Jak dlouho musím Brilintu užívat po stentu nebo srdečním infarktu?

Official answer

by Drugs.com

Brilinta se obvykle používá po dobu 6 až 12 měsíců nebo déle po stentu nebo srdečním infarktu. Podává se s nízkou dávkou aspirinu, aby se zabránilo tvorbě krevních sraženin. Na základě vašeho používání můžete Brilintu dostávat po různou dobu. Při užívání přípravku Brilinta dodržujte pokyny svého lékaře. Pokud přestanete užívat přípravek Brilinta příliš brzy, může to zvýšit riziko srdečního infarktu, mrtvice nebo smrti.

Brilinta (tikagrelor) je typ léku proti destičkám (inhibitor P2Y12), který působí tak, že snižuje počet krevních destiček lepkavé, aby se zabránilo tvorbě krevních sraženin.

Brilinta se používá ke:

snížení šance na srdeční infarkt, mrtvici nebo smrt, pokud máte akutní koronární syndrom (AKS ). ACS může způsobit silnou bolest na hrudi (angina pectoris) nebo srdeční záchvat (infarkt myokardu). To se může stát, protože vaše srdce nedostává dostatek kyslíku. Minimálně prvních 12 měsíců po AKS je lepší než klopidogrel.

ke snížení rizika tvorby sraženiny ve stentech u pacientů, kterým byl za účelem léčby AKS zaveden stent. Další zablokování stentu by mohlo vést k srdečnímu infarktu nebo dokonce smrti.

snížit riziko prvního srdečního infarktu nebo cévní mozkové příhody u pacientů s onemocněním koronárních tepen (CAD) s vysokým rizikem takových příhod.

ke snížení rizika cévní mozkové příhody u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou (NIH Stroke Scale skóre ≤5) nebo vysoce rizikovou tranzitorní ischemickou atakou (TIA)

Obvykle vám bude předepsán aspirin s Brilintou ke snížení možnosti tvorby krevní sraženiny. Současné užívání Brilinty a aspirinu se nazývá „duální protidestičková terapie“. Nepřestávejte užívat žádný z těchto léků, aniž byste to nejprve promluvili se svým lékařem, protože to může zvýšit riziko srdečního infarktu, mrtvice nebo smrti.

Brilinta po stentu

Brilinta plus aspirin se obvykle podává po dobu 6 až 12 měsíců a někdy i déle, aby se snížila tvorba sraženiny ve stentu.

Zablokování ve vašem stentu Ke stentu může dojít rychle (během hodin nebo dnů) nebo dokonce až jeden rok poté, co dostanete stent.

Váš lékař se může rozhodnout vysadit aspirin dříve na základě vašeho rizika krvácení. Přesné trvání je obvykle založeno na vašem věku, riziku krvácení a riziku srdečních příhod nebo jiných zdravotních potíží.

Brilinta po srdečním infarktu

Brilinta plus aspirin obvykle pokračuje po dobu jednoho roku po příhodě akutního koronárního syndromu (ACS), jako je srdeční záchvat, a váš lékař může rozhodnout, že by to mělo být pokračovalo déle než jeden rok.

Po dobu nejméně jednoho roku po AKS bylo ve studiích zjištěno, že Brilinta je lepší než použití jiného protidestičkového léku známého jako klopidogrel (obchodní název: Plavix).

Brilinta jako prevence srdečního infarktu

V červnu 2020 byla Brilinta schválena ke snížení rizika prvního srdečního infarktu nebo cévní mozkové příhody u pacientů s onemocněním koronárních tepen (CAD), u kterých je vysoké riziko takových příhod.

I když použití není omezeno na toto nastavení, účinnost přípravku Brilinta byla prokázána ve studiích fáze 3 u pacientů s diabetem 2. typu.

Ve studiích s vysoce rizikovými pacienty s onemocněním koronárních tepen (CAD) a diabetem typu 2 bylo po 36 měsících kombinované užívání aspirinu a Brilinty 60 mg významně účinnější při prevenci závažných příhod, jako je srdeční infarkt nebo mrtvice, ve srovnání s užíváním samotného aspirinu.Brilinta ke snížení rizika cévní mozkové příhody u vysoce rizikového TIA

Ve studiích byla Brilinta nebo placebo podáváno pacientům s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou nebo TIA do 24 hodin od začátku. Léčba pokračovala po dobu mediánu 30 dnů.

Zjistilo se, že Brilinta je lepší než placebo ve snížení četnosti kombinace cévní mozkové příhody a úmrtí (primární cíl).

Zjistilo se, že Brilinta je lepší než placebo. Výrobce doporučuje pokračovat v léčbě po dobu až 30 dnů. Účinek léčby se nashromáždil brzy v průběhu terapie

Brilinta a operace

Pokud podstupujete operaci, může vám lékař dát pokyn, abyste přestal(a) užívat přípravek Brilinta 5 dní před výkonem. To pomůže snížit pravděpodobnost krvácení. Postupujte podle pokynů svého lékaře, kdy znovu začít užívat přípravek Brilinta.

Sečteno a podtrženo

Brilinta se často používá po dobu 6 až 12 měsíců nebo déle po stentu nebo srdečním infarktu. Při užívání přípravku Brilinta je velmi důležité dodržovat pokyny svého lékaře. Podává se s nízkými dávkami aspirinu, aby se zabránilo vzniku krevních sraženin.

Pokud přestanete užívat přípravek Brilinta příliš brzy, může to zvýšit riziko srdečního infarktu, mrtvice nebo smrti. Brilinta však může také zvýšit riziko závažného krvácení, které může vést k úmrtí. Zeptejte se svého lékaře, jak dlouho budete muset tyto léky užívat, a nepřestávejte je užívat, aniž byste si nejprve promluvili se svým kardiologem.

Brilinta (tikagrelor) vyrábí společnost AstraZeneca a poprvé byl schválen FDA v červenci 2011.

Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o Brilintě pro bezpečné a efektivní použití. Zde si přečtěte úplné informace o Brilintě a prodiskutujte tyto informace a případné dotazy se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.

Související lékařské otázky

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.