Hoe lang kunt u Imbruvica (ibrutinib) blijven gebruiken?

Official answer

by Drugs.com

Imbruvica wordt gewoonlijk gegeven totdat ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt, of, in het geval van graft vs host-ziekte, herhaling van een onderliggende maligniteit.
De gemiddelde duur van de behandeling met Imbruvica in klinische onderzoeken naar CLL was ongeveer 41 maanden (bereik: 2-51 maanden).

Imbruvica (ibrutinib) wordt gewoonlijk voor onbepaalde tijd voortgezet als het goed wordt verdragen, is er sprake van een beperkte ziekteprogressie en heeft zich geen toxiciteit voorgedaan.

Bij sommige mensen kunnen binnen drie tot zes maanden zeer goede gedeeltelijke klinische reacties optreden.

De meeste mensen blijven echter voor onbepaalde tijd Imbruvica gebruiken, ongeacht de klinische respons. Dit is een gebruikelijke behandelingsstrategie voor mensen met bepaalde vormen van leukemie en solide tumoren, omdat wanneer het behandelingsmiddel wordt gestopt, de symptomen vaak binnen relatief korte tijd opnieuw kunnen optreden en de lymfeklieren kunnen vergroten, vooral als patiënten Imbruvica al heel lang niet hebben gebruikt of als ze veel andere eerdere behandelingen hebben geprobeerd.

De gemiddelde duur van de behandeling met Imbruvica in klinische onderzoeken was ongeveer 41 maanden (bereik: 2-51 maanden). Bij mensen die gestopt zijn met Imbruvica was de gemiddelde overleving na stopzetting van de behandeling 8 maanden.

Wat is de dosering van Imbruvica?

De aanbevolen startdosis voor Imbruvica varieert afhankelijk van de aandoening. behandeld, maar voorbeelden hiervan zijn:

Macroglobulinemie van Waldenström: 420 mg eenmaal daags

Chronische lymfatische leukemie (CLL): 420 mg eenmaal daags

Klein lymfatisch lymfoom: 420 mg eenmaal daags

Chronische graft-versus-host-ziekte: 420 mg eenmaal daags.

Het kan nodig zijn de dosering te verlagen als er toxiciteiten optreden. Imbruvica wordt gewoonlijk gegeven totdat ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt, of, in het geval van graft vs host-ziekte, herhaling van een onderliggende maligniteit.

Wat zijn de meest voorkomende bijwerkingen van Imbruvica?

De meest voorkomende bijwerkingen die bij Imbruvica zijn gemeld, zijn:

Rugpijn

Kneuzingen

Pijn op de borst, atriumfibrilleren, atriumfladderen

Diarree

Maagzuur

Hoge bloeddruk

Infectie

Verlaagd bloedbeeld

Spierpijn

Vermoeidheid

Bloed in de urine.

Deze worden doorgaans meer opgemerkt aan het begin van de behandeling, maar bij de meeste mensen verdwijnen ze snel met de tijd en zijn vaak binnen 2-3 maanden niet meer aanwezig. Oudere mensen lopen meer risico op bijwerkingen, waaronder blauwe plekken. Over het algemeen wordt Imbruvica doorgaans goed verdragen.

Wat is Imbruvica?

Imbruvica is een doelgericht geneesmiddel dat werkt door het enzym Bruton-tyrosinekinase (BTK) te remmen, dat deel uitmaakt van een cruciale signaalroute bij bepaalde vormen van kanker, vooral B-celleukemieën en lymfomen.

Door deze route te blokkeren veroorzaakt Imbruvica de dood van kankercellen. Imbruvica kan worden gebruikt bij de behandeling van

Waldenström-macroglobulinemie

Chronische lymfatische leukemie

Klein lymfatisch lymfoom.

Imbruvica kan ook worden gebruikt voor de behandeling van chronische graft-versus-host-ziekte.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.