얼마나 오래 복용하나요?

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Cabometyx(cabozantinib)는 다음과 같은 환자를 치료하는 데 사용되는 화학요법 약물입니다.

  • 진행성 신장세포암종(신장암), 다음과 병용하는 경우 1차 치료제로 사용 Opdivo(nivolumab)
  • 이전에 Nexavar(sorafenib)로 치료받은 적이 있는 간세포암종(간암)
  • VGEFR 표적 치료 후 진행된 국소 진행성 또는 전이성 분화 갑상선암 방사성 요오드 치료에 반응하지 않거나 치료를 받을 자격이 없는 사람

    • Cabometyx는 하루에 한 번 복용하는 정제 형태로 제공됩니다.

    Cabometyx는 티로신입니다. 질병이 진행될 때까지(암이 악화되기 시작하거나) 부작용이나 부작용으로 인해 더 이상 치료를 견딜 수 없을 때까지 복용하는 키나제 억제제.

    같은 용량의 Cabometyx를 계속 복용해야 합니까?

    부작용을 관리하기 위해 의사는 Cabometyx 치료를 낮추거나 일시 중지할 수 있습니다.

    일반적으로 다음과 같은 결과를 초래하는 몇 가지 부작용 용량 감소에는 설사, 손바닥-발바닥 홍반성 감각이상, 피로, 단백뇨, 고혈압, 아스파르테이트 아미노전이효소(AST) 증가, 식욕 감소 및 메스꺼움이 포함됩니다.

    카보메틱스 임상 시험 중 일부 환자에게는 다음이 필요했습니다.

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  • 카보메틱스 투여량 감량
  • 카보메틱스 치료 일시중지
  • 카보메틱스 치료 중단

    • 임상 시험 중인 Cabometyx - 용량 감소, 투여 중단 및 치료 중단

    시험명 치료 일시중지 또는 중단 용량 감소
    METEOR - 1일 1회 Cabometyx 60mg으로 치료받은 진행성 신세포암 환자 331명 70%의 환자에서 치료가 중단되었습니다.

    10%의 환자에서 치료가 중단되었습니다.

    		 60%의 환자에서 투여량이 감소되었습니다.

    20%의 환자에서 투여량이 감소되었습니다. Cabometyx 60mg 1일 1회 ~ 20mg 1일 1회
    CABOSUN - 진행성 신세포암종 환자 78명에게 Cabometyx 60mg 1회 투여 매일 환자의 73%에서 치료가 중단되었습니다.

    환자의 21%에서 치료가 중단되었습니다.

    		 환자의 46%에서 투여량이 감소되었습니다.

    평균 일일 복용량 중앙값은 Cabometyx 50.3mg이었습니다.
    CELESTIAL - Cabometyx 60mg으로 치료받은 진행성 간세포암종 환자 467명 1일 1회 환자의 84%에서 치료가 중단되었습니다

    환자의 16%에서 치료가 중단되었습니다

    		 환자의 62%에서 투여량이 감소되었습니다

    33%의 환자에서 복용량을 일일 20mg으로 줄였습니다.

    일일 평균 복용량의 중앙값은 35.8mg이었습니다.
    CHECKMATE-9ER - 이전에 치료받지 않은 진행성 신세포암 환자 320명을 대상으로 카보메틱스 40mg 1일 1회, 옵디보 240mg을 2주마다 30분씩 투여한 환자 중 83%(카보메틱스 46%, 3 % 옵디보, 21% 두 약물 동시 투여, 6% 순차적 약물)

    20%의 환자에서 치료가 중단되었습니다(카보메틱스 단독 8%, 옵디보 단독 7%, 두 약물 모두 6%)

    		 카보메틱스 용량은 필요한 환자의 경우 매일 20mg 또는 격일로 20mg으로 감량했습니다.
    COSMIC-311 187명의 환자 Cabometyx 60 mg 1일 1회(n=125) 또는 위약(n=62)으로 치료한 진행성 분화 갑상선암

    72%의 환자에서 치료가 중단되었습니다.

    치료는 5%의 환자에서 투여가 중단되었습니다.

    		 56%의 환자에서 투여량이 감소되었습니다. 22%의 환자에서는 2차 용량 감량도 필요했습니다. 일일 평균 용량 중앙값은 42mg이었습니다.

    임상 시험에서 환자들은 얼마나 오랫동안 Cabometyx를 복용했나요?

    Cabotyx 치료는 일반적으로 암이 진행되기 시작할 때까지 계속됩니다. 암이 진행되기 전에 환자가 카보메틱스를 얼마나 오랫동안 복용할지 결정하기 위해 연구자들은 임상 시험에서 '무진행 생존 기간'을 측정합니다.

    환자가 카보메틱스를 복용하는 기간은 다음에 의해 영향을 받습니다. 그들이 겪는 부작용. 환자가 더 이상 부작용을 견딜 수 없게 되면 치료를 중단해야 합니다. 일부 환자는 암이 진행되지 않았음에도 치료를 중단하기 때문에 연구자들은 환자가 카보메틱스를 복용하는 기간인 '치료 기간'도 측정하여 환자가 카보메틱스를 복용하는 기간을 더 잘 나타냅니다.

    임상 시험 중인 Cabometyx - 무진행 생존 기간 및 치료 기간

    시험 이름 무진행 생존 중앙값 치료 기간 중앙값
    METEOR - 신세포암종 환자 331명에게 Cabometyx 60mg 1회 치료 매일 7.4개월(95% CI 5.6, 9.1) 7.6개월(범위 0.3 - 20.5)
    CABOSUN - 진행성 신세포암 환자 78명에게 Cabometyx 60mg 1일 1회 투여 8.6개월(95% CI 6.8, 14.0) 6.5개월(범위 0.2 - 28.7)
    CELESTIAL - 1일 1회 Cabometyx 60mg으로 치료받은 진행성 간세포암종 환자 467명 5.2개월(95%) CI 4.0, 5.5) 3.8개월(범위 0.1 - 37.3)
    CHECKMATE-9ER - 이전에 치료받지 않은 환자 320명 2주마다 1일 1회 카보메틱스 40mg 및 2주마다 30분에 걸쳐 옵디보 240mg으로 치료한 진행성 신세포암종 16.6개월(95% CI 12.5, 24.9) 20.2개월(범위 17.3 - 도달하지 않음)
    COSMIC-311 - 1일 1회 Cabometyx 60mg으로 치료받은 진행성 분화 갑상선암 환자 258명(업데이트된 분석)(n=170) ) 또는 위약(n=88) 11개월(95% CI 7.4, 13.8)

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