Cât timp trebuie să iau Brilinta după un stent sau un atac de cord?

Official answer

by Drugs.com

Brilinta este utilizată de obicei timp de 6 până la 12 luni, sau mai mult, după un stent sau un atac de cord. Se administrează împreună cu doze mici de aspirină pentru a ajuta la prevenirea cheagurilor de sânge. În funcție de utilizarea dvs., este posibil să primiți Brilinta pentru diferite perioade de timp. Urmați indicațiile medicului dumneavoastră când luați Brilinta. Dacă încetați să luați Brilinta prea devreme, vă poate crește riscul de atac de cord, accident vascular cerebral sau deces.

Brilinta (ticagrelor) este un tip de medicament antiplachetar (inhibitor P2Y12) care funcționează reducând trombocitele. lipicios pentru a ajuta la prevenirea formării cheagurilor de sânge.

Brilinta este utilizat pentru:

reduce șansele unui atac de cord, accident vascular cerebral sau deces dacă aveți sindrom coronarian acut (SCA). ). ACS poate duce la dureri toracice severe (angină) sau un atac de cord (infarct miocardic). Acest lucru se poate întâmpla deoarece inima ta nu primește suficient oxigen. Cel puțin în primele 12 luni după SCA, este superior clopidogrelului.

pentru a reduce riscul formării de cheaguri la stenturile pacienților cărora li s-a stentat pentru tratamentul SCA. Blocarea suplimentară a stentului ar putea duce la infarct miocardic sau chiar la deces.

reduce riscul unui prim atac de cord sau accident vascular cerebral la pacienții cu boală coronariană (CAD) cu risc crescut de astfel de evenimente.

pentru a reduce riscul de accident vascular cerebral la pacienții cu accident vascular cerebral ischemic acut (scorul NIH Stroke Scale ≤5) sau atac ischemic tranzitoriu cu risc ridicat (AIT)

De obicei vi se va prescrie aspirină cu Brilinta pentru a reduce șansa formării unui cheag de sânge. Utilizarea împreună cu Brilinta și aspirina se numește „terapie antiplachetă duală”. Nu întrerupeți niciunul dintre aceste medicamente fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece acest lucru vă poate crește riscul de atac de cord, accident vascular cerebral sau deces.

Brilinta după un stent

Brilinta plus aspirină se administrează de obicei timp de 6 până la 12 luni și uneori mai mult pentru a reduce formarea de cheaguri în stent.

Un blocaj în stent. Stent-ul poate apărea rapid (în câteva ore sau zile) sau chiar la un an după ce ați primit stentul.

Medicul dumneavoastră poate decide să oprească aspirina mai devreme, în funcție de riscul de sângerare. Durata exactă se bazează, de obicei, pe vârsta dvs., riscul de sângerare și riscul de evenimente cardiace sau alte afecțiuni medicale.

Brilinta după un atac de cord

Brilinta plus aspirina este de obicei continuată timp de un an după un eveniment de sindrom coronarian acut (SCA), cum ar fi un atac de cord, iar medicul dumneavoastră poate decide că ar trebui să fie a continuat mai mult de un an.

Timp de cel puțin un an după SCA, în studii s-a constatat că Brilinta este mai bună decât utilizarea unui alt medicament antiagregant plachetar cunoscut sub numele de clopidogrel (nume de marcă: Plavix).Brilinta pentru prevenirea unui atac de cord

În iunie 2020, Brilinta a fost aprobată pentru a reduce riscul unui prim atac de cord sau accident vascular cerebral la pacienții cu boală coronariană (CAD) cu risc crescut de astfel de evenimente.

Deși utilizarea nu este limitată la acest cadru, eficacitatea Brilinta a fost demonstrată în studiile de fază 3 la pacienții cu diabet zaharat de tip 2.

În studiile efectuate la pacienții cu risc ridicat. cu boală coronariană (CAD) și diabet de tip 2, la 36 de luni, utilizarea combinată a aspirinei plus Brilinta 60 mg a fost semnificativ mai eficientă în prevenirea unui eveniment major, cum ar fi atacul de cord sau accidentul vascular cerebral, în comparație cu administrarea aspirinei în monoterapie.Brilinta pentru a reduce riscul de accident vascular cerebral de AIT cu risc înalt

În studii, Brilinta sau placebo a fost administrat pacienților cu un accident vascular cerebral ischemic sau AIT în decurs de 24 de ore de la debut. Tratamentul a fost continuat pentru o perioadă mediană de 30 de zile.

S-a constatat că Brilinta este superioară placebo în reducerea ratei unui amestec de accident vascular cerebral și deces (obiectivul principal).

producătorul sugerează ca tratamentul să fie continuat până la 30 de zile. Efectul tratamentului s-a acumulat devreme în cursul terapiei

Brilinta și intervenția chirurgicală

Dacă aveți o intervenție chirurgicală, medicul dumneavoastră vă poate instrui să încetați să luați Brilinta cu 5 zile înainte de procedură. Acest lucru va ajuta la reducerea șanselor de sângerare. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre când să începeți să luați Brilinta din nou.

Concluzia

Brilinta este adesea folosită timp de 6 până la 12 luni, sau mai mult, după un stent sau un atac de cord. Este foarte important să urmați indicațiile medicului dumneavoastră când luați Brilinta. Se administrează împreună cu o doză mică de aspirină pentru a ajuta la prevenirea cheagurilor de sânge.

Dacă încetați să luați Brilinta prea devreme, vă poate crește riscul de atac de cord, accident vascular cerebral sau deces. Cu toate acestea, Brilinta poate crește și riscul de sângerare severă care ar putea duce la deces. Întrebați medicul dumneavoastră cât timp va trebui să luați aceste medicamente și nu încetați să le luați fără a discuta mai întâi cu cardiologul dumneavoastră.

Brilinta (ticagrelor) este produs de AstraZeneca și a fost aprobat pentru prima dată de FDA în iulie 2011.

Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre Brilinta pentru o utilizare sigură și eficientă. Consultați informațiile complete despre Brilinta aici și discutați aceste informații și orice întrebări cu medicul dumneavoastră sau alt furnizor de servicii medicale.

Întrebări medicale conexe

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.