Hoe lang moet ik Brilinta gebruiken na een stent of een hartaanval?

Official answer

by Drugs.com

Brilinta wordt doorgaans gedurende 6 tot 12 maanden of langer gebruikt na een stent of een hartaanval. Het wordt gegeven met een lage dosis aspirine om bloedstolsels te helpen voorkomen. Afhankelijk van uw gebruik kunt u Brilinta gedurende verschillende perioden ontvangen. Volg het advies van uw arts wanneer u Brilinta gebruikt. Als u te snel stopt met het innemen van Brilinta, kan dit uw risico op een hartaanval, beroerte of overlijden vergroten.

Brilinta (ticagrelor) is een geneesmiddel dat de bloedplaatjes remt (P2Y12-remmer) en ervoor zorgt dat uw bloedplaatjes minder worden. plakkerig om de vorming van bloedstolsels te helpen voorkomen.

Brilinta wordt gebruikt om:

de kans op een hartaanval, beroerte of overlijden te verkleinen als u acuut coronair syndroom (ACS) heeft ). ACS kan leiden tot ernstige pijn op de borst (angina pectoris) of een hartaanval (myocardinfarct). Dit kan gebeuren omdat uw hart niet genoeg zuurstof krijgt. Gedurende ten minste de eerste 12 maanden na ACS is het superieur aan clopidogrel.

om het risico op stolselvorming in stents te verminderen van patiënten die een stent hebben gekregen voor de behandeling van ACS. Verdere verstopping van de stent kan leiden tot een hartaanval of zelfs de dood.

het risico op een eerste hartaanval of beroerte verminderen bij patiënten met coronaire hartziekte (CAD) die een hoog risico lopen op dergelijke gebeurtenissen.

om het risico op een beroerte te verminderen bij patiënten met een acute ischemische beroerte (NIH Stroke Scale-score ≤5) of een hoogrisico transiënte ischemische aanval (TIA)

Normaal gesproken krijgt u een recept voorgeschreven aspirine met Brilinta om de kans op de vorming van een bloedstolsel te verkleinen. Het samen gebruiken van Brilinta en aspirine wordt ‘dubbele bloedplaatjesaggregatieremmers’ genoemd. Stop niet met een van deze medicijnen zonder eerst met uw arts te overleggen, omdat dit uw risico op een hartaanval, beroerte of overlijden kan vergroten.

Brilinta na een stent

Brilinta plus aspirine wordt gewoonlijk gedurende 6 tot 12 maanden en soms langer gegeven om stolselvorming in de stent te verminderen.

Een verstopping in uw Een stent kan snel optreden (binnen enkele uren of dagen) of zelfs pas een jaar nadat u uw stent heeft gekregen.

Uw arts kan besluiten om eerder te stoppen met het gebruik van aspirine op basis van uw bloedingsrisico. De exacte duur is meestal gebaseerd op uw leeftijd, het bloedingsrisico en het risico op hartproblemen of andere medische aandoeningen.

Brilinta na een hartaanval

Brilinta plus aspirine wordt doorgaans gedurende één jaar voortgezet na een acuut coronair syndroom (ACS), zoals een hartaanval, en uw arts kan beslissen dat dit zo moet zijn langer dan een jaar voortgezet.

Ten minste een jaar na ACS is uit onderzoek gebleken dat Brilinta beter werkt dan het gebruik van een ander bloedplaatjesaggregatieremmer, bekend als clopidogrel (merknaam: Plavix).

Brilinta om een hartaanval te voorkomen

In juni 2020 werd Brilinta goedgekeurd om het risico op een eerste hartaanval of beroerte te verminderen bij patiënten met coronaire hartziekte (CAD) die een hoog risico lopen op dergelijke gebeurtenissen.

Hoewel het gebruik niet beperkt is tot deze setting, werd de werkzaamheid van Brilinta aangetoond in fase 3-onderzoeken bij patiënten met type 2-diabetes.

In onderzoeken bij hoogrisicopatiënten bij coronaire hartziekte (CAD) en diabetes type 2 was het gecombineerde gebruik van aspirine plus Brilinta 60 mg na 36 maanden significant effectiever bij het voorkomen van een ernstige gebeurtenis zoals een hartaanval of beroerte, vergeleken met het gebruik van alleen aspirine.

Brilinta om het risico op een beroerte of een hoogrisico-TIA te verminderen

In onderzoeken werd Brilinta of een placebo gegeven aan patiënten met een acute ischemische beroerte of TIA binnen 24 uur na het begin ervan. De behandeling werd gedurende gemiddeld 30 dagen voortgezet.

Brilinta bleek superieur aan placebo wat betreft het terugdringen van de combinatie van beroerte en overlijden (het primaire eindpunt).

De De fabrikant stelt voor dat de behandeling maximaal 30 dagen wordt voortgezet. Het behandelingseffect trad al vroeg in de loop van de therapie op

Brilinta en de operatie

Als u een operatie ondergaat, kan uw arts u 5 dagen vóór uw ingreep opdragen te stoppen met het gebruik van Brilinta. Dit zal de kans op bloedingen helpen verkleinen. Volg de aanwijzingen van uw arts over wanneer u weer met Brilinta moet beginnen.

Kortom

Brilinta wordt vaak gebruikt gedurende 6 tot 12 maanden, of langer, na een stent of een hartaanval. Het is erg belangrijk dat u de instructies van uw arts opvolgt wanneer u Brilinta gebruikt. Het wordt gegeven met een lage dosis aspirine om bloedstolsels te helpen voorkomen.

Als u te snel stopt met het gebruik van Brilinta, kan dit uw risico op een hartaanval, beroerte of overlijden vergroten. Brilinta kan echter ook het risico op ernstige bloedingen vergroten die tot de dood kunnen leiden. Vraag uw arts hoe lang u deze medicijnen moet innemen en stop niet met het gebruik ervan zonder eerst met uw cardioloog te overleggen.

Brilinta (ticagrelor) wordt vervaardigd door AstraZeneca en werd in juli voor het eerst goedgekeurd door de FDA 2011.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Brilinta voor veilig en effectief gebruik. Bekijk hier de volledige Brilinta-informatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.