Πόσο καιρό παίρνετε το Lenvima;

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Βασικά σημεία

  • Θα πάρετε το Lenvima (lenvatinib) έως ότου το σώμα σας δεν ανταποκρίνεται πλέον στο φάρμακο ή οι ανεπιθύμητες ενέργειες γίνουν πολύ σοβαρές για να τις ανεχτείτε.
  • Σε μελέτες ασφάλειας που διεξήγαγε ο κατασκευαστής, οι περισσότεροι ασθενείς έλαβαν Lenvima για 6 έως 16 μήνες για τη θεραπεία διαφόρων τύπων καρκίνου. Συνολικά, το 18% έως 29% των ασθενών χρειάστηκε να σταματήσουν τη θεραπεία λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών που δεν μπορούσαν να ανεχθούν.
  • Η διάρκεια της θεραπείας με Lenvima θα ποικίλλει ανάλογα με τον τύπο του καρκίνου, τις προηγούμενες θεραπείες και την ανεκτικότητα των παρενεργειών. μεταξύ άλλων παραγόντων.
  • Το Lenvima (lenvatinib) είναι ένα από του στόματος συνταγογραφούμενο φάρμακο εγκεκριμένο από τον FDA για τη θεραπεία:

  • καρκίνου του θυρεοειδούς που συνήθως χορηγείται μετά από ραδιενεργό ιώδιο έχει δοκιμαστεί χωρίς επιτυχία
  • προχωρημένο νεφρικό καρκίνωμα (καρκίνος νεφρού) σε συνδυασμό με everolimus (Afinitor), μετά από τουλάχιστον μία άλλη θεραπεία που δεν λειτούργησε
  • ανεγχείρητο ηπατοκυτταρικό (ήπαρ) καρκίνωμα (HCC) ως πρώτη θεραπεία
  • ορισμένοι τύποι καρκίνου του ενδομητρίου, σε συνδυασμό με pembrolizumab (Keytruda), σε ασθενείς των οποίων η νόσος έχει προχωρήσει μετά από άλλη θεραπεία και δεν μπορούν να υποβληθούν σε χειρουργική επέμβαση ή ακτινοβολία.
  • Το Lenvima λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, με ή χωρίς φαγητό, την ίδια ώρα κάθε μέρα. Θα πρέπει να παίρνετε το Lenvima κάθε μέρα, εκτός εάν σας ζητηθεί διαφορετικά από τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.

    Το Lenvima είναι γνωστό ως αναστολέας της κινάσης τυροσίνης πολλαπλών υποδοχέων (RTK). Λειτουργεί μπλοκάροντας ορισμένες πρωτεΐνες που αυξάνουν την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων. Αποκλείει τα σήματα για να βοηθήσει στην επιβράδυνση της ανάπτυξης των αιμοφόρων αγγείων που υποστηρίζουν την ανάπτυξη του όγκου.

    Πόσο καιρό έλαβαν οι ασθενείς το Lenvima σε μελέτες;

    Σε μελέτες που αφορούσαν τη θεραπεία διαφόρων τύπων καρκίνου, το Lenvima επέκτεινε τον χρόνο επιβίωσης χωρίς εξέλιξη (PFS) για ορισμένους ασθενείς. Το PFS είναι το χρονικό διάστημα που ζουν οι ασθενείς κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία χωρίς να επιδεινώνεται ο καρκίνος τους σε σύγκριση με άλλη θεραπεία ή εικονικό φάρμακο (μια ανενεργή θεραπεία).

  • Η διάμεση διάρκεια θεραπείας του Lenvima σε < ισχυρές μελέτες για τον καρκίνο του θυρεοειδούςήταν 16,1 μήνες. Για τη θεραπεία του καρκίνου του θυρεοειδούς, οι συμμετέχοντες που έλαβαν Lenvima έζησαν κατά μέσο όρο 18,3 μήνες χωρίς εξέλιξη της νόσου τους (PFS), σε σύγκριση με έναν διάμεσο 3,6 μήνες για τους συμμετέχοντες που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
  • Η διάμεση διάρκεια θεραπείας. του Lenvima σε μελέτες προχωρημένου καρκίνου του νεφρού ήταν 16,1 μήνες. Σε αυτές τις μελέτες, το Lenvima και το everolimus μαζί κατέληξαν σε διάμεσο PFS 14,6 μηνών για τη συνδυασμένη θεραπεία σε σύγκριση με 5,5 μήνες σε εκείνους τους ασθενείς που έλαβαν μόνο everolimus.
  • Το Lenvima είναι επίσης εγκεκριμένο για τη θεραπεία. του ανεγχείρητου ηπατοκυτταρικού καρκινώματος (HCC), ενός τύπου καρκίνου του ήπατος που δεν μπορεί να αφαιρεθεί πλήρως με χειρουργική επέμβαση.

  • Η διάμεση διάρκεια θεραπείας με Lenvima ήταν τουλάχιστον 6 μήνες σε 49% των ασθενών.
  • Σε αυτές τις μελέτες, το Lenvima αποδείχθηκε ότι δεν είναι κατώτερο (όχι χειρότερο από) του sorafenib (Nexavar) με μέση συνολική επιβίωση 13,6 μήνες έναντι 12,3 μηνών με το sorafenib. Η συνολική επιβίωση είναι το χρονικό διάστημα από την έναρξη της θεραπείας που οι ασθενείς είναι ακόμη ζωντανοί.
  • Σε μελέτες που εξετάζουν τη χρήση του Lenvima συν Keytruda (pembrolizumab) για τη θεραπεία ασθενών με ορισμένους τύπους του καρκίνου του ενδομητρίου, η διάμεση διάρκεια της θεραπείας της μελέτης ήταν 7 μήνες, αλλά κυμαινόταν έως και 37,8 μήνες. Το 69 τοις εκατό των ασθενών με καρκίνο του ενδομητρίου είχαν ανταπόκριση στη θεραπεία που διήρκεσε τουλάχιστον 6 μήνες.

    Επηρεάζουν οι ανεπιθύμητες ενέργειες τον χρόνο θεραπείας με Lenvima;

    Ναι, η χρονική διάρκεια που παίρνετε το Lenvima μπορεί να επηρεαστεί από τον αριθμό και τη σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών που αντιμετωπίζετε.

  • Στη θεραπεία του καρκίνου του θυρεοειδούς, το 18% των ασθενών διέκοψε οριστικά τη θεραπεία λόγω σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών.
  • Για τον καρκίνο του νεφρού, το 29% των ασθενών διέκοψε τη θεραπεία λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών.
  • Σε μελέτες καρκίνου του ήπατος, το 20% των συμμετεχόντων αποσύρθηκε από τη θεραπεία λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών
  • Σε μελέτες καρκίνου του ενδομητρίου, το 21% των ασθενών διέκοψε τη θεραπεία λόγω σοβαρών παρενεργειών. Θανατηφόρες ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν στο 3% των ασθενών.
  • Δεν είναι όλες οι πληροφορίες που πρέπει να γνωρίζετε για το Lenvima (λεβατινίμπη) για ασφαλή και αποτελεσματική χρήση και δεν αντικαθιστά τη συνομιλία με ο γιατρός σας σχετικά με τη θεραπεία σας. Διαβάστε τις πλήρεις πληροφορίες του Lenvima εδώ και συζητήστε αυτές τις πληροφορίες και τυχόν ερωτήσεις που έχετε με το γιατρό σας ή άλλο πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.

    Σχετικές ιατρικές ερωτήσεις

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά