¿Cuánto tiempo se toma Lenvima?

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Puntos clave

  • Tomará Lenvima (lenvatinib) hasta que su cuerpo ya no responda al medicamento o los efectos secundarios se vuelvan demasiado graves para que usted los tolere.
  • En los estudios de seguridad realizados por el fabricante, la mayoría de los pacientes tomaron Lenvima durante 6 a 16 meses para el tratamiento de varios tipos de cáncer. En general, entre el 18 % y el 29 % de los pacientes tuvieron que suspender el tratamiento debido a efectos secundarios que no podían tolerar.
  • La duración del tratamiento con Lenvima variará según el tipo de cáncer, los tratamientos anteriores y la tolerabilidad de los efectos secundarios. entre otros factores.

    • Lenvima (lenvatinib) es un medicamento oral recetado aprobado por la FDA para el tratamiento de:

  • cáncer de tiroides que generalmente se administra después del yodo radiactivo se ha probado sin éxito
  • carcinoma de células renales avanzado (cáncer de riñón) en combinación con everolimus (Afinitor), después de al menos otra terapia que no funcionó
  • hepatocelular (hígado) inoperable carcinoma (CHC) como primer tratamiento
  • ciertos tipos de cáncer de endometrio, en combinación con pembrolizumab (Keytruda), en pacientes cuya enfermedad ha progresado después de otra terapia y no pueden someterse a cirugía ni radiación.

    • Lenvima se toma una vez al día, con o sin alimentos, a la misma hora todos los días. Debe tomar Lenvima todos los días a menos que su proveedor de atención médica le indique lo contrario.

    Lenvima se conoce como un inhibidor de múltiples receptores de tirosina quinasa (RTK). Funciona bloqueando ciertas proteínas que aumentan el crecimiento de las células cancerosas. Bloquea las señales para ayudar a frenar el crecimiento de los vasos sanguíneos que apoyan el crecimiento del tumor.

    ¿Durante cuánto tiempo tomaron Lenvima los pacientes en los estudios?

    En estudios que analizaron el tratamiento de varios tipos de cáncer, Lenvima extendió el tiempo de supervivencia libre de progresión (SSP) para algunos pacientes. La SLP es el tiempo durante y después del tratamiento que los pacientes viven sin que el cáncer empeore en comparación con otro tratamiento o un placebo (un tratamiento inactivo).

  • La duración media del tratamiento con Lenvima en < estudios de cáncer de tiroides fue de 16,1 meses. Para el tratamiento del cáncer de tiroides, los participantes tratados con Lenvima vivieron una media de 18,3 meses sin que su enfermedad progresara (SSP), en comparación con una media de 3,6 meses para los participantes que recibieron un placebo.
  • La duración media del tratamiento La duración de Lenvima en estudios de cáncer de riñón avanzado fue de 16,1 meses. En estos estudios, Lenvima y everolimus juntos dieron como resultado una mediana de SSP de 14,6 meses para el tratamiento combinado en comparación con 5,5 meses en aquellos pacientes que recibieron everolimus solo.

    • Lenvima también está aprobado para el tratamiento de carcinoma hepatocelular (CHC) irresecable, un tipo de cáncer de hígado que no se puede extirpar completamente con cirugía.

  • La duración media del tratamiento con Lenvima fue de al menos 6 meses en 49% de los pacientes.
  • En estos estudios, se demostró que Lenvima no es inferior (ni peor) que sorafenib (Nexavar) con una mediana de supervivencia general de 13,6 meses frente a 12,3 meses con sorafenib. La supervivencia general es el tiempo desde el inicio del tratamiento que los pacientes siguen vivos.

    • En estudios que analizan el uso de Lenvima más Keytruda (pembrolizumab) para el tratamiento de pacientes con ciertos tipos del cáncer de endometrio, la duración media del tratamiento del estudio fue de 7 meses, pero osciló hasta 37,8 meses. El sesenta y nueve por ciento de las pacientes con cáncer de endometrio tuvieron una respuesta al tratamiento que duró al menos 6 meses.

    ¿Los efectos secundarios afectan el tiempo de tratamiento con Lenvima?

    Sí, la duración del tratamiento con Lenvima puede verse afectada por la cantidad y la gravedad de los efectos secundarios que experimente.

  • En el tratamiento del cáncer de tiroides, el 18 % de los pacientes interrumpieron permanentemente el tratamiento debido a efectos secundarios graves.
  • En el caso del cáncer de riñón, el 29 % de los pacientes interrumpieron el tratamiento debido a efectos secundarios.
  • En estudios de cáncer de hígado, el 20 % de los participantes abandonaron el tratamiento debido a reacciones adversas
  • En estudios de cáncer de endometrio, el 21 % de los pacientes interrumpieron el tratamiento debido a efectos secundarios graves. Se produjeron reacciones adversas mortales en el 3 % de los pacientes.

    • Esta no es toda la información que necesita saber sobre Lenvima (levatinib) para un uso seguro y eficaz y no reemplaza hablar con su médico acerca de su tratamiento. Revise la información completa de Lenvima aquí y analice esta información y cualquier pregunta que tenga con su médico u otro proveedor de atención médica.

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