Jak dlouho bereš Lenvimu?

Q: Jak dlouho bereš Lenvimu?

Budete užívat přípravek Lenvima (lenvatinib), dokud vaše tělo přestane reagovat na léky nebo dokud nebudou nežádoucí účinky příliš závažné, abyste je tolerovali. Ve studiích většina pacientů užívala přípravek Lenvima po dobu 6 až 16 měsíců k léčbě různých typů rakoviny. Celkově 18 % až 29 % pacientů muselo ukončit léčbu kvůli nežádoucím účinkům, které nemohli tolerovat.

Official answer

by Drugs.com

Klíčové body

Budete užívat Lenvimu (lenvatinib), dokud vaše tělo přestane reagovat na léky nebo dokud nebudou nežádoucí účinky příliš závažné, abyste je tolerovali.

Ve studiích bezpečnosti provedených výrobcem většina pacientů užívala přípravek Lenvima po dobu 6 až 16 měsíců k léčbě různých typů rakoviny. Celkově 18 % až 29 % pacientů muselo ukončit léčbu kvůli vedlejším účinkům, které nemohli tolerovat.

Délka vaší léčby přípravkem Lenvima se bude lišit v závislosti na typu vašeho nádoru, předchozí léčbě a snášenlivosti vedlejších účinků, mimo jiné.

Lenvima (lenvatinib) je perorální lék na předpis schválený FDA pro léčbu:

rakoviny štítné žlázy obvykle podávané po radioaktivním jódu byl bez úspěchu vyzkoušen

pokročilý renální buněčný karcinom (rakovina ledvin) v kombinaci s everolimem (Afinitor) po nejméně jedné další terapii, která nefungovala

inoperabilní hepatocelulární (játra) karcinom (HCC) jako první léčba

určité typy karcinomu endometria v kombinaci s pembrolizumabem (Keytruda) u pacientek, jejichž onemocnění po jiné terapii progredovalo a nemohou podstoupit operaci nebo ozařování.

Lenvima se užívá jednou denně, s jídlem nebo bez jídla, každý den ve stejnou dobu. Přípravek Lenvima byste měli užívat každý den, pokud váš poskytovatel zdravotní péče neurčí jinak.

Lenvima je známá jako inhibitor tyrozinkinázy (RTK) s více receptory. Funguje tak, že blokuje určité proteiny, které zvyšují růst rakovinných buněk. Blokuje signály, aby pomohl zpomalit růst krevních cév, které podporují růst nádoru.

Jak dlouho pacienti užívali přípravek Lenvima ve studiích?

Ve studiích zaměřených na léčbu různých typů rakoviny přípravek Lenvima prodloužil u některých pacientů dobu přežití bez progrese (PFS). PFS je doba, po kterou pacienti během léčby a po ní přežijí, aniž by se jejich rakovina zhoršila ve srovnání s jinou léčbou nebo placebem (neaktivní léčbou).

Střední doba trvání léčby přípravkem Lenvima v studie rakoviny štítné žlázybyla 16,1 měsíce. Při léčbě rakoviny štítné žlázy žili účastníci léčení Lenvimou mediánem 18,3 měsíce bez progrese onemocnění (PFS), ve srovnání s mediánem 3,6 měsíce u účastníků, kteří dostávali placebo.

Střední doba trvání léčby Lenvima ve studiích pokročilé rakoviny ledvin byla 16,1 měsíce. V těchto studiích vedly Lenvima a everolimus společně k mediánu PFS 14,6 měsíce pro kombinovanou léčbu ve srovnání s 5,5 měsíci u pacientů, kteří dostávali samotný everolimus.

Lenvima je také schválena pro léčbu neresekovatelného hepatocelulárního karcinomu (HCC), což je typ rakoviny jater, který nelze plně odstranit chirurgicky.

Střední doba trvání léčby přípravkem Lenvima byla v roce 49 % pacientů.

V těchto studiích bylo prokázáno, že Lenvima není horší než (ne horší než) sorafenib (Nexavar) s mediánem celkového přežití 13,6 měsíce oproti 12,3 měsíce u sorafenibu. Celkové přežití je doba od zahájení léčby, po kterou jsou pacienti stále naživu.

Ve studiích zkoumajících použití přípravku Lenvima plus Keytruda (pembrolizumab) k léčbě pacientů s určitými typy karcinomu endometria byla střední doba trvání studijní léčby 7 měsíců, ale pohybovala se až 37,8 měsíce. Šedesát devět procent pacientek s rakovinou endometria mělo odpověď na léčbu, která trvala alespoň 6 měsíců.

Ovlivňují vedlejší účinky dobu léčby přípravkem Lenvima?

Ano, délka užívání přípravku Lenvima může být ovlivněna počtem a závažností nežádoucích účinků, které zaznamenáte.

Při léčbě rakoviny štítné žlázy 18 % pacientů trvale přerušilo léčbu kvůli závažným vedlejším účinkům.

U rakoviny ledvin ukončilo léčbu kvůli nežádoucím účinkům 29 % pacientů.

Ve studiích rakoviny jater 20 % účastnic ukončilo léčbu kvůli nežádoucím reakcím

Ve studiích rakoviny endometria 21 % pacientek ukončilo léčbu kvůli závažným vedlejším účinkům. Smrtelné nežádoucí účinky se vyskytly u 3 % pacientů.

Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o Lenvimě (levatinibu) pro bezpečné a účinné použití a nenahrazují rozhovor svého lékaře o vaší léčbě. Zde si přečtěte úplné informace o Lenvimě a prodiskutujte tyto informace a případné dotazy se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.

Související lékařské otázky

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.