Wie lange können Sie Imbruvica (Ibrutinib) einnehmen?

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Imbruvica wird normalerweise so lange verabreicht, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt, oder im Fall der Graft-versus-Host-Krankheit bis zum Wiederauftreten einer zugrunde liegenden bösartigen Erkrankung.
  • Die durchschnittliche Dauer der Imbruvica-Therapie in klinischen CLL-Studien betrug etwa 41 Monate (Bereich: 2–51 Monate).
  • Imbruvica (Ibrutinib) wird normalerweise auf unbestimmte Zeit fortgesetzt Bei guter Verträglichkeit kommt es nur zu einem begrenzten Krankheitsverlauf und es ist keine Toxizität aufgetreten.

    Bei manchen Menschen kann es innerhalb von drei bis sechs Monaten zu sehr guten partiellen klinischen Reaktionen kommen.

    Die meisten Menschen werden jedoch unabhängig vom klinischen Ansprechen auf unbestimmte Zeit mit Imbruvica behandelt. Dies ist eine gängige Behandlungsstrategie für Menschen mit bestimmten Arten von Leukämie und soliden Tumoren, da nach Absetzen des Behandlungsmittels häufig innerhalb relativ kurzer Zeit wieder Symptome auftreten und sich die Lymphknoten vergrößern können, insbesondere wenn Patienten Imbruvica nicht sehr lange oder nicht eingenommen haben wenn sie viele andere frühere Behandlungen ausprobiert haben.

    Die durchschnittliche Dauer der Imbruvica-Therapie in klinischen Studien betrug etwa 41 Monate (Bereich: 2–51 Monate). Bei Personen, die Imbruvica abgesetzt hatten, betrug die durchschnittliche Überlebenszeit nach Absetzen der Behandlung 8 Monate.

    Wie hoch ist die Dosierung von Imbruvica?

    Die empfohlene Anfangsdosis für Imbruvica variiert je nach Erkrankung behandelt, aber Beispiele sind:

  • Waldenstrom-Makroglobulinämie: 420 mg einmal täglich
  • Chronische lymphatische Leukämie (CLL): 420 mg einmal täglich
  • Kleines lymphatisches Lymphom: 420 mg einmal täglich
  • Chronische Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit: 420 mg einmal täglich.
  • Dosierungen müssen möglicherweise reduziert werden, wenn Toxizitäten auftreten. Imbruvica wird in der Regel so lange verabreicht, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Toxizität auftritt, oder im Falle einer Graft-versus-Host-Erkrankung bis zum Wiederauftreten einer zugrunde liegenden bösartigen Erkrankung.

    Was sind die häufigsten Nebenwirkungen von Imbruvica?

    Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Imbruvica gehören:

  • Rückenschmerzen
  • Blutergüsse
  • Brustschmerzen, Vorhofflimmern, Vorhofflattern
  • Durchfall
  • Sodbrennen
  • Bluthochdruck
  • Infektion
  • Gesunkenes Blutbild
  • Muskelschmerzen
  • Müdigkeit
  • Blut im Urin.
  • Diese Symptome treten typischerweise zu Beginn der Therapie stärker auf, klingen jedoch bei den meisten Menschen schnell ab mit der Zeit und sind oft innerhalb von 2-3 Monaten nicht mehr vorhanden. Bei älteren Menschen besteht ein höheres Risiko für Nebenwirkungen, einschließlich Blutergüssen. Im Allgemeinen wird Imbruvica normalerweise gut vertragen.

    Was ist Imbruvica?

    Imbruvica ist ein zielgerichtetes Arzneimittel, das durch Hemmung des Enzyms Bruton-Tyrosinkinase (BTK) wirkt, das Teil von a ist entscheidender Signalweg bei bestimmten Krebsarten, insbesondere B-Zell-Leukämien und Lymphomen.

    Durch die Blockierung dieses Signalwegs löst Imbruvica den Tod von Krebszellen aus. Imbruvica kann zur Behandlung von

  • Waldenstrom-Makroglobulinämie
  • chronischer lymphatischer Leukämie
  • kleinem lymphatischen Lymphom eingesetzt werden.
  • Imbruvica kann auch zur Behandlung der chronischen Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit eingesetzt werden.

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