Hoe lang kun je Kadcyla gebruiken?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Als bij u de diagnose borstkanker in een vroeg stadium HER2+ is gesteld, wordt Kadcyla elke 3 weken toegediend als een intraveneuze (IV) infusie gedurende in totaal 14 cycli. De behandeling met Kadcyla voor borstkanker in een vroeg stadium van HER2+ duurt gewoonlijk minder dan een jaar.
  • Als u metastatische borstkanker met HER2+ heeft die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid, wordt Kadcyla eenmaal per 3 weken toegediend op een op continue basis.
  • In beide gevallen moet u mogelijk stoppen met het geneesmiddel als de kanker terugkeert of als de bijwerkingen te ernstig worden om door te gaan met de behandeling.
  • Kadcyla (ado-trastuzumab-emtansine) is een op HER2 gerichte medicamenteuze behandeling voor de behandeling van patiënten met HER2+-borstkanker. Uw arts zal bepalen of u in aanmerking komt voor behandeling met Kadcyla op basis van een specifieke test met behulp van een weefselmonster.

    HER2 (humane epidermale groeifactorreceptor 2) is een eiwit dat op het oppervlak van alle borstcellen wordt aangetroffen. Bij HER2+-borstkanker groeien en delen de cellen te snel omdat ze te veel HER2-receptoren hebben.

    Hoe wordt Kadcyla toegediend?

  • Kadcyla wordt aan u toegediend als een intraveneuze (IV) infusie in uw ader. U krijgt dit geneesmiddel in de spreekkamer van uw arts, in een ziekenhuis of in een infusiecentrum.
  • Uw eerste infusie duurt ongeveer 90 minuten. Daarna moet elke infusie ongeveer 30 minuten duren als u de eerste infusie goed verdraagt.
  • Elke keer dat u een infusie krijgt, zal uw zorgverlener extra tijd nemen om er zeker van te zijn dat u het geneesmiddel goed verdraagt.
  • >
  • Als u een dosis Kadcyla heeft gemist, bel dan onmiddellijk uw arts om uw afspraak te verzetten. Wacht niet tot uw volgende reguliere afspraak.
  • Welk type borstkanker behandelt Kadcyla?

    HER2+ vroege borstkanker

    Kadcyla wordt gebruikt als adjuvante behandeling (na een operatie) voor patiënten met HER2+-borstkanker in een vroeg stadium. Het wordt gebruikt als u vóór uw operatie andere geneesmiddelen heeft gekregen, waaronder taxaan en trastuzumab (Herceptin) en er kanker achterblijft in het weefsel dat tijdens de operatie is verwijderd.

    HER2+ gemetastaseerde borstkanker

    Kadcyla wordt gebruikt bij patiënten met gemetastaseerde HER2+-borstkanker die zich in het lichaam heeft verspreid na eerdere behandeling met trastuzumab (Herceptin) en een taxaan (afzonderlijk of samen). Een eerdere behandeling kan betrekking hebben gehad op de behandeling van kanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid, of op kanker die binnen zes maanden na voltooiing van de adjuvante therapie is teruggekomen.

    Dit is niet alle informatie die u moet weten over Kadcyla (ado-trastuzumab-emtansine) voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet het gesprek met uw arts over uw behandeling. Bekijk hier de volledige Kadcyla-informatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden