Combien de temps le prenez-vous ?
Cabometyx se présente sous la forme d'un comprimé à prendre une fois par jour.
Cabometyx est une tyrosine inhibiteur de kinase qui est pris jusqu'à ce que la maladie progresse - le cancer commence à s'aggraver - ou jusqu'à ce que vous ne puissiez plus tolérer le traitement en raison d'effets secondaires ou de réactions indésirables.
Vais-je continuer à prendre la même dose de Cabometyx ?
Pour vous aider à gérer les effets secondaires, votre médecin pourrait réduire ou interrompre votre traitement par Cabometyx.
Certains effets indésirables qui entraînent généralement Les réductions de dose incluent la diarrhée, l'érythrodysesthésie palmo-plantaire, la fatigue, la protéinurie, l'hypertension, l'augmentation de l'aspartate aminotransférase (AST), la diminution de l'appétit et les nausées.
Au cours des essais cliniques de Cabometyx, certains patients ont eu besoin :
< ul>Cabometyx dans les essais cliniques - réductions de dose, interruptions de traitement et arrêt du traitement
| Nom de l'essai | Traitement interrompu ou interrompu | Réduction de dose |
| METEOR - 331 patients atteints d'un carcinome rénal avancé traités par Cabometyx 60 mg une fois par jour | Le traitement a été interrompu chez 70 % des patients Le traitement a été interrompu chez 10 % des patients | La dose a été réduite chez 60 % des patients 20 % des patients ont vu leur dose réduite de Cabometyx 60 mg une fois par jour à 20 mg une fois par jour |
| CABOSUN - 78 patients atteints d'un carcinome rénal avancé traités par Cabometyx 60 mg une fois quotidiennement | Le traitement a été interrompu chez 73 % des patients Le traitement a été interrompu chez 21 % des patients | La dose a été réduite chez 46 % des patients. La dose quotidienne moyenne médiane était de Cabometyx 50,3 mg |
| CELESTIAL - 467 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé traités par Cabometyx 60 mg une fois par jour | Le traitement a été interrompu chez 84 % des patients Le traitement a été interrompu chez 16 % des patients | La dose a été réduite chez 62 % des patients La dose a été réduite à 20 mg par jour chez 33 % des patients La dose quotidienne moyenne médiane était de 35,8 mg |
| CHECKMATE-9ER - 320 patients atteints d'un carcinome rénal avancé non traité auparavant et traités par Cabometyx 40 mg une fois par jour et Opdivo 240 mg pendant 30 minutes toutes les 2 semaines | Le traitement a été interrompu ou la dose a été réduite chez 83 % des patients (46 % Cabometyx, 3 % Opdivo, 21 % les deux médicaments en même temps, 6 % les médicaments séquentiellement) Le traitement a été interrompu chez 20 % des patients (8 % Cabometyx uniquement, 7 % Opdivo uniquement, 6 % les deux médicaments) | La dose de Cabometyx a été réduite à 20 mg par jour ou 20 mg tous les deux jours chez les patients qui en avaient besoin |
| COSMIC-311 187 patients atteints de cancer différencié avancé de la thyroïde traité par Cabometyx 60 mg une fois par jour (n=125) ou un placebo (n=62) | Le traitement a été interrompu chez 72 % des patients Le traitement a été interrompu arrêté chez 5 % des patients | La dose a été réduite chez 56 % des patients. Une deuxième réduction de dose a également été nécessaire chez 22 % des patients. La dose quotidienne moyenne médiane était de 42 mg |
Combien de temps les patients ont-ils pris Cabometyx dans les essais cliniques ?
Le traitement par Cabometyx est généralement poursuivi jusqu'à ce que le cancer commence à progresser. Pour déterminer combien de temps un patient est susceptible de prendre Cabometyx avant que son cancer ne commence à progresser, les chercheurs mesurent la « survie sans progression » dans le cadre d'essais cliniques.
La durée pendant laquelle un patient prend Cabometyx est également affectée par les effets secondaires qu’ils ressentent. Lorsqu’un patient ne peut plus tolérer les effets secondaires, le traitement devra alors être arrêté. Étant donné que certains patients arrêtent le traitement même si leur cancer n'a pas progressé, les chercheurs mesurent également la « durée du traitement » (la durée pendant laquelle un patient prend Cabometyx) pour obtenir une meilleure indication de la durée pendant laquelle les patients prennent Cabometyx.
Cabometyx dans les essais cliniques - survie sans progression et durée du traitement
| Nom de l'essai | Survie médiane sans progression | Durée médiane du traitement |
| METEOR - 331 patients atteints d'un carcinome rénal traités par Cabometyx 60 mg une fois quotidiennement | 7,4 mois (IC à 95 % 5,6, 9,1) | 7,6 mois (plage de 0,3 à 20,5) |
| CABOSUN - 78 patients atteints d'un carcinome rénal avancé traités par Cabometyx 60 mg une fois par jour | 8,6 mois (IC à 95 % 6,8, 14,0) | 6,5 mois (plage 0,2 - 28.7) |
| CELESTIAL - 467 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé traités par Cabometyx 60 mg une fois par jour | 5,2 mois (95 % IC 4,0, 5,5) | 3,8 mois (plage 0,1 - 37,3) |
| CHECKMATE-9ER - 320 patients atteints de carcinome rénal avancé traité avec Cabometyx 40 mg une fois par jour et Opdivo 240 mg pendant 30 minutes toutes les 2 semaines | 16,6 mois (IC à 95 % 12,5, 24,9) | 20,2 mois (intervalle 17,3 - non atteint) |
| COSMIC-311 - 258 (analyse mise à jour) patients atteints d'un cancer différencié avancé de la thyroïde traités par Cabometyx 60 mg une fois par jour (n = 170 ) ou placebo (n=88) | 11 mois (IC à 95 % 7,4, 13,8) |
Questions médicales connexes
- Combien de temps le prenez-vous ?
- Quel est le taux de réussite de Cabometyx (cabozantinib) ?
- Cabometyx (cabozantinib) guérit-il le cancer ?
- Quelle est la différence entre Cabometyx et Cometriq ?
- Combien de temps le prenez-vous ?
- Quel est le taux de réussite de Cabometyx (cabozantinib) ?
- Cabometyx (cabozantinib) guérit-il le cancer ?
- Quelle est la différence entre Cabometyx et Cometriq ?
Avis de non-responsabilité
Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.
Mots-clés populaires
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions