Combien de temps prenez-vous Lenvima ?

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by Drugs.com

Points clés

Vous prendrez Lenvima (lenvatinib) jusqu'à ce que votre corps ne réponde plus au médicament ou que les effets secondaires deviennent trop graves pour que vous puissiez les tolérer.

Dans les études de sécurité menées par le fabricant, la plupart des patients ont pris Lenvima pendant 6 à 16 mois pour le traitement de divers types de cancer. Dans l'ensemble, 18 % à 29 % des patients ont dû arrêter le traitement en raison d'effets secondaires qu'ils ne pouvaient pas tolérer.

La durée de votre traitement Lenvima variera en fonction de votre type de cancer, des traitements antérieurs et de la tolérance des effets secondaires. entre autres facteurs.

Lenvima (lenvatinib) est un médicament oral sur ordonnance approuvé par la FDA pour le traitement de :

le cancer de la thyroïde, généralement administré après de l'iode radioactif. a été essayé sans succès

carcinome rénal avancé (cancer du rein) en association avec l'évérolimus (Afinitor), après au moins un autre traitement qui n'a pas fonctionné

hépatocellulaire (foie) inopérable carcinome (CHC) comme premier traitement

certains types de cancer de l'endomètre, en association avec le pembrolizumab (Keytruda), chez les patientes dont la maladie a progressé après un autre traitement et qui ne peuvent pas subir de chirurgie ou de radiothérapie.

Lenvima est pris une fois par jour, avec ou sans nourriture, à la même heure chaque jour. Vous devez prendre Lenvima tous les jours, sauf indication contraire de votre professionnel de la santé.

Lenvima est connu comme un inhibiteur de la tyrosine kinase à récepteurs multiples (RTK). Il agit en bloquant certaines protéines qui augmentent la croissance des cellules cancéreuses. Il bloque les signaux permettant de ralentir la croissance des vaisseaux sanguins qui soutiennent la croissance de la tumeur.

Combien de temps les patients ont-ils pris Lenvima dans les études ?

Dans les études portant sur le traitement de divers types de cancer, Lenvima a prolongé la durée de survie sans progression (SSP) de certains patients. La SSP est la durée pendant et après le traitement pendant laquelle les patients vivent sans que leur cancer ne s'aggrave par rapport à un autre traitement ou à un placebo (un traitement inactif).

La durée médiane du traitement par Lenvima en < Les études sur le cancer de la thyroïde ont duré 16,1 mois. Pour le traitement du cancer de la thyroïde, les participants traités par Lenvima ont vécu une durée médiane de 18,3 mois sans progression de la maladie (SSP), contre une durée médiane de 3,6 mois pour les participants ayant reçu un placebo.

La durée médiane du traitement de Lenvima dans les études avancées sur le cancer du rein était de 16,1 mois. Dans ces études, Lenvima et l'évérolimus ont abouti ensemble à une SSP médiane de 14,6 mois pour le traitement combiné, contre 5,5 mois chez les patients ayant reçu l'évérolimus seul.

Lenvima est également approuvé pour le traitement. du carcinome hépatocellulaire (CHC) non résécable, un type de cancer du foie qui ne peut pas être complètement éliminé par chirurgie.

La durée médiane du traitement par Lenvima était d'au moins 6 mois dans 49 % des patients.

Dans ces études, Lenvima s'est révélé non inférieur (pas pire que) au sorafénib (Nexavar), avec une survie globale médiane de 13,6 mois contre 12,3 mois avec le sorafénib. La survie globale est la durée pendant laquelle les patients sont encore en vie depuis le début du traitement.

Dans les études portant sur l'utilisation de Lenvima plus Keytruda (pembrolizumab) pour le traitement de patients atteints de certains types du cancer de l'endomètre, la durée médiane du traitement à l'étude était de 7 mois, mais variait jusqu'à 37,8 mois. Soixante-neuf % des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre ont obtenu une réponse au traitement qui a duré au moins 6 mois.

Les effets secondaires affectent-ils la durée du traitement avec Lenvima ?

Oui, la durée pendant laquelle vous prenez Lenvima peut être affectée par le nombre et la gravité des effets secondaires que vous ressentez.

Dans le traitement du cancer de la thyroïde, 18 % des patients ont arrêté définitivement le traitement en raison d'effets secondaires graves.

Pour le cancer du rein, 29 % des patients ont arrêté le traitement en raison d'effets secondaires.

Dans les études sur le cancer du foie, 20 % des participantes ont arrêté le traitement en raison d'effets indésirables.

Dans les études sur le cancer de l'endomètre, 21 % des patientes ont arrêté le traitement en raison d'effets secondaires graves. Des effets indésirables mortels sont survenus chez 3 % des patients.

Ceci ne représente pas toutes les informations que vous devez connaître sur Lenvima (levatinib) pour une utilisation sûre et efficace et ne remplace pas une discussion avec lui. votre médecin au sujet de votre traitement. Consultez les informations complètes sur Lenvima ici et discutez de ces informations et de toutes vos questions avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé.

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