    Jaké jsou nejčastější vedlejší účinky přípravku Imbruvica?

    Nejčastější nežádoucí účinky hlášené u přípravku Imbruvica zahrnují:

  • Bolesti zad
  • Modřiny
  • Bolest na hrudi, fibrilace síní, flutter síní
  • Průjem
  • Pálení žáhy
  • Vysoký krevní tlak
  • Infekce
  • Snížený krevní obraz
  • Bolesti svalů
  • Únava
  • Krev v moči.
  • Ty jsou obvykle zaznamenány více na začátku terapie, ale u většiny lidí rychle odezní s časem a často se nevyskytují během 2-3 měsíců. Starší lidé jsou více ohroženi nežádoucími účinky včetně modřin. Obecně je Imbruvica obvykle dobře snášena.

    Co je Imbruvica?

    Imbruvica je cílený lék, který působí inhibicí enzymu Bruton tyrozinkinázy (BTK), který je součástí klíčová signální dráha u některých druhů rakoviny, zejména B-buněčných leukémií a lymfomů.

    Zablokováním této dráhy Imbruvica spouští smrt rakovinných buněk. Imbruvica může být použita k léčbě

  • Waldenstromovy makroglobulinémie
  • Chronické lymfocytární leukémie
  • Lymfomu malých lymfocytů.
  • Imbruvica může být také použita k léčbě chronické reakce štěpu proti hostiteli.

    Související lékařské otázky

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova