Hoe lang neem je het?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Cabometyx (cabozantinib) is een chemotherapiemedicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met:

  • Geavanceerd niercelcarcinoom (nierkanker), inclusief als eerstelijnsbehandeling bij gebruik in combinatie met Opdivo (nivolumab)
  • Hepatocellulair carcinoom (leverkanker) die eerder zijn behandeld met Nexavar (sorafenib)
  • Lokaal gevorderde of gemetastaseerde gedifferentieerde schildklierkanker die is verergerd na een op VGEFR gerichte behandeling die niet reageren op een behandeling met radioactief jodium of die er niet voor in aanmerking komen

    • Cabometyx wordt geleverd in de vorm van een tablet die u eenmaal per dag inneemt.

    Cabometyx is een tyrosine kinaseremmer die u inneemt totdat de ziekte verergert (de kanker begint te verergeren) of u de behandeling niet langer kunt verdragen vanwege bijwerkingen of bijwerkingen.

    Blijf ik dezelfde dosis Cabometyx gebruiken?

    Om de bijwerkingen te helpen beheersen, kan uw arts uw behandeling met Cabometyx verlagen of onderbreken.

    Sommige bijwerkingen die vaak resulteren in dosisverlagingen omvatten diarree, palmoplantaire erythrodysesthesie, vermoeidheid, proteïnurie, hypertensie, verhoogde aspartaataminotransferase (ASAT), verminderde eetlust en misselijkheid.

    Tijdens klinische onderzoeken met Cabometyx hadden sommige patiënten het volgende nodig:

    < ul>
  • Hun dosis Cabometyx moet worden verlaagd
  • De behandeling met Cabometyx moet worden onderbroken
  • De behandeling met Cabometyx moet worden stopgezet

    • Cabometyx in klinische onderzoeken - dosisverlagingen, onderbrekingen van de dosering en stopzetting van de behandeling

    Naam van het onderzoek Gepauzeerde of stopgezette behandeling Dosisverlaging
    METEOR - 331 patiënten met gevorderd niercelcarcinoom behandeld met Cabometyx 60 mg eenmaal daags De behandeling werd bij 70% van de patiënten onderbroken

    De behandeling werd bij 10% van de patiënten stopgezet

    		 De dosis werd bij 60% van de patiënten verlaagd

    Bij 20% van de patiënten werd de dosis verlaagd van Cabometyx 60 mg eenmaal daags tot 20 mg eenmaal daags
    CABOSUN - 78 patiënten met gevorderd niercelcarcinoom behandeld met Cabometyx 60 mg eenmaal dagelijks De behandeling werd voortgezet bij 73% van de patiënten

    De behandeling werd stopgezet bij 21% van de patiënten

    		 De dosis werd verlaagd bij 46% van de patiënten.

    De mediane gemiddelde dagelijkse dosis was Cabometyx 50,3 mg
    CELESTIAL - 467 patiënten met gevorderd hepatocellulair carcinoom behandeld met Cabometyx 60 mg eenmaal daags De behandeling werd onderbroken bij 84% van de patiënten

    De behandeling werd stopgezet bij 16% van de patiënten

    		 De dosis werd verlaagd bij 62% van de patiënten

    De dosis werd bij 33% van de patiënten verlaagd tot 20 mg per dag

    De mediane gemiddelde dagelijkse dosis was 35,8 mg
    CHECKMATE-9ER - 320 patiënten met niet eerder behandeld gevorderd niercelcarcinoom behandeld met Cabometyx 40 mg eenmaal daags en Opdivo 240 mg gedurende 30 minuten elke 2 weken Bij 83% van de patiënten werd de behandeling onderbroken of de dosis verlaagd (46% Cabometyx, 3 % Opdivo, 21% beide geneesmiddelen tegelijkertijd, 6% geneesmiddelen opeenvolgend)

    De behandeling werd stopgezet bij 20% van de patiënten (8% alleen Cabometyx, 7% alleen Opdivo, 6% beide geneesmiddelen)

    		 De dosis Cabometyx werd verlaagd tot 20 mg per dag of 20 mg om de dag bij patiënten die dit nodig hadden
    COSMIC-311 187 patiënten met gevorderde gedifferentieerde schildklierkanker behandeld met Cabometyx 60 mg eenmaal daags (n=125) of placebo (n=62)

    De behandeling werd onderbroken bij 72% van de patiënten

    De behandeling werd onderbroken stopgezet bij 5% van de patiënten

    		 De dosis werd verlaagd bij 56% van de patiënten. Bij 22% van de patiënten was ook een tweede dosisverlaging nodig. De mediane gemiddelde dagelijkse dosis was 42 mg

    Hoe lang gebruikten patiënten Cabometyx in klinische onderzoeken?

    De behandeling met Cabometyx wordt doorgaans voortgezet totdat de kanker begint te verergeren. Om te bepalen hoe lang een patiënt Cabometyx waarschijnlijk zal gebruiken voordat de kanker begint te verergeren, meten onderzoekers de 'progressievrije overleving' in klinische onderzoeken.

    De tijdsduur dat een patiënt Cabometyx gebruikt, wordt ook beïnvloed door de bijwerkingen die zij ervaren. Wanneer een patiënt de bijwerkingen niet langer kan verdragen, zal de behandeling moeten worden stopgezet. Omdat sommige patiënten stoppen met de behandeling, ook al is hun kanker niet verergerd, meten onderzoekers ook de 'duur van de behandeling' - de hoeveelheid tijd dat een patiënt Cabometyx gebruikt - om een ​​betere indicatie te krijgen van hoe lang patiënten Cabometyx gebruiken.

    Cabometyx in klinische onderzoeken - progressievrije overleving en duur van de behandeling

    Naam van het onderzoek Mediane progressievrije overleving Mediane duur van de behandeling
    METEOR - 331 patiënten met niercelcarcinoom behandeld met Cabometyx 60 mg eenmaal dagelijks 7,4 maanden (95% BI 5,6, 9,1) 7,6 maanden (bereik 0,3 - 20,5)
    CABOSUN - 78 patiënten met gevorderd niercelcarcinoom behandeld met Cabometyx 60 mg eenmaal daags 8,6 maanden (95% BI 6,8, 14,0) 6,5 maanden (bereik 0,2 - 28,7)
    CELESTIAL - 467 patiënten met gevorderd hepatocellulair carcinoom behandeld met Cabometyx 60 mg eenmaal daags 5,2 maanden (95% BI 4,0, 5,5) 3,8 maanden (bereik 0,1 - 37,3)
    CHECKMATE-9ER - 320 patiënten met niet eerder behandelde gevorderd niercelcarcinoom behandeld met Cabometyx 40 mg eenmaal daags en Opdivo 240 mg gedurende 30 minuten elke 2 weken 16,6 maanden (95% BI 12,5, 24,9) 20,2 maanden (bereik 17,3 - niet bereikt)
    COSMIC-311 - 258 (bijgewerkte analyse) patiënten met gevorderde gedifferentieerde schildklierkanker behandeld met Cabometyx 60 mg eenmaal daags (n=170 ) of placebo (n=88) 11 maanden (95% BI 7,4; 13,8)

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden