Wie lange nehmen Sie Lenvima ein?

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Wichtige Punkte

  • Sie werden Lenvima (Lenvatinib) einnehmen, bis Ihr Körper nicht mehr auf das Medikament reagiert oder die Nebenwirkungen so schwerwiegend werden, dass Sie sie nicht mehr ertragen können.
  • In vom Hersteller durchgeführten Sicherheitsstudien nahmen die meisten Patienten Lenvima 6 bis 16 Monate lang zur Behandlung verschiedener Krebsarten ein. Insgesamt mussten 18 % bis 29 % der Patienten die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen abbrechen, die sie nicht vertragen konnten.
  • Die Dauer Ihrer Lenvima-Behandlung hängt von Ihrem Krebstyp, früheren Behandlungen und der Verträglichkeit von Nebenwirkungen ab. unter anderem.
  • Lenvima (Lenvatinib) ist ein orales verschreibungspflichtiges Medikament, das von der FDA für die Behandlung von Folgendem zugelassen ist:

  • Schilddrüsenkrebs, der normalerweise nach radioaktivem Jod verabreicht wird wurde erfolglos versucht
  • fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom (Nierenkrebs) in Kombination mit Everolimus (Afinitor), nach mindestens einer anderen Therapie, die nicht funktionierte
  • inoperable hepatozelluläre (Leber) Karzinom (HCC) als erste Behandlung
  • bestimmte Arten von Endometriumkrebs, in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda), bei Patienten, deren Krankheit nach einer anderen Therapie fortgeschritten ist und bei denen eine Operation oder Bestrahlung nicht möglich ist.
  • Lenvima wird einmal täglich, mit oder ohne Nahrung, jeden Tag zur gleichen Zeit eingenommen. Sie sollten Lenvima jeden Tag einnehmen, sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes verordnet.

    Lenvima ist als Inhibitor der multiplen Rezeptortyrosinkinase (RTK) bekannt. Es blockiert bestimmte Proteine, die das Wachstum von Krebszellen fördern. Es blockiert Signale, um das Wachstum von Blutgefäßen zu verlangsamen, die das Wachstum des Tumors unterstützen.

    Wie lange nahmen Patienten in Studien Lenvima ein?

    In Studien zur Behandlung verschiedener Krebsarten verlängerte Lenvima bei einigen Patienten die Zeit des progressionsfreien Überlebens (PFS). PFS ist die Zeitspanne während und nach der Behandlung, die Patienten im Vergleich zu einer anderen Behandlung oder einem Placebo (einer inaktiven Behandlung) überleben, ohne dass sich ihr Krebs verschlimmert.

  • Die mittlere Behandlungsdauer von Lenvima in < Studien zu Schilddrüsenkrebs betrugen 16,1 Monate. Bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs lebten die mit Lenvima behandelten Teilnehmer durchschnittlich 18,3 Monate ohne Krankheitsprogression (PFS), verglichen mit durchschnittlich 3,6 Monaten bei Teilnehmern, die ein Placebo erhielten.
  • Die mittlere Behandlungsdauer Die Dauer der Behandlung mit Lenvima in Studien zu fortgeschrittenem Nierenkrebs betrug 16,1 Monate. In diesen Studien führte Lenvima und Everolimus zusammen zu einem mittleren PFS von 14,6 Monaten für die Kombinationsbehandlung, verglichen mit 5,5 Monaten bei den Patienten, die Everolimus allein erhielten.
  • Lenvima ist auch für die Behandlung zugelassen an inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC), einer Art von Leberkrebs, der durch eine Operation nicht vollständig entfernt werden kann.

  • Die mittlere Behandlungsdauer mit Lenvima betrug mindestens 6 Monate 49 % der Patienten.
  • In diesen Studien wurde gezeigt, dass Lenvima Sorafenib (Nexavar) nicht unterlegen (nicht schlechter) ist, mit einer mittleren Gesamtüberlebenszeit von 13,6 Monaten gegenüber 12,3 Monaten mit Sorafenib. Das Gesamtüberleben ist die Zeitspanne ab Behandlungsbeginn, in der Patienten noch am Leben sind.
  • In Studien zur Verwendung von Lenvima plus Keytruda (Pembrolizumab) zur Behandlung von Patienten mit bestimmten Formen Bei Endometriumkarzinom betrug die mittlere Dauer der Studienbehandlung 7 Monate, lag jedoch bei bis zu 37,8 Monaten. Bei 69 Prozent der Patientinnen mit Endometriumkarzinom hielt die Behandlung mindestens sechs Monate an.

    Beeinflussen Nebenwirkungen die Behandlungsdauer mit Lenvima?

    Ja, die Dauer der Einnahme von Lenvima kann durch die Anzahl und Schwere der bei Ihnen auftretenden Nebenwirkungen beeinflusst werden.

  • Bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs brachen 18 % der Patienten die Behandlung aufgrund schwerer Nebenwirkungen dauerhaft ab.
  • Bei Nierenkrebs brachen 29 % der Patienten die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab.
  • In Studien zu Leberkrebs brachen 20 % der Teilnehmer die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab.
  • In Studien zu Endometriumkrebs brachen 21 % der Patienten die Behandlung aufgrund schwerer Nebenwirkungen ab. Bei 3 % der Patienten traten tödliche Nebenwirkungen auf.
  • Dies sind nicht alle Informationen, die Sie über Lenvima (Levatinib) für eine sichere und wirksame Anwendung wissen müssen, und ersetzen nicht ein Gespräch mit Ihnen Informieren Sie Ihren Arzt über Ihre Behandlung. Lesen Sie hier die vollständigen Lenvima-Informationen und besprechen Sie diese Informationen und alle Fragen, die Sie haben, mit Ihrem Arzt oder einem anderen Gesundheitsdienstleister.

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