インブルビカ（イブルチニブ）はどのくらいの期間服用できますか?

Q: インブルビカ（イブルチニブ）はどのくらいの期間服用できますか?

Imbruvica (イブルチニブ) は、忍容性が良好で、疾患の進行が限定的で、毒性が発生していない場合には、通常、無期限に継続されます。

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インブルヴィカは通常、病気の進行や許容できない毒性が発生するまで、あるいは移植片対宿主病の場合には基礎悪性腫瘍の再発が起こるまで投与されます。
CLL 臨床試験における Imbruvica 療法の平均期間は約 41 か月 (範囲、2 ～ 51 か月) です。

Imbruvica (イブルチニブ) は通常無期限に継続されます。忍容性が良好であれば、病気の進行は限られており、毒性は発生していません。

人によっては、3 ～ 6 か月以内に非常に良好な部分的な臨床反応が起こる可能性があります。

しかし、ほとんどの人は、臨床反応に関係なく、無期限にインブルヴィカを服用し続けます。これは、特定の種類の白血病や固形腫瘍を患う人々にとって一般的な治療戦略です。なぜなら、特に患者がインブルヴィカを長期間服用していない場合や、治療薬を中止すると比較的短期間で症状が再発し、リンパ節が拡大する可能性があるためです。以前に他の多くの治療法を試したことがある場合。

臨床試験における Imbruvica 療法の平均期間は約 41 か月 (範囲は 2 ～ 51 か月) です。 Imbruvica を中止した人の場合、治療中止後の平均生存期間は 8 か月でした。

Imbruvica の投与量はどのくらいですか?

Imbruvica の推奨開始用量は、症状によって異なります。

ワルデンシュトローム型マクログロブリン血症: 420 mg 1 日 1 回

慢性リンパ性白血病 (CLL): 420 mg 1 日 1 回

小リンパ球性リンパ腫: 1 日 1 回 420mg

慢性移植片対宿主病: 1 日 1 回 420mg。

毒性が発生した場合は、用量を減らす必要がある場合があります。 Imbruvica は通常、病気の進行や許容できない毒性が発生するまで、あるいは移植片対宿主病の場合には基礎悪性腫瘍の再発が起こるまで投与されます。

Imbruvica で最も一般的な副作用は何ですか?

Imbruvica で報告されている最も一般的な副作用は次のとおりです。

腰痛

打撲

胸痛、心房細動、心房粗動

下痢

胸やけ

高血圧

感染症

血球数の低下

筋肉痛

倦怠感

血尿。

これらは通常、治療の開始時に顕著になりますが、ほとんどの人ではすぐに解消します。時間の経過とともに、多くの場合 2 ～ 3 か月以内に消失します。高齢者は打撲などの副作用のリスクが高くなります。一般に、Imbruvica は忍容性が良好です。

Imbruvica とは何ですか?

Imbruvica は、酵素の一部である酵素ブルトンチロシンキナーゼ (BTK) を阻害することによって作用する標的薬です。

この経路を遮断することにより、インブルヴィカはがん細胞の死を引き起こします。 Imbruvica は、

ヴァルデンストロムマクログロブリン血症

慢性リンパ性白血病

小リンパ球性リンパ腫の治療に使用される可能性があります。

Imbruvica は慢性移植片対宿主病の治療にも使用できます。

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