ステントまたは心臓発作の後、どれくらいの期間ブリリンタを服用しなければなりませんか?

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ブリリンタは通常、ステントまたは心臓発作の後に 6 ~ 12 か月間、またはそれ以上使用されます。血栓の予防を目的として、低用量アスピリンと一緒に投与されます。使用状況に応じて、異なる期間にわたって Brilinta を受け取ることができます。ブリリンタを服用する際は医師の指示に従ってください。ブリリンタの服用をすぐに中止すると、心臓発作、脳卒中、死亡のリスクが高まる可能性があります。

ブリリンタ (チカグレロル) は、血小板を減らすことによって作用する抗血小板 (P2Y12 阻害剤) タイプの薬です。粘着性があり、血栓の形成を防ぎます。

ブリリンタは次の目的で使用されます。

  • 急性冠症候群 (ACS) の場合、心臓発作、脳卒中、または死亡の可能性を軽減します。 )。 ACS は重度の胸痛 (狭心症) や心臓発作 (心筋梗塞) を引き起こす可能性があります。これは、心臓に十分な酸素が供給されていないために起こる可能性があります。 ACS 後の少なくとも最初の 12 か月間は、ACS の治療のためにステントを留置されている患者のステント内での血栓形成のリスクを軽減する点で、クロピドグレルよりも優れています。
  • ステントがさらに閉塞すると、心臓発作や死に至る可能性があります。
  • 最初の心臓発作や脳卒中のリスクが高い冠動脈疾患(CAD)患者のリスクを軽減します。
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  • 急性虚血性脳卒中(NIH 脳卒中スケールスコア ≤5)または高リスク一過性脳虚血発作(TIA)患者の脳卒中リスクを軽減するために
  • 通常、処方されます。アスピリンとブリリンタを併用すると、血栓が形成される可能性が低くなります。ブリリンタとアスピリンを併用することを「二重抗血小板療法」と呼びます。心臓発作、脳卒中、死亡のリスクが高まる可能性があるため、まず医師に相談せずにこれらの薬を中止しないでください。

    ステント後のブリリンタ

  • ステント内の血栓形成を軽減するために、ブリリンタとアスピリンを通常 6 ~ 12 か月間投与しますが、場合によってはそれより長く投与されます。
  • ステントの使用はすぐに(数時間または数日以内)、場合によってはステントを作成してから 1 年ほどかかる場合もあります。
  • 医師は、出血リスクに基づいてアスピリンの早期中止を決定する場合があります。正確な期間は通常、年齢、出血リスク、心疾患やその他の病状のリスクに基づいて決まります。
  • 心臓発作後のブリリンタ

  • 心臓発作などの急性冠症候群(ACS)イベントの後、通常、ブリリンタとアスピリンの併用は 1 年間継続されます。医師は、そうすべきであると判断する場合があります。
  • ACS 後少なくとも 1 年間、ブリリンタはクロピドグレル (商品名: Plavix) として知られる別の抗血小板薬の使用よりも優れていることが研究で判明しています。
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    心臓発作を予防するブリリンタ

    2020 年 6 月、ブリリンタは、最初の心臓発作や脳卒中のリスクが高い冠動脈疾患 (CAD) 患者のリスクを軽減することが承認されました。

  • 使用はこの状況に限定されませんが、ブリリンタの有効性は 2 型糖尿病患者を対象とした第 3 相試験で示されました。
  • 高リスク患者を対象とした研究冠動脈疾患 (CAD) と 2 型糖尿病を患う患者の 36 か月時点で、アスピリンとブリリンタ 60 mg の併用は、アスピリンを単独で服用する場合と比較して、心臓発作や脳卒中などの重大なイベントの予防に大幅に効果的でした。

    高リスクTIAの脳卒中リスクを軽減するブリリンタ

  • 研究では、急性虚血性脳卒中またはTIAの患者にブリリンタまたはプラセボが発症から24時間以内に投与されました。治療は中央値 30 日間継続されました。
  • ブリリンタは、脳卒中と死亡の複合率(主要評価項目)の低下においてプラセボよりも優れていることが判明しました。
  • メーカーは、最長 30 日間治療を継続することを推奨しています。治療効果は治療過程の初期段階で得られる
  • ブリリンタと手術

    手術を受ける場合、医師は手術の 5 日前にブリリンタの服用を中止するよう指示する場合があります。これは出血の可能性を下げるのに役立ちます。 Brilinta の服用をいつ再開するかについては、医師の指示に従ってください。

    結論

  • ブリリンタは、ステントや心臓発作の後に 6 ~ 12 か月間、またはそれ以上使用されることがよくあります。ブリリンタを服用する際は、医師の指示に従うことが非常に重要です。血栓の予防を目的として、低用量アスピリンと併用して投与されます。
  • ブリリンタの服用をすぐに中止すると、心臓発作、脳卒中、死亡のリスクが高まる可能性があります。ただし、ブリリンタは死に至る可能性のある重度の出血のリスクも高める可能性があります。これらの薬をどのくらいの期間服用する必要があるかを医師に尋ね、最初に心臓専門医に相談せずに服用をやめないでください。
  • ブリリンタ(チカグレロル)はアストラゼネカによって製造され、7 月に FDA によって初めて承認されました。 2011.
  • これは、安全かつ効果的に使用するために Brilinta について知っておく必要のある情報のすべてではありません。ここで Brilinta の全情報を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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