Jak długo to bierzesz?
Cabometyx (kabozantynib) to lek stosowany w chemioterapii u pacjentów z:
Cabometyx występuje w postaci tabletek, które należy przyjmować raz dziennie.
Cabometyx jest tyrozyną inhibitor kinazy, który jest przyjmowany do czasu progresji choroby – rak zaczyna się nasilać – lub pacjent nie może już tolerować terapii z powodu skutków ubocznych lub reakcji niepożądanych.
Czy pozostanę przy tej samej dawce leku Cabometyx?
Aby pomóc w opanowaniu skutków ubocznych, lekarz może zmniejszyć lub wstrzymać leczenie lekiem Cabometyx.
Niektóre reakcje niepożądane, które często powodują zmniejszenie dawki obejmuje biegunkę, erytrodyzestezję dłoniowo-podeszwową, zmęczenie, białkomocz, nadciśnienie, zwiększoną aktywność aminotransferazy asparaginianowej (AST), zmniejszenie apetytu i nudności.
W trakcie badań klinicznych leku Cabometyx niektórzy pacjenci potrzebowali:
< ul>Cabometyx w badaniach klinicznych – zmniejszenie dawki, przerwy w dawkowaniu i przerwanie leczenia
Nazwa badania | Wstrzymanie lub przerwanie leczenia | Zmniejszenie dawki |
METEOR – 331 pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym leczonych lekiem Cabometyx 60 mg raz dziennie | Leczenie przerwano u 70% pacjentów Leczenie przerwano u 10% pacjentów | Dawkę zmniejszono u 60% pacjentów 20% pacjentów zmniejszono dawkę z Cabometyx 60 mg raz na dobę do 20 mg raz na dobę |
CABOSUN – 78 pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym leczonych lekiem Cabometyx 60 mg raz na dobę codziennie | Leczenie kontynuowano u 73% pacjentów Leczenie przerwano u 21% pacjentów | Dawkę zmniejszono u 46% pacjentów. Średnia średnia dawka dobowa wynosiła 50,3 mg leku Cabometyx |
CELESTIAL – 467 pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym leczonych lekiem Cabometyx 60 mg raz dziennie | Leczenie przerwano u 84% pacjentów Leczenie przerwano u 16% pacjentów | Dawkę zmniejszono u 62% pacjentów Dawkę zmniejszono do 20 mg na dobę u 33% pacjentów Mediana średniej dawki dobowej wyniosła 35,8 mg |
CHECKMATE-9ER - 320 pacjentów z wcześniej nieleczonym zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym leczonych lekiem Cabometyx 40 mg raz na dobę i Opdivo 240 mg przez 30 minut co 2 tygodnie | Leczenie przerwano lub zmniejszono dawkę u 83% pacjentów (46% Cabometyx, 3 % Opdivo, 21% oba leki jednocześnie, 6% leki kolejno) Leczenie przerwano u 20% pacjentów (8% tylko Cabometyx, 7% tylko Opdivo, 6% oba leki) | Dawkę leku Cabometyx zmniejszono do 20 mg na dobę lub 20 mg co drugi dzień u pacjentów, którzy tego potrzebowali |
COSMIC-311 187 pacjentów z zaawansowany zróżnicowany rak tarczycy leczony Cabometyxem w dawce 60 mg raz na dobę (n=125) lub placebo (n=62) | Leczenie przerwano u 72% pacjentów Leczenie zostało przerwane przerwano u 5% pacjentów | Dawkę zmniejszono u 56% pacjentów. U 22% pacjentów konieczne było także drugie zmniejszenie dawki. Mediana średniej dawki dobowej wyniosła 42 mg |
Jak długo pacjenci przyjmowali Cabometyx w badaniach klinicznych?
Leczenie lekiem Cabometyx zazwyczaj kontynuuje się do czasu, gdy nowotwór zacznie się rozwijać. Aby określić, jak długo pacjent będzie przyjmował Cabometyx, zanim nowotwór zacznie się rozwijać, badacze mierzą w badaniach klinicznych „przeżycie wolne od progresji”.
Na długość czasu, przez który pacjent przyjmuje Cabometyx, wpływa również skutki uboczne, których doświadczają. Jeśli pacjent nie toleruje już działań niepożądanych, leczenie należy przerwać. Ponieważ niektórzy pacjenci przerywają leczenie, mimo że ich rak nie wykazuje progresji, badacze mierzą również „czas trwania leczenia” – czas, przez jaki pacjent przyjmuje Cabometyx – aby uzyskać lepsze wskazanie, jak długo pacjenci przyjmują Cabometyx.
Cabometyx w badaniach klinicznych – przeżycie wolne od progresji i czas trwania leczenia
Nazwa badania | Średnia przeżycia wolnego od progresji | Średni czas trwania leczenia |
METEOR - 331 pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym leczonych lekiem Cabometyx 60 mg raz codziennie | 7,4 miesiąca (95% CI 5,6; 9,1) | 7,6 miesiąca (zakres 0,3–20,5) |
CABOSUN – 78 pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym leczonych Cabometyxem w dawce 60 mg raz na dobę | 8,6 miesiąca (95% CI 6,8; 14,0) | 6,5 miesiąca (zakres 0,2 - 28,7) |
CELESTIAL - 467 pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym leczonych lekiem Cabometyx 60 mg raz na dobę | 5,2 miesiąca (95% CI 4,0, 5,5) | 3,8 miesiąca (zakres 0,1–37,3) |
CHECKMATE-9ER – 320 pacjentów z wcześniej nieleczonymi zaawansowany rak nerkowokomórkowy leczony Cabometyxem 40 mg raz na dobę i Opdivo 240 mg przez 30 minut co 2 tygodnie | 16,6 miesiąca (95% CI 12,5; 24,9) | 20,2 miesiąca (zakres 17,3 - nie osiągnięto) |
COSMIC-311 - 258 (aktualizacja analizy) pacjentów z zaawansowanym zróżnicowanym rakiem tarczycy leczonych Cabometyxem 60 mg raz na dobę (n=170 ) lub placebo (n=88) | 11 miesięcy (95% CI 7,4; 13,8) |
Powiązane pytania medyczne
- Jak długo to bierzesz?
- Jaka jest skuteczność leku Cabometyx (kabozantynib)?
- Czy Cabometyx (kabozantynib) leczy raka?
- Jaka jest różnica między Cabometyxem a Cometriq?
- Jak długo to bierzesz?
- Jaka jest skuteczność leku Cabometyx (kabozantynib)?
- Czy Cabometyx (kabozantynib) leczy raka?
- Jaka jest różnica między Cabometyxem a Cometriq?
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions