Per quanto tempo prendi Lenvima?

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by Drugs.com

Punti chiave

Prenderai Lenvima (lenvatinib) fino a quando il tuo corpo non risponderà più al farmaco o gli effetti collaterali diventeranno troppo gravi per essere tollerati.

Negli studi sulla sicurezza condotti dal produttore, la maggior parte dei pazienti ha assunto Lenvima per un periodo compreso tra 6 e 16 mesi per il trattamento di vari tipi di cancro. Nel complesso, dal 18% al 29% dei pazienti ha dovuto interrompere il trattamento a causa di effetti collaterali non tollerabili.

La durata del trattamento con Lenvima varierà in base al tipo di cancro, ai trattamenti precedenti e alla tollerabilità degli effetti collaterali, tra gli altri fattori.

Lenvima (lenvatinib) è un medicinale con prescrizione orale approvato dalla FDA per il trattamento di:

cancro della tiroide solitamente somministrato dopo iodio radioattivo è stato provato senza successo

carcinoma renale avanzato (cancro del rene) in combinazione con everolimus (Afinitor), dopo almeno un'altra terapia che non ha funzionato

epatocellulare inoperabile (fegato) carcinoma (HCC) come primo trattamento

alcuni tipi di cancro dell'endometrio, in combinazione con pembrolizumab (Keytruda), in pazienti la cui malattia è progredita dopo altre terapie e non possono sottoporsi a intervento chirurgico o radioterapia.

Lenvima va assunto una volta al giorno, con o senza cibo, ogni giorno alla stessa ora. Dovresti assumere Lenvima ogni giorno se non diversamente indicato dal tuo medico.

Lenvima è noto come un inibitore multirecettore della tirosina chinasi (RTK). Funziona bloccando alcune proteine che aumentano la crescita delle cellule tumorali. Blocca i segnali per aiutare a rallentare la crescita dei vasi sanguigni che supportano la crescita del tumore.

Per quanto tempo i pazienti hanno assunto Lenvima negli studi?

Negli studi riguardanti il trattamento di vari tipi di cancro, Lenvima ha prolungato il tempo di sopravvivenza libera da progressione (PFS) per alcuni pazienti. La PFS è il periodo di tempo durante e dopo il trattamento durante il quale i pazienti vivono senza che il cancro peggiori rispetto a un altro trattamento o a un placebo (un trattamento inattivo).

La durata mediana del trattamento con Lenvima in < studi sul cancro alla tiroide era di 16,1 mesi. Per il trattamento del cancro alla tiroide, i partecipanti trattati con Lenvima hanno vissuto una mediana di 18,3 mesi senza progressione della malattia (PFS), rispetto a una mediana di 3,6 mesi per i partecipanti che hanno ricevuto un placebo.

La durata mediana del trattamento di Lenvima negli studi sul carcinoma renale avanzato è stato di 16,1 mesi. In questi studi, Lenvima ed everolimus insieme hanno determinato una PFS mediana di 14,6 mesi per il trattamento combinato rispetto a 5,5 mesi nei pazienti che hanno ricevuto everolimus da solo.

Lenvima è approvato anche per il trattamento di carcinoma epatocellulare (HCC) non resecabile, un tipo di cancro al fegato che non può essere completamente rimosso con un intervento chirurgico.

La durata mediana del trattamento con Lenvima è stata di almeno 6 mesi nei pazienti 49% dei pazienti.

In questi studi, Lenvima si è dimostrato non inferiore (non peggiore di) sorafenib (Nexavar) con una sopravvivenza globale mediana di 13,6 mesi rispetto a 12,3 mesi con sorafenib. La sopravvivenza globale è il periodo di tempo durante il quale i pazienti sono ancora in vita dall'inizio del trattamento.

Negli studi sull'uso di Lenvima più Keytruda (pembrolizumab) per il trattamento di pazienti con determinati tipi del carcinoma endometriale, la durata mediana del trattamento in studio è stata di 7 mesi, ma variava fino a 37,8 mesi. Il 69% delle pazienti con cancro dell'endometrio ha avuto una risposta al trattamento che è durata almeno 6 mesi.

Gli effetti collaterali influiscono sulla durata del trattamento con Lenvima?

Sì, la durata dell'assunzione di Lenvima può essere influenzata dal numero e dalla gravità degli effetti collaterali riscontrati.

Nel trattamento del cancro della tiroide, il 18% dei pazienti ha interrotto definitivamente il trattamento a causa di gravi effetti collaterali.

Per il cancro del rene, il 29% dei pazienti ha interrotto il trattamento a causa di effetti collaterali.

Negli studi sul cancro del fegato, il 20% dei partecipanti ha interrotto il trattamento a causa di reazioni avverse

Negli studi sul cancro dell'endometrio, il 21% dei pazienti ha interrotto il trattamento a causa di gravi effetti collaterali. Reazioni avverse fatali si sono verificate nel 3% dei pazienti.

Queste non sono tutte le informazioni che devi sapere su Lenvima (levatinib) per un uso sicuro ed efficace e non sostituiscono il colloquio con il tuo medico riguardo al tuo trattamento. Consulta qui le informazioni complete su Lenvima e discuti queste informazioni e qualsiasi domanda tu abbia con il tuo medico o altro operatore sanitario.

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